1樓：匿名使用者
休克爾規則
規則表明，對完全共軛的、單環的、平面多烯來說，具有專（4n+2）個 π電子屬（這裡n是大於或等於零的整數）的分子，可能具有特殊芳香穩定性。
小例隨著磁共振實驗方法的出現，對決定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用，並對芳香性的本質有了進一步的了解。因此芳香性更廣泛的含義為：分子必須是共平面的封閉共軛體系；鍵發生了平均化；體系較穩定（有較大的共振能）；從實驗看，易發生環上的親電取代反應，不易發生加成反應；在磁場中，能產生感磁環流；從微觀上看，π電子數符合4n+2規則。
書上原話
有機化學中如何判斷物質的芳香性，舉例說明
2樓：匿名使用者
理論是不是具抄有芳香性的化合襲物一定要含有苯環 德國化學家休克爾而從分子軌道理論的角度,對環狀化合物的芳香性提出了如下的規則,即休克爾規則:乙個單環化合物只要具有平面離域體系,它的 π 電子數為 4n+2(n=0,1,2,3,…整數),就有芳香性(當 n>7 時,有例外).其中n相當於簡併的成鍵軌道和非鍵軌道的組數(如圖).
苯有六個 π 電子,符合 4n+2 規則,六個碳原子在同一平面內,故苯有芳香性.而環丁二烯,環辛四烯的 π 電子數不符合 4n+2 規則,故無芳香性.
經驗+例子
我們自己判斷時就不用這麼麻煩了，我經常用的乙個簡單方法就是數一數環內的雙鍵數，比如苯環中有3個雙鍵，則π 電子數就是3*2=6，符合休克爾規則，又比如萘環中有5個雙鍵，則π 電子數就是5*2=10，符合休克爾規則
3樓：99***
判斷物復質是否具有芳香性，需同
制時滿足兩個條件：
1）平面閉合離域
2）π電子數吻合4n+2
二者缺一不可，稱休克爾規則。π電子數滿足4n+2，是使得離域電子剛好對成鍵分子軌道全充滿。
例如：苯分子，6個碳原子都在乙個平面上，6個碳原子的p軌道全部平行，並側面交蓋，形成離域體系，並且該離域體系是封閉的，滿足第1條；π電子數為6，吻合4n+2（n=1），（苯分子中有三個成鍵軌道，6電子剛好全充滿）。兩條同時都滿足，故苯有芳香性。
再如：萘、蒽這樣的分子，也都滿足休克爾規則，有芳香性；又如，環丙烯正離子，因為成正離子後，原sp3雜化的碳轉為sp2，所以環丙烯正離子中3個碳原子全在乙個平面上，並且p軌道全部平行且交蓋，形成平面閉合離域體系，π電子數為2，吻合4n+2（n=0），所以有芳香性，同樣的還有環戊二烯負離子、環庚三烯正離子等，稱非苯芳烴。
4樓：alittle狂
有一些離域電子組成一些π鍵
，並且令整個環系統可以當成單與雙鍵的組
回合；給出答離域電子形成π鍵的原子需處於同乙個平面；
原子需組成乙個環；
組成π鍵的電子總數需為 4n+2，即不是4的倍數的雙數（休克爾規則）；
可進行親電芳香取代反應和親核芳香取代反應。
苯就是乙個較好的例子，它適合以上所有條件，並且有6個離域電子（即n=1）。有4n+2個π電子的化合物通常都是芳香性的。環丁二烯只有4個離域電子，所以不屬於芳香性化合物。
這些只有4n個π電子而又具近似平面結構的環狀化合物稱為反芳香性化合物。
非芳香族的有機物就叫做脂肪族，脂肪族沒有芳香族具有的特殊的共振穩定作用。在受到與平面垂直的外磁場作用時，離域的π電子環電流產生的感應磁場可將整個空間劃分為遮蔽區與去遮蔽區，可在核磁共振結果上顯示出來。
在商業中最重要的芳香化合物就是苯和甲苯，每年產量極高。從石油中得到的苯和甲苯可用來做其他極有用的日用品材料，包括苯乙烯、苯酚、苯胺及尼龍。
有機化學芳香性判斷
5樓：匿名使用者
乙個單環化合物只要具有平面離域體系,它的 π 電子數為 4n+2(n=0,1,2,3,…整數),就有芳香性，符合這個才算，只有單環你確定是說的芳香性？
6樓：逢恩柔語
全都有芳香性。
例如（1）吡啶py，n孤對不參與共軛，在環外側，相當於sigma鍵的位置
（2）（3）也是如此
（4）n的孤對參與共軛
（5）n孤對不參與共軛
（6）由上可知
有機化學中,有無芳香性如何判斷
7樓：捷列夫
根據休克爾規則進行判斷。
hückel規則（休克爾規則）是有機化學的經驗規則。它是指當閉合環狀平面型的共軛多烯（輪烯）π電子數為（4n+2）時，具有芳香性。
8樓：暗冰絲殤
有一些東西有香味，比如說脂，或者乙醇
有機化學芳香性的判斷為什麼不選D選A
d的 電子數為8，a的 電子數為6，符合 4n 2 具有芳香性。因為d含8個pai電子，不符合4n 2規則 有機化學芳香性判斷 乙個單環化合物只要具有平面離域體系,它的 電子數為 4n 2 n 0,1,2,3,整數 就有芳香性，符合這個才算，只有單環你確定是說的芳香性？全都有芳香性。例如 1 吡啶p...
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