1樓：貝奕琛穰汝
3mol。雙鍵上兩個碳原子加成反應後每個帶上乙個溴原子，消耗1molbr2，苯環上有乙個酚羥基，所以要在酚羥基的鄰位上發生溴的取代反應（見化學教材上苯酚與溴水的反應），所以還要在那個羥基的兩個對位上發生取代反應，消耗2mol溴，生成2mol溴化氫，所以一共消耗3mol溴，位置見我的解析。
2樓：智慧型王
設為cxhy，用差量法,由題意，o2過量
cxhy+（x+y/4）o2=xco2+(y/2)h2o體積變化1 x+y/4 1+x+y/4-x=1+y/4
10 80 10+80-70=20
1/10=(1+y/4)/20
得到：y=4
又因為是氣體，所以x＜4，因為o2過量，所以10/1＜80/（x+y/4）得到：x＜7，綜上：x＜4
x=1，2，3
答案：ch4,c2h4,c3h4
3樓：行路天霞英
環狀結構的結構式為cnh2n，因為有兩個雙鍵，即少4個h，所以它的分子式為cnh2n-4，所以選c
4樓：肖清哲
由於是同溫同壓下
所以體積比等於物質的量的比
也就是說10mol的烴 與 80mol的 o2反應生成70mol的co2(因為是27度,所以水是液體)那我可以設烴的分子式為cxhy
則cxhy + 8 o2 === xco2 + (y/2)h2o
列方程x=7
16=2x+(y/2)
解得x=7
y=4是不是題目有問題?
5樓：農映寇音儀
1) 天然蛋白質水解的最終產物為α氨基酸，則d=1，而b是一種含有醛基的硝酸酯，可知c=4，進一步推得a=5，b=9，分子式為c5h
9o4n
2)α-氨基酸的r基團是ch2ch
2cooh
3）ohc-[-ch
2-]-
no-no2
有機化學問題
6樓：莫
如圖所示，好好加油吧，化學還是很有趣的啊
7樓：
物質僅供參考，方程式未寫
8樓：秒懂百科
一分鐘讀懂基礎有機化學
有機化學問題？
9樓：化學
這是乙個sn2親核取代反應，親核試劑進攻鄰近苯環的那個c原子的話，受到苯環的空間阻礙作用，不容易進行。
10樓：匿名使用者
第一題的產物是c6h5ch=chch3，這個沒錯。鹵代烴脫滷化氫遵循扎伊采夫規則。
11樓：隨風
這個答案應該是錯的，你的分析沒錯
12樓：
確實是更穩定，但從動力學考慮，苯環那邊位阻很大，鹼難以拔去與苯相連的碳上的h， 而從另一邊反應更易發生
13樓：邰其曲天材
解析：(1)c原子數：(140×0.
857）／12＝10，h原子數：(140－12×10）／1＝20，分子式為c10h20，(2)a分子中有兩個碳原子不與氫直接相連，說明有兩種可能的結構，又由a氧化只生成g，便可確定a的結構。
幾個有機化學問題
14樓：匿名使用者
1 酸性：羧酸>碳酸》酚》碳酸氫根離子》醇（醇的羥基上的氫比水上的不活潑）
2 順便也告訴你果糖和澱粉吧：
第一步，首先我來說明一下這幾種糖的性質。還原性糖種類：還原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麥芽糖等。
非還原性糖有蔗糖、澱粉、纖維素等。還原性糖概念：還原糖是指具有還原性的醣類。
在醣類中，分子中含有游離醛基或酮基的單醣和含有游離醛基的二糖都具有還原性。
葡萄糖分子中含有游離醛基，果糖分子中含有游離酮基，乳糖和麥芽糖分子中含有游離的醛基，故它們都是還原糖。
第二步，由於 葡萄糖、麥芽糖、果糖、乳糖這四種都是還原性糖，而蔗糖、澱粉是非還原性糖，所以用斐林試劑、班氏試劑、銀氨溶液就能鑑別分類出其中有特徵反應的四種還原性糖，另兩種沒有特徵反應的為蔗糖、澱粉，而澱粉與蔗糖用碘水就能鑑別了，遇碘變藍的為澱粉。另一種就為蔗糖。
第三步，對葡萄糖、麥芽糖、果糖、乳糖這四種物質的鑑別，兩種方法：（1）將這四種物質的水溶液分別加入到澄清石灰水中，產生白色沉澱的為果糖，因為果糖會與ca(oh)2結合形成難溶性物質，而其他三種糖沒有這種現象發生。（2）用溴水鑑別，葡萄糖、麥芽糖和乳糖（都含有醛基）能使溴水褪色，與溴水反應生成相應的糖酸，而果糖是酮糖（只有在鹼性條件下才能發生異構化反應生成醛糖），在酸性條件下不能被溴水氧化，所以不能使溴水褪色。
第四步 ，將一定量葡萄糖、麥芽糖、乳糖分別與水混合，由於乳糖在冷水（常溫下）溶解度很小，加水攪拌後不能完全溶解，所以混合後渾濁的就是乳糖，能完全溶解形成透明溶液的為另兩種。
第五步，兩種方法：（1）將相同質量的葡萄糖和麥芽糖分別與h2在鎳的催化下加熱反應，消耗的h2多的為葡萄糖，少的為麥芽糖。（2）葡萄糖、麥芽糖二者與苯肼反應，形成糖脎，成脎較快的為葡萄糖，成脎較慢的為麥芽糖。
最後補充說明一下：澱粉和乳糖在冷水（常溫即可）中溶解度都較小，一開始就可以將他們與另外四種易溶的糖區分開。
15樓：匿名使用者
p-π共軛和π-π共軛是很常見的兩種共軛方式，苯甲酸的p-π共軛是由於苯環的大π鍵和電雲軌道和p軌道都是和苯環面垂直的，方向一致，所以可以發生共軛，使得原本活潑的p軌道區域穩定，氫離子的釋放就困難了，酸性相對減弱。
理論上吸電子是不會使酸性增強的啊，應該變弱，羧基在連有供電子基團的時候酸性會增強。
吸電子基和斥電子基的強弱順序不是很難啊，常用的基團就那幾個，比背單詞容易多了。
有機化學問題
16樓：陳姍姍
a為ch3ch2c00h,b為hcooch2ch3，c為ch3ch2cooch3
注:乙醇能發生碘仿反應
17樓：匿名使用者
(1) 因為a能與nahco3反應生成co2，所以a是一種有機酸，即含有-cooh基團，根據原子守恆分子式可以寫成c2h5cooh 結構式：ch3ch2cooh；
(2) 能發生銀鏡反應的有機酸既含有羧基又含有醛基，即是甲酸hcooh，再根據原子守恆，b的分子式可寫成hcooc2h5 結構式：hcooch2ch3。
18樓：
a.ch3ch2cooh
b.ch3ch2ooch
c.ch3cooch3
有機化學問題，有機化學。。。2個問題
1.是取代反應 ch3chohch3 hcl ch3chclch3 h2o 催化劑為h2so4，這裡就不寫了 另，有機反應表示式中間應該是箭頭 現在的教學可能要求掌握 共熱就是一起加熱，這個反應應該是150度左右2.如果是分子間，最短的環是十元的，但不排除生成更高階環結構構成環體的是 o c c c...
高二有機化學問題
m 13.2 2 26.4,只有氣態ch4的分子量小於26.4 所以一定有ch4 n 4.48 22.4 0.2mol,m 26.4 0.2 5.28g m ch4 5.28 3.36 1.92g 另外一種是其他烯烴 不用考慮 所以烷烴的質量分數為1.92 5.28 36.36 設烴的化學式為cxh...
關於有機化學的幾個問題,求答案，問懂有機化學的幾個問題（都與生成的碳正離子中間體穩定性有關）
1 3 乙基戊烷 2 ch ch hcn ch2 chcn 這個產物叫 丙烯腈3 題目應該是c6h10，否則不可能實現與兩分子br2加成可實現兩分子br2加成，則含有1個三鍵或2個雙鍵。其中一種可以使硝酸銀氨溶液產生白色沉澱,另一種則不能則說明，第一種化合物的三鍵或雙鍵位於鏈端。那麼第一種異構體的結...