1樓：匿名使用者
這屬於血癌的一種吧，人虧衝判最出可能沒反應不過以後可能會由於勉疫力下降就是得感冒也會至命。**這種病銷改骨髓移判喚植應該是最好的方法。
2樓：匿名使用者
噬血細胞綜合症是血液內科一種少見的疾病。**可能是感染、藥物或腫瘤引起的。補充：
關於能否治好：較大的有血液專科的醫院均可以**，但是目前無哪一家醫院能保證百分之百**該病。**費用較高。
補充：幫你在網上down了2個診斷標準。
1發熱；2肝脾腫大；3血細胞減少(外周血二或血三系細胞減少)，其中血紅蛋白<90g/l，血小板<100 x 109/l，中性粒細胞<;4高甘油三醋血癥和/或低纖維蛋白原血癥；5骨髓、脾或淋巴結可見噬血細胞但無惡性表現。
i)發熱超過1周，熱峰》'c;(2)肝脾大伴全血細胞減少，累計》=2個細胞系；(3)骨髓增生減少或增生異常，嗜血細胞佔骨髓有核細胞》2%;(4 )肝功能異常，血乳酸脫氫酶》10 00u/l或》正常均值+3s
現在好像這個病打的有點濫了，找不出**，看到幾個吞噬細胞就是。
感染性嗜血細胞綜合症是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生症，多發於兒童，其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，並有明顯的吞噬紅細胞現象。患者多有明顯高熱，肝、脾和淋巴結腫大，原發病**好後多可自愈。患者有貧血現象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。
血小板常減低。
骨髓多增生活躍，粒系統所佔比例降低，中性粒細胞可見毒性變。幼紅系統增生多正常，淋巴系統比例亦未見明顯改變，可見異淋。單核巨噬系統增生活躍，常》10%，巨噬細胞大小為20~40微公尺，或更大，胞漿豐富，吞噬多個成熟紅細胞，或幼紅細胞或血小板等。
巨核細胞大致正常。
從症狀看還要排除下過敏性紫癲．
1. 結合臨床表現和實驗室檢查罩蔽結果，我更傾向於嗜血細胞症候群，可能為病毒感染相關性，仔細看看血片能否見到異形租粗淋巴細胞。如果比例在臨界值，你就保守一點，報「不除外嗜血細胞症候群，請結合臨床考慮」。
2.關於嗜血細胞症候群骨髓象中嗜血細胞比例的問題，我認為不能對2％認得太死，因為嗜血細胞體積較大，推片時易於推至片尾和邊緣，所以按常規體尾交界處分片法，可能比例較低，但片尾和邊緣可能較多，我認為應該縱觀全片，只要片尾和邊緣嗜血細胞明顯增多，甚至成堆分佈，即使體尾交界處比例達不到2％，依然可以診弊悶鎮斷。
噬血細胞綜合症，有哪些危害呢？
3樓：花女士花捲
噬血細胞症候群的併發症主要是出血，可以是任何部位出血。**出血是較簡單的臨床表現，相對危害比較輕。如果重要臟器出血或出現凝血障礙，即瀰漫性血管內凝血異常，可能會出現更嚴重部位的出血，如腦出血。
另外，可能出現嚴重的貧血，若本身是感染誘發的，可能出現再次感染。
4樓：小阿星
有很大的危害，因為這樣的話很可能會導致身體的抵抗力和免疫力下降，會導致生活不能自理，身體會出現明顯的疼痛感，還會導致發生病變的情況，會加重病情。
5樓：是柒先生呀
噬血細胞症候群常危及生命，累及全身組織器官，常見臨床併發症如下：
1、感染：噬血細胞症候群屬於免疫功能紊亂疾病，**中常使用免疫抑制劑，如大量激素、環孢菌素a，易發生感染細菌、病毒、真菌、寄生蟲感染等疾病；
2、出血：噬血細胞症候群不僅可以累及骨髓系統，造成血細胞減少，還可影響肝功能，導致纖維蛋白原、凝血因子合成減少，引起出血；
3、繼發原發纖溶：纖維蛋白原溶解、纖維蛋白減少、血小板減少、凝血因子合成障礙，易發生嚴重出血狀態。
如顱內出血、消化道大出血。
噬血細胞綜合症儘早治的話，會不會有後遺症？
6樓：路非鹿邑
很難**，**能對該疾病有控制效果，減輕症狀，後遺症表現為體虛體弱。
7樓：是柒先生呀
多數的噬血細胞症候群治好以後，不會遺留後遺症，病人可以完全**。但是有部分噬血細胞症候群有可能會出現**困難，緩解困難，還有可能會出現**的情況，需要加強病情的監測。
噬血細胞症候群如果是由於感染所導致，及時進行抗感染**以後，病人可以很快地緩解。但是，如果是由於惡性腫瘤導致的噬血細胞症候群，由於原發病想要**相對比較困難，原發病暫時緩解以後，噬血細胞症候群的症狀可以減輕，但是非常容易出現**。
家族性的噬血細胞症候群想要徹底**比較困難，通常可以出現全身多個系統器官受累的情況，可以採取異基因造血幹細胞移植的方式進行**。病人移植以後有可能會發生感染、移植物抗宿主病等。
8樓：小豆子子梓
我覺得不會有後遺症的，因為我國的醫學科技是非常發達的。
噬血細胞綜合症怎麼治
9樓：養生種草
問題一：嗜血細胞綜合症怎麼** 嗜血細胞症候群是一組由多種原因引起的體內組織細胞增生併吞噬白細胞、有核或成熟紅細胞或血小板等。 **此病，建議中西醫結合**，首先要對症支援**，貧血、血小板嚴重者輸血、輸血小板**，感染者積極抗感染**。
然後應用中藥從整體來**此病。 相對來說，此病屬於難治性疾病，需要長期積極**。
問題二：噬血細胞症候群能完全**嗎？ 這個我比較清楚一點，就讓我來告訴你吧！
問題三：可以**噬血細胞綜合症嗎？ 嗜血細胞綜合症是一組由多種原因引起的體內組織細胞增生併吞噬白細胞，有核或成熟紅細胞或血小板等，**此病建議去北京京都兒童醫院對症**，有孫媛主任的醫術，相信會好的。
問題四：噬血細胞症候群的** 家族性噬血細胞症候群預後差，疾病進展迅速，建議儘早行骨髓移植術。繼發性噬血細胞症候群的**較為複雜。
一方面必須針對原發疾病**，例如血液/淋巴系統腫瘤需行化療，感染相關噬血細胞症候群需抗感染**。在原發病**的同時應使用噬血細胞症候群**方案來控制病情的發展。目前國際上普遍採用hlh-2004方案**繼發性噬血細胞症候群。
2004方案以地塞公尺松、依託泊苷及環孢黴素為基礎，分為前8周的初始**期及維持**期，另外加以鞘內注射。急性期使用丙種球蛋白有助於緩解病情。如果**困難、失敗或疾病**，可考慮行骨髓移植術。
問題五：治噬血細胞症候群大概得多少錢？ 噬血細胞綜合症是一種多器官、多系統受累，並進行性加重伴免疫功能紊亂的巨噬細胞增生性疾病，其特徵是發熱，肝脾腫大，全血細胞減少，目前尚無特效**，根本性**是同種異體造血幹細胞移植，繼發性噬血細胞綜合症針對**進行相應**。
問題六：嗜血細胞綜合症能治好嗎- 嗜血細胞綜合症可以看成一種免疫病，是人體的免疫細胞攻擊正常細胞造成的。
這個病一般是不會傳染的，如果是感染因素，要儘快去除感染因素。
可以治好，而且比較容易就能痊癒。
問題七：現在醫療水平能**噬血細胞症候群？ 這個問題我來告訴你吧，
噬血細胞症候群有什麼症狀？
10樓：與時追憶
噬血細胞症候群（hps）是一種罕見的疾病，常見症狀包括髮熱、頭痛、乏力、肌肉痛、噁心、嘔吐、腹瀉等，以及**和粘膜出血、休克等。
hps患者發燒是常見症狀之一，但不一定會持續高燒，退燒也不一定需要48小時以上。因為hps是一種急性疾病，發病後症狀會逐漸加重，而**的及時性對預後影響非常大，因此患者應及早就醫。
一旦hps患者出現發熱等症狀，需要及時就醫，經過診斷確診後應立即開始**。在**期間，醫生會根據患者的具體情況來調整**方案，並對患者的體溫、心率、呼吸等生命體徵進行監測。在**期間，如果患者出現再次發熱等症狀，應及時告知醫生，醫生會進行相應的調整和處理。
需要注意的是，hps是一種疑難雜症，需要在專業醫生的指導下進行**。如果您或者您的家人有相關症狀，請及時就醫並接受專業**。
噬血細胞綜合症，噬血細胞綜合症，有哪些危害呢？
噬血細胞綜合症 不是遺傳性疾病。這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生，是血液內科一種少見的疾病。可能是感染 藥物或腫瘤引起的。多發於兒童，其特點為單核 巨噬細胞增生活躍，並有明顯的吞噬紅細胞現象。患者多有明顯高熱，肝 脾和淋巴結腫大，患者有貧血現象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞...
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美尼爾綜合症是一種特發性內耳疾病，主要的病理改變為膜迷路積水。主要症狀是反 作的眩暈 聽力下降 耳鳴和耳悶脹感。一般沒有生命危險，要及時到正規的耳鼻喉科醫院 當然不會啊,我就是有一點,就是經常頭暈,看東西在轉,耳鳴之類的,只要注意休息就沒什麼大事吧.得美尼爾綜合症會死嗎？梅尼埃病是一種特發性內耳疾病...
關於更年期綜合症 50，更年期綜合症的治療
更年期脾氣大，易敏感，在這個時期其實作為母親她自己肯定也覺得壓力大，作為兒子應該多體諒他，你覺得她說得不對，你聽聽就過去了，別跟著唱反調。滿意，謝謝！不知道你母親的個人生活情況和家庭狀況，是不是你一直和她在一起生活，最近因為更年期情緒問題變得情緒不穩定，愛挑起還是以前的個性特點，建議你最好能陪她一起...