1樓：網友
可以的。為了提高檢測效率，一次進樣同時檢測多種物質是常見的遊橋做法。如果方法做得好的話，甚至可以一次檢測10種、20種(如果用hplc-ms-ms的話，甚至可以賣閉做上百神配猛種）
2樓：iku快開始
甲過程表示atp的水解，則反應物有atp和水，故①錯誤； ②amp是一磷返漏酸腺苷，可參與amp+pi+能空世虧量→adp，又是腺嘌呤核糖核苷酸，是合成mrna的原料，故②正確； ③光能在光合作用的光反應中可轉化為atp中鬥神的能量，細胞呼吸中有機物分解釋放出的能量，也可合成atp，但熱能無法用於合成atp，故③錯誤； ④酶具有專一性，催化乙過程和丙過程的酶不是同一種酶，故④正確； ⑤atp中t表示三個，adp中d表示兩個，則amp中m表示「乙個」，故⑤正確； ⑥根據amp中a表示腺嘌呤核苷，則ump中的u指尿嘧啶核苷，故⑥錯誤； ⑦hiv的遺傳物質是rna，單體為amp、ump、cmp、gmp，故⑦正確．故選：a．
高效液相色譜與經典液相色譜有何異同?
3樓：敬敬說教育
高效液相色譜與經典液相色譜異同如下：
一、型別不同：
1、高效液相色譜法：吸附色譜法(adsorption chromatography)、分配色譜法(partition chromatography)、離子色譜法(ion chromatography)、分子排阻色譜法/凝膠色譜法(size exclusion chromatography)、鍵合相色譜法（bonded-phase chromatography）、親和色譜法(affinity chromatography)。
2、好粗經典液相色譜法：
吸附色譜法：吸附色譜法的固定相為吸附劑，色譜的分離過程是在吸附劑表面進行的，不進入固定相的內部。
分配色譜法：這種色譜的流動相和固定相都是液體，樣品分子在兩個液相之間很快達到平衡分配，利用各組分在兩相中分配係數的差異進行分離，類似於萃取過程。
離子交換色譜：離子交換色譜通常用離子交換樹脂作為固定相。一般是樣品離子與固定相離子進行可逆交換，由於各組分離子的交換能力不同，從而達到色譜的分離。
二、特點不同。
1、高效液相色譜法如下：
高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加高壓。
高速：分析速度快、載友物鎮液流速快，較經典液體色譜法速度快得多，通常分析乙個樣品在15～30分鐘，有些樣品甚至在5分鐘內即可完成，一般小於1小時。
高效：分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果，比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。
2、經典液相色譜法如下：
以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。
三、應用不同：
1、高效液相色譜法。
由於高效液相色譜法具有高解像度、高靈敏度、速度快、色譜柱可反覆利用，流出組分易收集等優點，因而被廣泛應用到生物化學、食品分析、醫藥研究、環境分析、無機分析等各種領域，並已成為解決生化分析問題最有前途的方法螞肆。
2、經典液相色譜法。
液相色譜是常溫操作，不受樣品揮發度和熱穩定性的限制，它非常適合相對分子量較大，難汽化，不易揮發或對熱敏感的物質、離子型化合物和高聚物的分離分析，大約佔有機物的70%~80%。
高效液相色譜原理屬於哪一類
4樓：帳號已登出
高效液相色譜原理屬於液-固色譜法一類。
高效液相色譜是色譜法的乙個重要分支，以液體為流動相，採用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩衝液。
等流動相幫浦入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離後，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。
高效液相色譜。
還有色譜柱可反覆使用、樣品不被破壞、易**等優點，但也有缺點，與氣相色譜。
相比各有所長，相互補充。高效液相色譜的缺點是有「柱外效應」。
在從進樣到檢測器之間，除了柱子以外的任何死空間（進樣器、柱接頭、連線管和檢測池等）中，如果流動相的流型有變化，被分離物質的任何擴散和滯留都會顯著地導致色譜峰的加寬，柱效率降低。高效液相色譜檢測器的靈敏度不及氣相色譜。
為什麼高效液相色譜檢測器中多用光學檢測器
5樓：玥玥真是可愛
高效液相色譜（hplc）技術中光學檢測器是最常用的檢測器之一，因為光學檢測器具有以下優點：
1. 高靈敏度：光學檢測器具有高靈敏度，可以檢測非常微小濃度的化合物。
2. 高精度：光學檢測器可以提供準確的塌慎檢測濃度值，可以幫助確定化合物的存在和濃度範圍。
3. 高選擇性：光學檢測器可以根據化合物的特定光學性質（例如，吸收光譜和螢光光譜）選擇性地檢測。團悉敬。
4. 快速性：光學檢測器具有快速響應時間和高陸畢資料採集率，可以大大減少測試所需時間。
5. 易於操作：光學檢測器使用簡單，操作方便，易於維護。
由於光學檢測器具有這些優點，使其在hplc分析中得到了廣泛的應用。
高效液相色譜儀可以測定哪些物質
6樓：行走的種草機
高效液相色譜儀只能測定易溶於甲醇、水、乙腈等溶劑的物質。
高效液相色譜儀的系統由儲液器、幫浦、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓幫浦打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱內，由於樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配係數，在兩相中作相對運動時，經過反覆多次的吸附解吸的分配過程，各組分在移動速度上產生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉換成電訊號傳送到記錄儀，資料以圖譜形式列印出來。
高效液相色譜常用哪些檢測器
7樓：信必鑫服務平臺
最常用的檢測器是紫外吸收檢測器（uvd），用於有紫外吸收的物質。
其他的二極體陣列檢測器（dad）可以掃瞄出乙個3d光譜，它是在紫外檢測器基礎上改良出來的，用於多波長錯組分物質；示差折光檢測器（rid）和蒸發光散射檢測器（elsd）都屬於萬能檢測器，可以檢出沒有紫外吸收的物質。
還有螢光檢測器，用於可發出螢光的物質。
高效液相色譜常用哪些檢測器
8樓：網友
1，紫外吸收（uv）檢測器。
紫外吸收檢測器簡稱紫外檢測器，是基於溶質分子吸收紫外光的原理設計的檢測器，其工作原理是lambert-beer定律，即當一束單色光透過流動池時，若流動相不吸收光，則吸收度a與吸光組分的濃度c和流動池的光徑長度l成正比。
2，光電二極體陣列（ijda）檢測器。（或矽靶攝像管等）
它可構成多通道並行工作，同時檢測由光柵分光，再入射到陣列式接受器上的全部波長的訊號，然後，對二極體陣列快速掃瞄採集資料，得到的是時間、光強度和波長的三維譜圖。與普通uv-vis檢測器不同的是，普通uv-vis檢測器是先用單色器分光，只讓特定波長的光進入流動池。而二極體陣列uv-vis檢測器是先讓所有波長的光都通過流動池，然後通過一系列分光技術，使所有波長的光在接受器上被檢。
3，示差折光監測器（rid）。
示差折光監測器是高壓液相色譜儀常用的一種中等靈敏度檢測器（約10-6g/ml）。利用純流動相和含有組分的洗脫液二者折光率之間的差別進行檢驗。由於折光率隨溫度變化，檢測器要求有一恆溫小空間，使溫度穩定，最好能控制在±以內。
依據反射定律，在玻璃-液體介面，反射光的程度與入射角和玻璃與液體的折光率有關。折光率改變時，反射光的強度也發生變化，在光電管中產生的訊號被放大和記錄下來。在環境分析測試中，示差折光檢測器用於殺蟲劑的液相色譜分離分析，如艾氏劑、滴滴涕、滴滴滴、γ-六六。
六、異狄氏劑的分離分析等等。
4，蒸發光散射檢測器。
蒸發光散射檢測器（evaporativelight-scatteringdetector）是通用型檢測器，可以檢測沒有紫外吸收的有機物質，如人參皂苷、黃芪甲苷等。
5，螢光檢測器。
螢光檢測器(fluorescence detector,簡稱fld)是高壓液相色譜儀常用的一種檢測器。用紫外線照射色譜餾分，當試樣組分具有螢光效能時，即可檢出。
9樓：千葉雅之
最常用的檢測bai器是紫du
外吸收檢測器（uvd），zhi
用於有紫外吸dao收的物質；
其他的二極內。
管陣列容檢測器（dad）可以掃瞄出乙個3d光譜，它是在紫外檢測器基礎上改良出來的，用於多波長錯組分物質；
示差折光檢測器（rid）和蒸發光散射檢測器（elsd）都屬於萬能檢測器，可以檢出沒有紫外吸收的物質。
還有螢光檢測器，用於可發出螢光的物質。
高效液相色譜儀是用來檢測分析什麼的呀？
10樓：月似當時
高效液相色譜儀是用來檢測分析高沸點不易揮發的、受熱不穩定的和分子量大的有機化合物。
hplc成為解決生化分析問題最有前途的方法。由於hplc具有高解像度、高靈敏度、速度快、色譜柱可反覆利用，流出組分易收集等優點。
因而被廣泛應用到生物化學、食品分析、醫藥研究、環境分析、無機分析等各種領域。高效液相色譜儀與結構儀器的聯用是乙個重要的發展方向。
液相色譜- 質譜聯用技術受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農藥和多核芳烴等； 液相色譜- 紅外光譜聯用也發展很快，如在環境汙染分析測定水中的烴類，海水中的不揮發烴類，使環境汙染分析得到新的發展。
11樓：網友
主要是針對有紫外吸收的液體有機物（不飽和的有機物），進行定性和定量分析和純度分析。
定性：就是保留時間的特徵峰。沒辦法分析出物質結構，但是如果已知物質是x，可以對比待測物質和x標準物質。
色譜圖顯示保留時間一致，確定該物質就是x。多用於鑑別試驗中的色譜鑑別。
定量：就是濃度和峰面積成正比。已知物質成分，由標準品的標準曲線計算出待測物質的純度。多用於含量測定。
純度分析：這個是根據波長。在某一特定的波長下注入樣品，根據主成分色譜峰和雜質色譜峰的峰面積粗略判斷物質的純度。多用於有關物質測定。
12樓：奧普斯中國
主要是用來到定性定量分析的，
13樓：足各木美
用來分析高沸點的物質，相對於氣相色譜不能分析的物質。
14樓：網友
hplc主要是分析液相不能分析的物質，主要是有機物，小分子物質，例如苷類，萜類等。
15樓：網友
高效液相色譜主要是補充氣相色譜不能分析的有機物分子的定量測定的。
16樓：匿名使用者
分析有機物啊，根據峰來確定是什麼結構。
17樓：匿名使用者
絕大多數有機化合物都可以用液相色譜進行定性及定量分析。
高效液相色譜保留時間為多少最佳,高效液相色譜中的持留時間是什麼意思
一般為數分鐘到數十分鐘，常規分析10 20分鐘，uplc一般在5分鐘以內。高效液相色譜中的持留時間是什麼意思 你說的應該是保留時間，意思是說每一種能被液相檢測的物質，在同樣的色譜條件下，它的出峰時間是一樣的，可以通過分析物的保留時間來對分析物進行定性分析。為什麼在高效液相色譜中保留時間是考核操作條件...
高效液相色譜法流動相配比的改變,高效液相色譜法流動相如何設定比例
不知道你做的是不是中藥成分。甲醇和冰醋酸的話，隨著甲醇比例的提高，保留時間會提前，隨著冰醋酸的比例提高，保留時間會滯後。而分離效果來說隨著保留時間滯後，圖形一般情況下都會出現，峰與峰之間的距離變大的現象，這有利於分離，但是缺點是保留時間變長。試過改變流動相配比後峰形還是不好的話，建議你改變冰醋酸的含...
高效液相色譜峰分離度是前鋒還是後峰
主要通過流動相的更改和更換色譜柱來實現。流動相的更改可以通過更換和梯度洗脫兩種辦法實現。具體情況要看你的樣品來確定。更換色譜柱一般除了找到合適型別的柱子之外還可以用原柱的型號，只是把柱子加長也可能會實現分離完全。高效液相色譜儀的分離度為什麼要大於1.5 相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值.也叫解...