有機化學命名規則是什麼？
1樓：老雲豬
有機化學命名規則是取代基的順序規則。當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序，一般的規則是取代基的第乙個原子質量越大，順序越高，如果第乙個原子相同，那麼比較它們第乙個原子上連線的原子的順序，如有雙鍵或三鍵，則視為連線了2或3個相同的原子。
有機化學命名原則口訣
只含ch稱為烴，結構成鏈或成環，雙鍵為烯叄鍵炔，單鍵相連便是烷，脂肪族的排芹數模成鏈，芳香族的帶苯環畢鎮，異構共用分子式，通式通用同系間，烯烴加成烷取代，衍生物看官能團。
羧酸羥基連烴基，稱作醇醛及羧酸，羰基。
醚鍵和氨基，衍生物是酮醚胺。
苯帶羥基稱苯酚。
萘是雙苯相併聯，去氫加氧叫氧化，去氧加氫叫還原，醇類氧化變酮醛，醛類氧化變羧酸，羧酸都比碳酸強，碳酸強於石碳酸，光照滷代在側鏈，催化滷代在苯環，烴的滷代衍生物，鹵素。
能被羥基換，消去乙個小分子嫌緩，生成稀和氫鹵酸。
鉀鈉能換醇中氫，銀鏡反應。
可辨醛，氫氧化銅多元醇，溶液混合呈絳藍，醇加羧酸生成酯，酯類水解變醇酸，苯酚遇溴沉澱白，澱粉遇碘色變藍，氨基酸。
兼酸鹼性，甲酸是酸又像醛，聚合單體變鏈節，斷裂π鍵相串聯。
有機物命名規則
2樓：一點點臉紅
命名的步驟及原則：
1）選主鏈。選擇最長的碳鏈為主鏈，有幾條相同的碳鏈時，應選擇含取代基多的碳鏈為主鏈。
2）編號。給主鏈編號時，從離取代基最近的一端開始。若有幾種可能的情況，應使各取代基都有儘可能小的編號或取代基位次數之和最小。
3）書寫名稱。以阿拉伯數字表示取代基的位次，先寫出取代基的位次及名稱，再寫烷烴的名稱；有多個取代基時，簡單的在前，複雜的在後，相同的取代基合併寫出，用漢字數字表示相同取代基的個數；阿拉伯數字與漢字之間用半字線隔開。
幾何異構體的命名。
因雙鍵或環碳原子的單鍵不能自由旋轉而引起的異構體稱為幾何異構體，又稱順反異構體。
烯烴幾何異構體的命名包括順、反和z、e兩種方法。
簡單的化合物可以用順、反表示，也可以用z、e表示。用順、反表示時，相同的原子或基團在雙鍵碳原子同側的為順式，反之為反式。
如果雙鍵碳原子上所連4個基團都不相同時，不能用順反表示，只能用z、e表示。按照「次序規則」比較兩對基團的優先順序，兩個較優基團在雙鍵碳原子同側的為z型，反之為e型。必須注意，順、反和z、e是2種不同的表示方法，不存在必然的內在聯絡。
有的化合物可以用順、反表示，也可以用z、e表示，順式的不一定是z型，反式的也不一定是e型。
脂環化合物也存在順反異構體，2個取代基在環平面的同側為順式，反之為反式。
有機物命名規則
3樓：愛教育的小達人
有機物命名法的一般規則
1、取代基的順序規則。
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：取代基的第乙個原子質量越大，順序越高；如果第乙個原子相同，那麼比較它們第乙個原子上連線的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連線了2或3個相同的原子。
以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
2、主鏈或主環系的選取。
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。如果化合物的核心是乙個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。支鏈中與主鏈相連的乙個碳原子標為1號碳。
3、數詞。位置號用阿拉伯數字表示。官能團的數目用漢字數字表示。碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。
常見有機物的命名方法
1、習慣命名法：
1）碳原子數在十個以下，用天干來命名，即c原子數目為1～10個的烷烴其對應的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
2）碳原子數在十個以上，就用數字來命名。如：c原子數目為等的烷烴其對應的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。
2、烯烴和炔烴的系統命名法。
1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為「某烯」或「某炔」。
2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。
3）用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字）。用「二」「三」等表示雙鍵或三鍵的個數。
3、苯的同系物的系統命名法。
1）以苯作母體，苯環上的支鏈作為取代基。
2）對苯環上的六個碳原子編號時，以某個最簡單的取代基所在碳原子的位置為1號，選取最小為此給另乙個相對簡單的取代基編號，依次類推。
化學有機物命名規則
4樓：小王肉乎乎
化學有機物命名規則如下：
1、有機物命名的次序規則為：羧酸》磺酸》羧酸酯》醯滷》醯胺》酸酐》腈念者》醛》酮》醇》硫醇》酚》硫酚》胺》炔烴》烯烴》醚》硫醚》鹵代烴》烷烴＞硝基化合物》亞硝基化合物等等。
2、當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。 這裡這兩個不能作比較。
3、後者命名慧森先列出羥基最後列出主官能團羧基。
4、選定主官能團和主鏈之後，將其它官能團和支鏈視為母體的取代基，按取代基次序規則順序命名。
什麼是有機物：
有機物是含碳化合物或碳氫化合物及其衍生物的總稱，主要由碳元素、仔碧薯氫元素組成。
有機物是生命產生的物質基礎，所有的生命體都含有機化合物，如脂肪、氨基酸、蛋白質、糖、血紅素、葉綠素、酶、激素等。生物體內的新陳代謝和生物的遺傳現象，都涉及到有機化合物的轉變。
有機物是含碳化合物（ 碳酸、 碳酸鹽、 碳酸氫鹽、金屬 碳化物、 氰化物、 硫氰化物等氧化物除外）或碳氫化合物及其衍生物的總稱。有機物是生命產生的物質基礎。無機化合物通常指不含碳元素的化合物，但少數含碳元素的化合物，如 二氧化碳、 碳酸、 一氧化碳、 碳酸鹽等不具有有機物的性質，因此這類物質也屬於無機物。
有機物的命名規則總結
5樓：世紀網路
有機物的命名規則總結：有機合物的命名包括俗名、普通命名（習慣命名）、系統命名等方法，要求能對常見有機化合物寫出正確的名稱或根據名稱寫出結構式或構型式。
1、烷烴的命名烷烴的命名是所有開鏈烴及其衍生物命名的基礎。
2、幾何異構體的命名烯烴幾何異構體的命名包括順、反和z、e兩李仔種方法。
3、光學異構體的命名光學異構體的構型有兩種表示方法d、l和r、s、d、l標記法以甘油醛為標準，有一定的侷限性，有些唯笑化合物很難確定它與甘油哪山汪醛結構的對應關係，因此，更多的是應用r、s標記法，它是根據手性碳原子所連四個不同原子或基團在空間的排列順序標記的。
4、雙官能團和多官能團化合物的命名雙官能團和多官能團化合物的命名關鍵是確定母體。
5、雜環化合物的命名由於大部分雜環母核是由外文名稱音譯而來，所以，一般採用音譯法。
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