1樓：武總三院冷貴生
格林巴利患者常用的**方法有哪些？
一、應用大劑量免疫球蛋白，療效較好，並且安全，***少，但是**昂貴。
二、對症**：重要的是防止呼吸肌麻痺。重症患者要行氣管插管或氣管切開，輔以機械呼吸機維持，並預防感染給以抗生素。保持呼吸道通暢，定時翻身拍背，這是減低病死率的關鍵。
三、支援**：加強營養，不能進食者要及早插鼻飼管，灌以牛奶、菜湯及高營養物質；還要對患者的肢體進行運動以及步態訓練，並配以針灸、按摩。
格林巴利綜合症是什麼
2樓：神經損傷專家
你好， 格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病，其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，但難以恢復麻痺不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。**方案：
**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒***）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**，。
需幫助發來所有的檢查資料為你指導。
3樓：督兒虞清秋
你好，根據你描述的情況來看，格林巴利綜合症是神經纖維脫髓鞘引起的症狀。
與病毒感染和受風有關係的，**措施以營養神經和**、針灸**為主，平時飲食清淡，多吃新鮮蔬菜和水果以上是對格林巴利綜合症是什麼樣的病？這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
4樓：塵埃已過時
吉蘭-巴雷綜合症（guillain-barre syndrome，gbs）是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，經典型的gbs稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy，aidp），臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。
5樓：匿名使用者
主要表現為運動障礙，其中，以運動障礙為最主要的表現，也是特徵性的表現，主要表現為雙下肢遲緩性、對稱性癱瘓，並有上行性的進展。
6樓：成都西南**諮詢
您好！格林巴利病又稱為格林-巴利症候群，格林-巴利症候群是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。
疾病發作時，注意保持呼吸道通暢。
格林巴利綜合症是什麼？
7樓：德勝康聯中醫研究院
格林巴利症候群又稱為急性脫髓鞘性多發性神經根神經炎，曾經也稱為多發性神經根炎，過去發病率比較高，現在已經相對減少，可能與現在生活水平提高，感染性疾病的發病率都在下降有關，此病一般在秋冬季多見，發病年齡為15-25歲的青年人，但是四五十歲也是發病的高峰，男女比例差不多，其發病原因與患者職業有一定的關係。
格林巴利臨床特點以感染性疾病，比如感冒後1~3周，突然出現劇烈以神經根疼痛，急性進行性對稱性肢體軟癱，主觀感覺障礙，腱反射減弱或消失為主要症狀。
8樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-格林巴利症候群是什麼病？
9樓：一球致勝
屬於重度運動障礙！
一般格林巴利綜合症正常行走都比較困難的！
格林巴利綜合症：?wtp=tt
10樓：成都西南**諮詢
格林巴利症候群主要是由於上呼吸道或者是胃腸道感染引起的免疫反應造成的。 主要侵及周圍神經 四肢的無力 軟癱是最常見的症狀 還有有感覺的麻木疼痛 如手套襪套樣， 還有自主神經如出汗 手抖 心動過速等不適。
格林巴利綜合症能解決嗎？
11樓：成都西南**諮詢
你好，格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的疾病，其病發嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機。
12樓：數學劉老師愛魔方
具體症狀你可以去查百科。這種病是需要養的，我爺爺得了這種病，發病初期全身癱瘓，現在已經可以拄著拐杖走路了，手指還是不能使上力氣。不過因為年紀大了，恢復到這種程度應該很好了。
聽醫生說如果年輕的話可以完全恢復的，祝你親戚或朋友早日恢復健康。
13樓：德勝康聯中醫研究院
格林巴利是怎麼引起的，造成的原因是什麼？
**與發病機制尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異**染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。
（1）可能受感染或異體蛋白誘發自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏症候群。
（2）代謝及內分泌障礙：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛風等。
（3）營養障礙：如腳氣病、糙皮病、維生素b12缺乏、慢性酒精中毒等等。
（4）化學藥物及物品：如呋喃類、異煙肼、磺胺類等藥物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金屬。
（5）感染性疾病：如麻風、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。
（6）結締組織病：如系統性紅斑狼瘡、結節性多動脈炎、硬皮病等。
（7）遺傳：如遺傳共濟失調性周圍神經炎，進行性肥大性多發性神經根炎等。
得了格林巴利綜合症能活多少年？
14樓：成都西南**諮詢
格林-巴利症候群是神經內科經常遇到的一種疾病。它是一種周圍神經的脫髓鞘病變。它主要的症狀就是出現四肢的無力以及呼吸困難症狀。
它能不能活下來或者是活多久需要看疾病的嚴重程度。大部分情況下格林-巴利症候群雖然病程比較長，經過正規**以後，可以完全恢復不留下任何的後遺症，更不會影響到生命。有一部分病人病情比較嚴重，尤其是出現了呼吸困難，不能夠自主呼吸需要用人工呼吸也就是呼吸機來維持。
這種情況下就非常的嚴重，如果不能安全的渡過急性期，有可能就影響到生命或者是死亡。
15樓：圖門曲靜蕢穆
我去年9月患格林巴利入院**近乙個月後回家休養，3個月左右基本痊癒了。現在身體狀態很好，當時是使用丙種球蛋白。你爸爸會好起來的，這個病大部分預後都很好。
16樓：德勝康聯中醫研究院
格林巴利症候群是指一種急性疾病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的症候群。 **與發病機制目前尚未完全闡明，在急性進展期，病人免疫功能亢進，又無合併感染或其它禁忌症時，可應用激素。若已出現呼吸肌麻痺而輔助呼吸和免疫功能低下，且已合併呼吸道感染者，以不用為宜。
血漿替換**，有人認為有一定療效，特別對於年輕患者，早期應用效好。對細胞免疫功能低下者，可用轉移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可給干擾素 。
非急性期可給b族維生素 ,加蘭他敏、地巴唑等。另外也可以配合一些中藥調理。
17樓：匿名使用者
發病率一般而言是比較低的，大約為十萬分之一到二。任何年齡的男性或者女性都有可能發病，但主要以男性的青壯年較為多見。
18樓：匿名使用者
格林巴利主要是神經損害為主。
19樓：專家杜淑雲
多起病急，症狀逐漸加重，在1-2週內達到高峰。80%以上病人首先出現雙下肢無力，繼之癱瘓逐漸上公升加重。嚴重者出現四肢癱瘓、呼吸麻痺而危及生命。
多數在2～4周開始恢復，程度和快慢各病人差異較大。
20樓：匿名使用者
你好，格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病，其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。格林巴利綜合症。
21樓：晏靜
8080眾合正活多少年？這個我也不太清，看你身體素質。
22樓：匿名使用者
這個病及時**不會死亡。
23樓：海力布
輕的問題不大，和常人著不多，最怕是林巴腫大，
什麼是格林巴利綜合症
24樓：德勝康聯中醫研究院
慢性格林巴利是乙個自身免疫病，表現為亞急性或者慢性、進行性加重的四肢無力，腱反射消失，可以有周圍性的感覺障礙。做肌電圖檢查可以發現有周圍神經的傳導阻滯，做腰穿檢查可以發現腦脊液有蛋白細胞分離現象，做核磁共振檢查可以發現神經根處有髓鞘的粗大增生。慢性格林巴利和急性格林巴利相鑑別的一點就是，急性格林巴利加重期很少超過2個月，但是慢性格林巴利的加重期一定要大於2個月。
得了格林巴利綜合症怎麼辦？
25樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-格林巴利症候群中醫如何**？
26樓：辰輝**
格林巴利綜合症主要臨床表現為突然出現劇烈神經根疼痛，以頸肩腰和下肢為多見，一般從下肢開始逐漸波及軀幹、雙上肢和顱神經，肌張力低下，近端常較遠端重。
27樓：德勝康聯中醫研究院
格林-巴利症候群，是一種自身免疫性周圍神經病變。一些患者出現腹瀉、咳嗽、發燒等感染症狀，或在發病前1至4周接種疫苗。急性或亞急性發作。
第乙個症狀是虛弱，在幾天到兩周內達到頂峰。典型症狀可在數小時或數天內從下肢到軀幹、上肢或影響大腦神經。其他會出現肌肉痠痛、雙側神經麻痺、**潮紅、陣發性面部紅腫、出汗、心動過速等自主神經病變表現，出現短暫的尿路和尿路障礙。
28樓：神經損傷專家
有點晚了，通過正確**還有恢復之望，由於本病是腦脊髓植物神經和神經根損害。從**角度講發病三年有可能因**缺乏發生缺血性部分神經變性，完全恢復不可能，獲得進一步的恢復需對受累神經進行充分的血供營養，同時採用神經再生之藥興奮啟用神經才能有望獲得最佳恢復改善。需指導請發詳細病歷。
29樓：匿名使用者
哎呀3年拉都 我得病的時候3個星期都過不去那 不過現在恢復的相當好。
30樓：網友
中醫學認為本病屬於「痿證」範疇。發病後因植物神經功能損害導致免疫機能低下，應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，可用中成藥，擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，興奮神經啟用麻痺和休克的神經細胞代償損傷壞死的神經細胞以增強神經細胞間的傳導衝動恢復肢體功能，預防病情繼續發展。配以針灸、按摩、理療等。
另外，良好地護理，仔細觀察心肺功能，防止併發症，gbs可獲得完全恢復。
格林-巴利症候群的診斷標準是什麼？
31樓：德勝康聯中醫研究院
格林巴利症候群的診斷有十大標準，下面就一起來看仔細看一下吧：
1、電生理檢查：病後可出現神經傳導速度明顯減慢，f波反映近端神經幹傳導減慢。
2、腱反射減弱或消失，尤其是遠端常消失。
3、起病迅速，病情呈進行性加重，常在數天至1-2週達高峰，到4周停止發展，穩定進入恢復期。
4、感覺障礙主訴較多，客觀檢查相對較輕，可呈手套、襪子樣感覺異常或無明顯感覺障礙，少數有感覺過敏，神經幹壓痛。
5、顱神經以舌咽、迷走、舌下神經受累多見，其他顱神經也可受損，但視、聽神經幾乎不受累。
6、可合併植物神經功能障礙，如心動過速、高血壓、低血壓、血管運動障礙、出汗多，可有一時性排尿困難。
7、病前1-6週約半數有呼吸道、腸道感染、不明原因發熱、水痘、帶狀皰疹、腮腺炎、支原體、瘧疾、淋雨、受涼、疲勞、創傷、手術等。
8、病後2-4周進入恢復期，也可遲延至數月才開始恢復。
9、腦脊液檢查：wbl＜10×106l，1-2周，蛋白可公升高，呈蛋白-細胞分離（如細胞超過10×106l，以多核為主，則需排除其它疾病），細胞學分類以淋巴單核細胞為主，也可出現大量吞噬細胞。
10、病性肢體力弱，基本對稱，少數也可不對稱。輕則下肢無力，重則四肢癱，包括軀體癱瘓、球麻痺、面肌以至眼外肌麻痺，最嚴重的是呼吸肌麻痺。
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