1樓：想使用者名稱好煩哦
「肌營養不良患兒多餘3-5歲逐漸出現症狀，幼嬰兒都無症狀，患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。從平臥位起來時，患兒先翻身成俯臥位，先抬頭以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀幹站立。神經系統疾病對患者的傷害是不斷加深的，及早確診及早**才能達到較好的**效果。
肌營養不良症，是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他becker型md等多種型別。部分肌營養不良症會導致運動受損甚至癱瘓。
臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力，也可累及心肌。」
肌營養不良是遺傳性肌肉變性疾病，根據基因突變的方式分不同的型別，發病年齡也不同。假肥大型肌營養不良常常3-5歲開始發病，becker型肌營養不良症一般在5-15歲左右起病。面肩肱型肌營養不良常在青少年期起病，肢帶型肌營養不良在10-20多歲發病。
先天性肌營養不良，在出生和嬰兒時即可發病，眼肌型肌營養不良較少見，30歲左右緩慢起病。
2樓：匿名使用者
肌營養不良患者的臨床表現是進行性肌肉萎縮（消瘦）、肌無力，但千萬注意這不是人們常說的「營養不良」，因此不能用大量補充「營養」的方法**肌營養不良。過多攝入營養、過量進食以及由於患者運動量減少可引起肥胖,會進一步降低患者的活動能力,不但起不到**作用,反而會給患者增添新的負擔，加重病情發展。
肌營養不良最早的發病年齡在幾歲？
3樓：匿名使用者
肌營養不良患兒多於3~5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。從平臥位起來時，患兒往往先翻身呈俯臥位，先抬頭，以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀幹，站立。
肌營養不良的發病年齡一般為多少歲？ 10
4樓：匿名使用者
肌營養不良患兒多於3~5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。從平臥位起來時，患兒往往先翻身呈俯臥位，先抬頭，以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀幹，站立。
1.bmd型肌營養不良一般發病年齡為5~15歲，男性多見，且多為散發病例。
2.bmd型肌營養不良孩子先出現症狀以雙下肢無力最多見，體徵以雙下肢近端萎縮常見，多伴有腓腸肌假性肥大及gower徵。
5樓：小蝦公尺哆哆
肌營養不良是一種多發於兒童身上的慢性疾病，肌營養不良發病的時間多是在孩子三歲到五歲之間，但是當孩子在一歲之後開始走路的時候就會有行走不穩的情況出現，但是大多數都會被家長誤認為是一種正常現象，沒有得到重視，所以當在三歲到五歲的時候症狀就會加重。（如果覺得有用望採納謝謝！）
6樓：匿名使用者
不同型別的肌營養不良的發病年齡存在很大的差異，可以是孩子也可以是少年，成年人
進行性肌營養不良一般是從幾歲發病呢？
7樓：匿名使用者
沒有個具體的時間的 看自身的情況
8樓：匿名使用者
不一定的 看個人情況
9樓：匿名使用者
進行性肌營養不良症回答者：錢大夫你好，現在屬於進展期，建議做一下**理療配合口服中藥調理一段時間試試。 我是否進行性肌營養不良症的攜帶者？
回答者：范增軍肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。
本病**是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明。目前認為可能由於遺傳缺陷引起肌細胞膜形態結構異常，肌膜通透性及轉運功能改變，使肌酶從胞漿中大量經肌膜「漏出」並使血清中有關酶相應增加；肌酶的外溢導致核醣體代償性合成更多的肌酶，由於這種代償作用相當有限，一定時間後肌細胞即遭受破壞，為增生的結締組織取代。
肌營養不良最晚幾歲發病？肌營養不良能活多久？
10樓：陽光趙大地
肌營養不良一般在三歲到五歲之間發病，但是當孩子在一歲之後開始走路的時候就會有行走不穩的情況出現，但是大多數都會被家長誤認為是一種正常現象，沒有得到重視，所以當在三歲到五歲的時候症狀就會加重。
肌營養不良會有哪些症狀
1、青少年時期就會出現骨盆帶肌無力和萎縮問題，但是這種病程序非常緩慢，除了不能走路，肌肉萎縮的現象，還會出現智慧型障礙，但不會造成死亡。
2、不能走平穩的步伐，走路也比較慢，而且總是很容易摔倒。當蹲下的時候，肌肉會出現萎縮，無力等症狀。這種型別的肌營養不良症是比較嚴重的，在10歲的時候會出現坐立不起的症狀，同時會喪失行走的能力。
3、主要表現在眼瞼的下垂和眼外肌麻木，還會造成視網膜受損，智慧型低下等現象。
4、肌營養不良症從小時候到中年都會有發病的可能。它的病情進展很慢，但不會給人造成死亡。
11樓：匿名使用者
肌營養不良是遺傳性肌肉變性疾病，根據基因突變的方式分不同的型別，發病年齡也不同。假肥大型肌營養不良常常3-5歲開始發病，becker型肌營養不良症一般在5-15歲左右起病。肢帶型肌營養不良在10-20多歲發病。
先天性肌營養不良，在出生和嬰兒時即可發病，眼肌型肌營養不良較少見，30歲左右緩慢起病。
肌營養不良症具體能活多久也需要根據患者 患此症的嚴重性來看的 每個患者都是不一樣的。就醫方面可以用復元奇方飲，效果是比較好的。
肌營養不良這個病大概多久會發病？
12樓：匿名使用者
您好,肌營養不良是一種慢性疾病,該病多發於兒童,男性多於女性。多因以走路延遲,動作笨拙,步履搖晃,起蹲或上下樓梯困難引起家長注意,對肌營養不良早期明顯的症狀進行了解。;症狀:
1、正常兒童生後1歲獨立行走,患兒可能1歲半—2歲開始獨立行走,或者一直行走不穩,往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。2、隨患兒年齡長大,症狀逐漸明顯,常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差,動作不協調、笨拙,奔跑跟不上同齡兒童。肌營養不良患兒逐漸出現步態異常,行走搖擺,俗稱鴨步,上樓困難,蹲下起來困難。
3、肌營養不良患兒多於3—5歲逐漸出現症狀,嬰幼兒期多無症狀,也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後。4、隨病情進展,肌營養不良症狀越來越重,大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。之後,由於長期臥床,容易併發褥瘡、墜積性肺炎等。
由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因,在20歲左右可由於呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
13樓：借方的射手
肌營養不良症的發病原因有血管源性、神經源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。
肌營養不良這個病大概需要多久才發病呢？
14樓：勾從丹
肌營養不良是一種慢性疾病,該病多發於兒童,男性多於女性。多因以走路延遲,動作笨拙,步履搖晃,起蹲或上下樓梯困難引起家長注意,對肌營養不良早期明顯的症狀進行了解。;症狀:
1、正常兒童生後1歲獨立行走,患兒可能1歲半—2歲開始獨立行走,或者一直行走不穩,往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。2、隨患兒年齡長大,症狀逐漸明顯,常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差,動作不協調、笨拙,奔跑跟不上同齡兒童。肌營養不良患兒逐漸出現步態異常,行走搖擺,俗稱鴨步,上樓困難,蹲下起來困難。
3、肌營養不良患兒多於3—5歲逐漸出現症狀,嬰幼兒期多無症狀,也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後。4、隨病情進展,肌營養不良症狀越來越重,大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。之後,由於長期臥床,容易併發褥瘡、墜積性肺炎等。
由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因,在20歲左右可由於呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
肌營養不良最嚴重的是什麼情況，肌營養不良最嚴重的話會發展成什麼樣的程度呢？？
肌營養不良症的 為遺傳性疾病。根據遺傳方式，假性肥大型肌營養不良 becker胍營養不良 emery drcifuss肌營養不良為x連鎖隱性遺傳，面肩肱型肌營養不良 強直性肌營養不良為常染色體顯性遺傳 肢帶型肌營養不良為常染色體隱性遺傳。目前對於假性肥大型和肌營養不良症的 和發病機制研究最為深入，其...
小兒肌營養不良症狀是什麼？小兒肌營養不良
肌營養不良的常見症狀。1 雙下肢近端無力，跑步困難 易跌 上樓費力 2 四肢近端 肩胛帶 骨盆帶的肌肉明顯萎縮 3 行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似 鴨步 步態 4 由仰臥位起立時表現出先翻身俯臥，再雙手撐地 扶膝 伸腰等特殊姿態，又稱gowers徵。兒童肌營養不良的早期症狀是什麼？1 d...
肌營養不良的早期症狀，肌營養不良的初期表現有哪些？
患者發病初時走路笨拙，容易摔倒，奔跑困難，之後逐漸出現走路和上樓困難，下蹲站起困難。嚴重者出現典型的鴨步，站立時背部前凸，肚子向前挺，兩腳向外撇開，走路緩慢搖擺，狀如鴨子。躺著至起床站立非常困難，必須先翻身俯臥，再雙手扶著兩膝，逐漸向上支撐起立。肩胛帶肌受損則出現翼狀肩胛 如鳥翼 舉手不過肩。絕大多...