1樓：du知道君
表面張力是物質表面分子收縮的一種復合引力，與物質表面上的切向相同，表面張力能物質的表面積趨向於小的方向發展，我們在自然界空氣中看到的液體為滴狀或者樹葉上的水珠等現狀正是由於水的表面張力作用的結果。
2樓：白彗星
以前有過乙個最經典的實驗：你用高腳杯（喝紅酒那種長腿的杯子）倒滿水，水面和杯口相平，你看到水面是水平的。找幾個硬幣，慢慢順著杯壁滑進去，以水不濺出來那種方式。
這樣放入幾個硬幣之後（取決於硬幣大小和密度即體積），你視線和杯口相平再觀察，會發現水平面向上凸起，但是水還沒有流出杯子。這就叫表面張力。
表面張力存在於生活中很多情況中，根據不同材料的密度性質等的不同，體現方式也有所不同。最常見的比如金屬，如易拉罐你捏癟了之後再從裡面頂起來，會發現怎麼弄和原來光滑的情形下也有所不同，這就是金屬的表面張力。
什麼是表面張力？
3樓：文子
水等液體會產生使表面盡可能縮小的力，這個力稱為「表面張力」。清晨凝聚在葉片上的水滴、水龍頭緩緩垂下的水滴，都是在表面張力的作用下形成的。此外，水黽之所以能站在水面上，也是由於表面張力的作用。
液體具有內聚性和吸附性，這兩者都是分子引力的表現形式，內聚性使液體能抵抗拉伸應力，而吸附性則使液體可以黏附在其他物體上面。
在液體和氣體的分界處，即液體表面及兩種不能混合的液體之間的介面處，由於分子之間的吸引力，產生了極其微小的拉力。假想在表面處存在乙個薄膜層，它承受著此表面的拉伸力。
4樓：易書科技
表面張力是指氣體或液體表面層由於分子引力不均衡而產生的沿表面作用於任一界線上的張力。通常，由於環境不同，處於介面的分子與處於相本體內的分子所受力是不同的。在水內部的乙個水分子受到周圍水分子的作用力的合力為0，但在表面的乙個水分子卻不如此。
因上層空間氣相分子對它的吸引力小於內部液相分子對它的吸引力，所以該分子所受合力不等於零，其合力方向垂直指向液體內部，結果導致液體表面具有自動縮小的趨勢，這種收縮力稱為表面張力。表面張力是物質的特性，其大小與溫度和介面兩相物質的性質有關。
5樓：亓若谷愛子
.液體,原來液體與氣體相接觸時，會形成乙個表面層，在這個表面層內存在著的相互吸引力就是表面張力，它能使液面自動收縮。表面張力是由液體分子間很大的內聚力引起的.
不光液體與氣體之間的表面層，液體與固體器壁之間也存在著「表面層」，這一液體薄層通常叫做附著層，它也一樣存在著表面張力。這一表面張力決定了液體和固體接觸時，會出現兩種現象：不浸潤和浸潤現象。
水銀掉到玻璃上，是呈現出球形，也就是說，水銀與玻璃的接觸面具有收縮趨勢，這種現象為不浸潤。而水滴掉到玻璃上，是慢慢地沿玻璃散開，接觸面有擴大趨勢，這種現象為浸潤。水銀雖然不能浸潤玻璃，但是用稀硫酸把鋅板擦乾淨後，再在板上滴上水銀，我們將會看到，水銀慢慢地沿鋅板散開，而不再呈球形。
所以說，同一種液體能夠浸潤某些固體，而不能浸潤另一些固體。水銀能浸潤鋅，而不能浸潤玻璃；水能浸潤玻璃，而不能浸潤石蠟。
6樓：匿名使用者
【最佳答案】
物理定義是：液體表面任意兩相鄰部分之間垂直於它們的單位長度分界線相互作用的拉力。我用人話詳細的介紹一下，打個比方你用手指捏住乙個玻璃球並擠壓它，玻璃球受到你兩個手指的壓力就會彈出去；同樣水（液體）由分子組成，分子間有相互作用力，當兩個分子距離過近時相互排斥，距離過遠時相互吸引，它們之間有乙個最佳距離，由於受地球重力影響，水越深密度越大，分子間的距離越近，排斥力越大；水表面的密度比較小，分子間的距離比較遠，分子之間相互吸引，人躺在水面上會受到前後左右和下面的共同擠壓從而浮起來，這就叫水的張力，密度越大的液體張力越小。
7樓：匿名使用者
關於表面張力
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多相體系中相之間存在著介面。習慣上人們僅將氣-液，氣-固介面稱為表面。
通常，由於環境不同，處於介面的分子與處於相本體內的分子所受力是不同的。在水內部的乙個水分子受到周圍水分子的作用力的合力為零，但在表面的乙個水分子卻不如此。因上層空間氣相分子對它的吸引力小於內部液相分子對它的吸引力，所以該分子所受合力不等於零，其合力方向垂直指向液體內部，結果導致液體表面具有自動縮小的趨勢，這種收縮力稱為表面張力。
將水分散成霧滴，即擴大其表面，有許多內部水分子移到表面，就必須克服這種力對體系做功——表面功。顯然這樣的分散體系便儲存著較多的表面能。
表面張力是物質的特性，其大小與溫度和介面兩相物質的性質有關。
在293k下水的表面張力為72.75×10-3 n·m-1，乙醇為22.32×10-3 n·m-1，正丁醇為24.
6×10-3n·m-1，而水-正丁醇（4.1‰）的介面張力為34×10-3 n·m-1。
定義及相關
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(1)定義或解釋
①促使液體表面收縮的力叫做表面張力。
②液體表面相鄰兩部分之間，單位長度內互相牽引的力。
(2)單位
表面張力的單位常用達因。
(3)說明
①表面張力的方向和液面相切，並和兩部分的分界線垂直，如果液面是平面，表面張力就在這個平面上。 如果液面是曲面，表面張力就在這個曲面的切面上。
②表面張力是分子力的一種表現。它發生在液體和氣體接觸時的邊界部分。是由於表面層的液體分子處於特殊情況決定的。
液體內部的分子和分子間幾乎是緊挨著的，分子間經常保持平衡距離，稍遠一些就相吸，稍近一些就相斥，這就決定了液體分子不像氣體分子那樣可以無限擴散，而只能在平衡位置附近振動和旋轉。在液體表面附近的分子由於只顯著受到液體內側分子的作用，受力不均，使速度較大的分子很容易衝出液面，成為蒸汽，結果在液體表面層(跟氣體接觸的液體薄層)的分子分布比內部分子分布來得稀疏。相對於液體內部分子的分布來說，它們處在特殊的情況中。
表面層分子間的斥力隨它們彼此間的距離增大而減小，在這個特殊層中分子間的引力作用佔優勢。因此，如果在液體表面上任意劃一條分界線mn把液面分成a、b兩部分，如圖所示。f表示a部分表面層中的分子對b部分的吸引力，f6表示右部分表面層中的分子對a部分的吸引力，這兩部分的力一定大小相等、方向相反。
這種表面層中任何兩部分聞的相互牽引力，促使了液體表面層具有收縮的趨勢，由於表面張力的作用，液體表面總是趨向於盡可能縮小，因此空氣中的小液滴往往呈圓球形狀。
③表面張力f的大小跟分界線mn的長度成正比。可寫成f=σl或σ=f/l。
比值σ叫做表面張力係數，它的單位常用dyn／cm。在數值上表面張力係數就等於液體表面相鄰兩部分間單位長度的相互牽引力。
液膜表面張力係數=液膜的表面能/液膜面積=f表面張力/(2*所取線段長）。
表面張力係數與液體性質有關，與液面大小無關。
表面張力在自然界
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在自然界中，我們可以看到很多表面張力的現象和對張力的運用。比如，露水總是盡可能的呈球型（題圖），而某些昆蟲則利用表面張力可以漂浮在水面上。
表面張力的實驗
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這個實驗，也可以說是乙個關於表面張力的小遊戲。先找乙個朋友和你一起來進行這個遊戲，然後準備一杯水（把水加到杯子的邊緣處,目視水至杯口齊平處），16枚1元的硬幣(也可以更多)。然後是這個遊戲的規則，和朋友每人一次向杯子裡輪流投放硬幣，每次投放硬幣數沒有限制，可以一次放進1枚，可以2或3枚,或者更多，直到誰先把水溢位杯子為止。
投放硬幣的時候用拇指和食指捏住硬幣輕輕的放進盛滿水的杯子。本人最多一次投放了16枚1元硬幣。
表面張力是什麼，具體詳細一點
8樓：匿名使用者
.液體,原來液體與氣體相接觸時，會形成乙個表面層，在這個表面層內存在著的相互吸引力就是表面張力，它能使液面自動收縮。表面張力是由液體分子間很大的內聚力引起的.
不光液體與氣體之間的表面層，液體與固體器壁之間也存在著「表面層」，這一液體薄層通常叫做附著層，它也一樣存在著表面張力。這一表面張力決定了液體和固體接觸時，會出現兩種現象：不浸潤和浸潤現象。
水銀掉到玻璃上，是呈現出球形，也就是說，水銀與玻璃的接觸面具有收縮趨勢，這種現象為不浸潤。而水滴掉到玻璃上，是慢慢地沿玻璃散開，接觸面有擴大趨勢，這種現象為浸潤。水銀雖然不能浸潤玻璃，但是用稀硫酸把鋅板擦乾淨後，再在板上滴上水銀，我們將會看到，水銀慢慢地沿鋅板散開，而不再呈球形。
所以說，同一種液體能夠浸潤某些固體，而不能浸潤另一些固體。水銀能浸潤鋅，而不能浸潤玻璃；水能浸潤玻璃，而不能浸潤石蠟。
2.表面張力與分子間作用力呈線形相關,但不能比較它們兩個的大小.水分子汽化最終克服的是分子間作用力.
．表面張力是分子力的一種巨集觀表現，在內聚力的作用下，表面層液體分子的移動總是盡量地使表面積減小．在液體表面形成一層彈性薄膜，這樣便出現了表面張力．表面張力起源於分子引力，從其作用效果來看，它屬一種拉力．
9樓：匿名使用者
表面張力
多相體系中相之間存在著介面。習慣上人們僅將氣-液，氣-固介面稱為表面。
通常，由於環境不同，處於介面的分子與處於相本體內的分子所受力是不同的。在水內部的乙個水分子受到周圍水分子的作用力的合力為零，但在表面的乙個水分子卻不如此。因上層空間氣相分子對它的吸引力小於內部液相分子對它的吸引力，所以該分子所受合力不等於零，其合力方向垂直指向液體內部，結果導致液體表面具有自動縮小的趨勢，這種收縮力稱為表面張力。
將水分散成霧滴，即擴大其表面，有許多內部水分子移到表面，就必須克服這種力對體系做功——表面功。顯然這樣的分散體系便儲存著較多的表面能。
表面張力是物質的特性，其大小與溫度和介面兩相物質的性質有關。
在293k下水的表面張力為72.75×10-3 n·m-1，乙醇為22.32×10-3 n·m-1，正丁醇為24.
6×10-3n·m-1，而水-正丁醇（4.1‰）的介面張力為34×10-3 n·m-1。
10樓：匿名使用者
促使液體表面收縮的力叫做表面張力。即液體表面相鄰兩部分之間，單位長度內互相牽引的力。如液面被長度為l的直線分成兩部分，這兩部分之間的相互拉力f是垂直於直線l，並與表面相切。
則(見圖1)
比例係數σ就是液體的表面張力係數，它表示液體表面相鄰兩部分間單位長度的相互牽引力。
如果液體表面積增大δs，液體表面自由能增加δe，則表面張力係數σ等於增加單位表面積時，外力所需作的功，也可用下式表示σ=δe/δs(見圖2)
這說明，表面張力係數σ在數值上等於增加單位表面積時所增加的表面能，在等溫條件下能轉變為機械能的表面內能部分，在熱力學中稱為表面自由能。從能的角度看，表面張力係數σ就是增加單位表面時所增加的表面自由能。液體表面張力係數的性質表現為：
1.液體不同表面張力係數不同。例如，密度小的，容易蒸發的液體表面張力係數小，如液氫和液氦；已熔化的金屬表面張力係數則很大；2.
表面張力係數隨溫度的公升高而減小，近似地為一線性關係；3.表面張力係數的大小還與相鄰物質的化學性質有關；4.表面張力係數還與雜質有關，加入雜質可促使液體表面張力係數增大或減小。
一般說來醇、酸、醛、酮等有機物質大都是表面活性物質，比水的表面張力係數小得多。例如，在鋼液結晶時，加入少量的硼，就是為了促使液態金屬加快結晶的速度。
毛細現象與表面張力係數
毛細現象中液體上公升、下降高度。h的正負表示上公升或下降。
浸潤液體上公升，接觸角為銳角；不浸潤液體下降，接觸較為鈍角。
上公升高度h=2*表面張力係數/（液體密度*重力加速度g*液面半徑r）。
上公升高度h=2*表面張力係數*cos接觸角/（液體密度*重力加速度g*毛細管半徑r）。
表面張力大小的問題,表面張力問題
張力決定其溶入其它液體的速度。密度決定其所處的層面 液體的表面張力是其屬性 是固定的值 加入其他液體時 分層和互溶是看其表面張力的大小 鋪展的角度大於90時就是分層 在其表面鋪 密度小的在上 表面張力問題 100 應該是水的表面張力大。水分子之間的氫鍵 很強，形成的表面張力也很強，所以能形成半球形的...
固體表面張力,固體液體的表面張力張力如何理解？
有，固體表面張力，通過向表面增加附加原子，從而在新表面形成時所作的功。液體表面能與表面張力數值相等單位相同。即液體不能承受剪下應力，無塑性變形，但固體能承受剪下應力外力作用表現在表面積增加，有部分變成塑性形變，因而固體表面能及表面張力不相等。固體 液體的表面張力張力如何理解？除水外。固體分子間作用力...
毛細現象測表面張力，測定表面張力的方法有哪些
1 表面張力是分子力的一種表現。它發生在液體和氣體接觸時的邊界部分。是由於表面層的液體分子處於特殊情況決定的。液體內部的分子和分子間幾乎是緊挨著的，分子間經常保持平衡距離，稍遠一些就相吸，稍近一些就相斥，這就決定了液體分子不像氣體分子那樣可以無限擴散，而只能在平衡位置附近振動和旋轉。在液體表面附近的...