1樓：匿名使用者
蒸餾是一種利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。2。
餾分是在一定溫度範圍內蒸餾出來的成分。 如在分餾石油時，溫度在50℃—200℃之間得到的餾分就是汽油；溫度燃悉在200℃—310℃之間得到的餾分是煤油。3。
餾分收集：餾前，至少要準備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。
這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換乙個潔淨乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始戚段孝餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點範圍）。4。
高一化學蒸餾水的實驗，水中或多或高稿少地含有一些低沸點雜質，所以，收集的前餾分多為雜質混合物，自然扔掉。
為什麼蒸餾時要棄去開始餾出的部分液體？
2樓：北京索萊寶科技****
蒸餾時要棄去開始餾出的部分液體的原因：
這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」.前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質。
蒸餾是慢慢公升溫的過程，而產品的沸點是乙個固定的值，在到達那個固定值前可能有雜質隨溫度公升高被蒸出去了，那一部分要棄去。
蒸餾裝置中含有許多雜質，剛出來的水起到了清洗作用。
蒸餾水的製備方法：搭設裝置。
加熱水蒸汽發生器，同時新增藥品於三口瓶中。
t形夾冒蒸汽後關閉t形夾，同時開啟水源，放冷凝水。
三口瓶中澄清後，蒸餾結束，開啟t形夾，關閉熱源，關閉冷凝水水源。
3樓：網友
儀器內部可能有汙漬。
如冷凝管。實驗儀器內部可能混有空氣，空氣裡有二氧化碳什麼的。
製取蒸餾水時,為什麼要棄去開始餾出的部分液體
4樓：網友
有兩個原因：
1、去除沸點比水低的物質，（如油類、胺類，自來水中的漂白粉溶解於水後，會形成次氯酸，次氯酸蒸餾過程中易揮發而混合在首先蒸餾的部分裡，所以要棄去。等）
2、蒸餾裝置中含有許多雜質，剛出來的水起到了清洗作用。
5樓：
怕試管等沒有清理乾淨。
蒸餾實驗實驗後物質怎麼處理
6樓：
摘要。您好，很高興為您解答！
分兩種蒸餾：
1）常壓蒸餾。
蒸餾裝置裝置前烘箱乾燥。蒸餾時用乾燥管（酸性用cacl2， 或者矽膠）連線大氣。
蒸餾完後用惰性氣體保護，並儘快轉移到事先經乾燥並用n2保護的容器中。
2）減壓蒸餾：
將裝置事先乾燥，並用惰性氣體置換。減壓用的毛細管連線惰性氣體氣球。
蒸餾完後，用惰性氣體保護體系，待冷卻到室溫後將蒸餾出的液體儘快轉移到用惰性氣體置換後的容器中，並用film封口。
蒸餾實驗實驗後物質怎麼處理。
您好，很高興為您解答！分兩種蒸餾：1）常壓蒸餾。
蒸餾裝置裝置前烘箱乾燥。蒸餾時用乾燥管（酸性用cacl2， 或者矽膠）連線大氣。蒸餾完後用惰性氣體保護，並儘快轉移到事先經乾燥並用n2保護的容器中。
2）減壓蒸餾：將裝置事先乾燥，並用惰性氣體置換。減壓用的毛細管連線惰性氣體氣球。
蒸餾完後，用惰性氣體保護體系，待冷卻到室溫後將蒸餾出的液體儘快轉移到用惰性氣體置換後的容器中，並用film封口。
您具體是什麼實驗的蒸餾。
高一化學實驗蒸餾注意事項及操作要點
7樓：漫新蘭平申
蒸餾1蒸餾燒瓶。有支管，溶液體積不超過瓶體積的1/22溫度計，其水銀球在支管口處。
3冷凝管，水流下進上出，與水受熱後流動方向一致。
4液體中，一般加入碎瓷片，防止暴沸。
高一化學的知識點，高一化學知識點是什麼
高一化學知識點是什麼?1 氫氧化鈉中通入少量的二氧化碳 2naoh co2 na2co3 h2o。2 濃酸撒在實驗台上，先用na2co3 或nahco3 中和，後用水衝擦乾淨。濃酸沾在 上，宜先用幹抹布拭去，再用水沖淨。濃酸濺在眼中應先用稀nahco3溶液淋洗，然後請醫生處理。3 電解質 非電解質都...
在實驗室製取蒸餾水試驗中（高一），為什麼要棄去開始蒸餾出的部
因為製取蒸餾水的目的就是要減少蒸餾水中雜質，以便於減少後面試驗的誤差，剛開始蒸餾出來的那一小部分水中會有可能將容器壁上雜質攜帶出來，所以在製取蒸餾水時，如果只是用一般的 話，將剛開始的幾毫升倒掉就行了。現在自來水消毒一般採用二氧化氯，二氧化氯與水反應會有hcl和hclo生成，加熱時這些hclo又轉化...
高一化學，氯化鈉中為什麼氯離子吸引鈉離子呢，不是
nacl是化學式，不是分子式。離子鍵是沒有方向性和飽和性的，乙個na 理論上可吸引無數個cl 但是實際上，離子又是有體積的，所以不可能是無限個了。這與陰陽離子的半徑比有關。要看中心離子的配位數，這與陰陽離子的半徑比有關，得出一些經驗數 配位數 而na的配位數是6，所以乙個氯離子吸引六個鈉離子 乙個正...