1樓：勤苦又虔敬的百花
得卡爾曼氏病並不可怕，此病患者即使延遲了發育段的青春期仍可通過現今**手段很有可能恢復未發育的生理特徵，找回正常的生理功能。男女都可得這種病，但患病幾率極少且男性多於女性。男性發病率在1/10000左右，女性發病率在1/50000左右。
患者之所以沒有出現青春期，是由於患者的下丘腦無法制造正常數量的激素，導致激素不均衡，引發卡爾曼氏綜合症。
2樓：匿名使用者
沒辦法 哎。。只能默哀，，聽說這個病不能交女朋友 沒性生活。主要是開始不知道，後來知道就晚了，而且人有自尊心 羞恥心，不敢去醫院。
不敢和別人說，應該早點去大型醫院。內分泌科什麼的 做個綜合檢查。。哎 大多數人都是去醫院太晚了。
3樓：網友
這個病其實就是中醫說的天宦病。病理是任脈不通。又叫陰萎（絕對不叫陽痿、應該加以區別）。
現在市面上的中醫、對這個病屬於盲區，也可能他道聽途說的會瞎說，但絕對不會做，所以不要輕信吃藥啥的能好了。這個病超過性發育年齡，就不好治了，最好是二十四歲以前，過了二十四，年齡越大越有難度。
4樓：孫帥
嗨，兄弟我和你一樣也卡，聽說上海有脈衝幫浦我想去看看，q我1297170385交談。
卡爾曼症候群是一種什麼樣的病？
5樓：幸福小豬豬
卡爾曼症候群是伴有嗅覺缺失或減退的低促性腺激素型性腺功能減退症。是一種具有臨床及遺傳異質性的疾病。
6樓：aaa不吃香菜
卡爾曼症候群是一種什麼樣的病？卡爾曼症候群是以先天性嗅覺缺失或減退和第二性徵缺乏為主要特徵的先天遺傳性疾病。
7樓：網友
卡爾曼症候群（kallmann syndrome,ks）是伴有嗅覺缺失或減退的低促性腺激素型性腺功能減退症。是一種具有臨床及遺傳異質性的疾病。ks可呈家族性或散發性，其遺傳方式有三種：
x連鎖隱性遺傳，常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳。
2018年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，卡爾曼症候群被收錄其中。
卡爾曼綜合症是什麼病？你對該病都有哪些瞭解？
8樓：愛心的學姐
這是一種因為內分泌的原因出現的一種疾病，我對這個疾病的瞭解就是在前期的時候也是會有一些症狀的，就會出現嗅覺不明顯的情況，有的時候聽不清別人說話，嚴重的話就會出現嘴唇裂開。
9樓：go我的世界誰懂
這是一種內分泌科的疾病。發病的範圍比較廣，男性和女性都有發電的可能，嚴重的話甚至會威脅到我的生命。主要表現為嗅覺優勢，聽力下降，不能分辨臭味和香味，腎臟發育也會出現異常。
美尼爾氏綜合症有生命危險嗎，美尼爾氏綜合症是否會致命
美尼爾氏綜合症此症本身不會導致生命危險，但是患者必須注意以下幾點 不能開車，不能上高空 井邊 水邊等地帶活動。如果這這些情況下突然發病，後果非常嚴重。建議趕緊 美尼爾，首選安眩靈，療效好，值得推廣。趕緊 呀.建議用天麻眩暈寧合劑 沒有，我爸也有這病。最近去北京解放軍總醫院 美尼爾症候群日常護理 低鹽...
美尼爾氏患者併發症嚴重嗎？美尼爾氏綜合症怎麼回事？
美尼爾氏綜合症怎麼回事？梅尼埃病是一種特發性內耳疾病，曾稱美尼爾病，在1861年由法國醫師prosperm ni re首次提出。該病主要的病理改變為膜迷路積水，臨床表現為反 作的旋轉性眩暈 波動性聽力下降 耳鳴和耳悶脹感。本病多發生於30 50歲的中 青年人，兒童少見。男女發病無明顯差別。雙耳患病者...
美尼爾氏眩暈綜合症有好的簡單的治療方法嗎？
頭暈目眩兼有噁心嘔吐，這種症狀臨床很常見，不過還是建議你們到醫院進行系統第檢查，如血壓 血粘等，必要時可做頭部的ct檢查腦血管。如果以上檢查沒有什麼問題基本上就可以考慮是 頸源性眩暈症 也可以直接做經顱都卜勒檢查椎 基底動脈供血情況，如果基底動脈供血不全可以考慮是 頸源性眩暈症 你在講述病情是用了乙...