1樓：匿名使用者
1、表面張力是分子力的一種表現。它發生在液體和氣體接觸時的邊界部分。是由於表面層的液體分子處於特殊情況決定的。
液體內部的分子和分子間幾乎是緊挨著的，分子間經常保持平衡距離，稍遠一些就相吸，稍近一些就相斥，這就決定了液體分子不像氣體分子那樣可以無限擴散，而只能在平衡位置附近振動和旋轉。在液體表面附近的分子由於只顯著受到液體內側分子的作用，受力不均，使速度較大的分子很容易衝出液麵，成為蒸汽，結果在液體表面層(跟氣體接觸的液體薄層)的分子分佈比內部分子分佈來得稀疏。相對於液體內部分子的分佈來說，它們處在特殊的情況中。
表面層分子間的斥力隨它們彼此間的距離增大而減小，在這個特殊層中分子間的引力作用佔優勢。因此，表面張力肯定是液體與空氣之間的；
2、有關係，越溼潤，分子間受吸引的力越明顯，張力越大；
3、有關係，黏度越大，上升越小。
2樓：傷心雨燕
水與毛細管 水與空氣的在此忽略
潤溼越大，越不準
黏度越大 上升越少
3樓：
你在**看到的，還有這樣的實驗？
毛細現象與表面張力無那麼明確的關係，它與物質之間是否浸潤相關的。
4樓：陰奇山秋雙
您好：我試著回答一下，回答的不好不要見怪^_^
浸潤液體在細管裡升高的現象和不浸潤液體在細管裡降低的現象,叫做毛細現象.能夠產生明顯毛細現象的管叫做毛細管.
首先：液體為什麼能在毛細管內上升或下降呢?我們已經知道,液體表面類似張緊的橡皮膜,如果液麵是彎曲的,它就有變平的趨勢.
因此凹液麵對下面的液體施以拉力，凸液麵對下面的液體施以壓力.浸潤液體在毛細管中的液麵是凹形的,它對下面的液體施加拉力,使液體沿著管壁上升,當向上的拉力跟管內液柱所受的重力相等時,管內的液體停止上升，達到平衡.同樣的分析也可以解釋不浸潤液體在毛細管內下降的現象.
其次：上升高度
毛細現象中液體上升、下降高度。h的正負表示上升或下降。
浸潤液體上升，接觸角為銳角；不浸潤液體下降，接觸較為鈍角。
上升高度h=2*表面張力係數/（液體密度*重力加速度g*液麵半徑r）。
上升高度h=2*表面張力係數*cos接觸角/（液體密度*重力加速度g*毛細管半徑r）。
通過以上的解釋相信您已經有了一定的瞭解。
另外，分子間作用力的存在致使液體與氣體的接觸面存在表面張力。液體與固體接觸面的附著力與內聚力不等導致浸潤和不浸潤。兩種現象的共同作用結果就是毛細現象。
所以，本質應該是分子間作用力的結果
因此，對於您的第一個問題不好回答，因為這是二者共同作用的結果。
對於您的第二個問題，我認為您問的有欠妥當，因為液滴與內壁的潤溼程度也就是侵潤、不侵潤的情況，這正是某種液體與某種固體接觸所特有的現象。
對於您的第三個問題，上升高度h=2*表面張力係數/（液體密度*重力加速度g*液麵半徑r）。這是公式相信您能明白。
不知道這樣的回答您滿意嗎？
測定表面張力的方法有哪些
5樓：草香依舊
我從教科書上找到的是1最大氣泡法 2滴體積法 3毛細管法 4環法
網上找到的是：
測定表面張力有以下幾種方法。
1表面張力法
2電導法
3光散射法
4染料法
詳細如下：
(1)表面張力法 表面張力測定法適合於離子表面活性劑和非離子表面活性劑臨界膠束濃度的測定，無機離子的存在也不影響測定結果。在表面活性劑濃度較低時，隨著濃度的增加，溶液的表面張力急劇下降，當到達臨界膠束濃度時，表面張力的下降則很緩慢或停止。以表面張力對表面活性劑濃度的對數作圖，曲線轉折點相對應的濃度即為cmc。
如果在表面活性劑中或溶液中含有少量長鏈醇、高階胺、脂肪酸等高表面活性的極性有機物時，溶液的表面張力-濃度對數曲線上的轉折可能變得不明顯，但出現一個最低值(圖2—15)。這也是用以鑑別表面活性劑純度的方法之一。
(2)電導法 本法僅適合於表面活性較強的離子表面活性劑cmc的測定，以表面活性劑溶液電導率或摩爾電導率對濃度或濃度的平方根作圖，曲線的轉折點即cmc。溶液中若含有無機離子時，方法的靈敏度大大下降。
(3)光散射法 光線通過表面活性劑溶液時，如果溶液中有膠束粒子存在，則一部分光線將被膠束粒子所散射，因此測定散射光強度即濁度可反映溶液中表面活性劑膠束形成。以溶液濁度對表面活性劑濃度作圖，在到達cmc時，濁度將急劇上升，因此曲線轉折點即為cmc。利用光散射法還可測定膠束大小(水合直徑)，推測其締合數等。
但測定時應注意環境的潔淨，避免灰塵的汙染。
(4)染料法 一些有機染料在被膠團增溶時。其吸收光譜與未增溶時發生明顯改變，例如頻那氰醇溶液為紫紅色，被表面活性劑增溶後成為藍色。所以只要在大於cmc的表面活性劑溶液中加入少量染料，然後定量加水稀釋至顏色改變即可判定cmc值。
採用滴定終點觀察法或分光光度法均可完成測定。對於陰離子表面活性劑，常用的染料有頻那氰醇、鹼性蕊香紅g；陽離子表面活性劑可用曙紅或熒光黃；非離子表面活性劑可用頻那氰醇、四碘熒光素、碘、苯並紫紅4b等。採用染料法測定cmc可因染料的加入影響測定的精確性，尤其對cmc較小的表面活性劑的影響更大，另外，當表面活性劑中含有無機鹽及醇時，測定結果也不甚準確。
目前還有許多現代儀器方法測定cmc，如熒光光度法、核磁共振法、導數光譜法等。
表面張力的測定方法有哪些
6樓：北京得利特
a1200自動介面張力
測定儀適用標準：gb/t6541，分子間的作用力形成液體的介面張力或表面張力，張力值的大小能夠反映液體的物理化學性質及其物質構成，是相關行業考察產品質量的重要指標之一。a1200基於圓環法（白金環法），測量各種液體的表面張力(液-氣相介面)及液體的介面張力(液-液相介面)。
溶液表面張力的測定實驗思考題
7樓：匿名使用者
1.若在上方，無氣泡溢位，若在液麵下方，氣泡必須克服液體的壓力才能逸出，是測量值偏大。
3.當毛細管液麵上受到的壓力稍大於毛細管口氣泡的附加壓力時，氣泡就會從毛細管口逸出，此附加力與表面張力成正比，所以。。。
逸出太快或太多，氣泡受力達不到最大，因此偏低
表面張力問題，表面張力問題
應該是水的表面張力大。水分子之間的氫鍵 很強，形成的表面張力也很強，所以能形成半球形的水珠。水中一旦溶解有其他物質，如酸 鹼等，一部分水分子就會與這些溶質分子產生氫鍵，減少了水分子之間的氫鍵數量。而水分子與其他分子之間形成的氫鍵鍵能較低，形成的表面張力也小，所以形成的水珠就比較扁平。所以水的表面張力...
表面張力大小的問題,表面張力問題
張力決定其溶入其它液體的速度。密度決定其所處的層面 液體的表面張力是其屬性 是固定的值 加入其他液體時 分層和互溶是看其表面張力的大小 鋪展的角度大於90時就是分層 在其表面鋪 密度小的在上 表面張力問題 100 應該是水的表面張力大。水分子之間的氫鍵 很強，形成的表面張力也很強，所以能形成半球形的...
表面張力的什麼意思,什麼是表面張力？
表面張力是物質表面分子收縮的一種復合引力，與物質表面上的切向相同，表面張力能物質的表面積趨向於小的方向發展，我們在自然界空氣中看到的液體為滴狀或者樹葉上的水珠等現狀正是由於水的表面張力作用的結果。以前有過乙個最經典的實驗 你用高腳杯 喝紅酒那種長腿的杯子 倒滿水，水面和杯口相平，你看到水面是水平的。...