一般固體的表面張力在什麼範圍內比較容易粘接

2021-03-04 09:01:05 字數 5092 閱讀 6726

1樓:匿名使用者

正常來說表面張力要在48達因以上,這樣粘接會比較牢固。

膠黏劑的表面張力越大,表面能越低,粘接效果越好,是這樣麼?

2樓:匿名使用者

以我的理解,你說的正好與現實是相反的:

1、表面能低於材料的接觸角就會變大,也就是說對材料的浸潤性不好2、膠水的粘接是依靠膠水的化學鍵結合粘接以及機械錨和作用3、沒有好的浸潤效果的話無論是哪種形式的粘接都不會理想4、我們常用維剛膠水的在生產及配方設計時膠水的浸潤性也是需要在考慮的範圍內的,所以才會有出色的粘接效能

3樓:紅旗下煎蛋

應該是表面張力越低越有利於粘合吧?水銀的表面張力比水大多了,但浸潤的效果比水差多了。不知道對不對。。。。。。

4樓:匿名使用者

粘接材料的表面能越高越好粘接粘接強度也越大。

5樓:匿名使用者

應該表面能越高,表面張力越大,這樣粘接效果越好。

表面張力和粘滯力有什麼關係

6樓:匿名使用者

表面張力是某種物質的本質屬性,粘滯力涉及到兩種物質間的關係,單一物質分開的力做功為內聚功,兩種物質叫做粘附功。如果液體的表面張力和固體表面能越匹配,那麼他們的接觸角會很小,粘滯力會很大。

7樓:匿名使用者

表面張力就是一種力,粘性好像是和摩擦力有關

怎樣提高塑料的固體表面張力

8樓:吳煒

一般注塑pp、pom等聚合物均採用網版印刷的方式。網版印刷與絲網印刷相同,原理也是相似的,即利用絲網印版**部分網孔透油墨,非**部分網孔不透墨的基本原理進行印刷。印刷時在絲網印版一端上倒入油墨,用刮印刮板在絲網印版上的油墨部位施加一定壓力,同時朝絲網印版另一端移動。

油墨在移動中被刮板從**部分的網孔中擠壓到承印物上。

確實在實際應用中,酚醛、醇酸等型別的油墨或者塗料雖然操作簡便,但是其附著力、硬度和耐磨效能都很難滿足要求。在您的信件沒有說明聚合物使用的油墨是何種型別。所以我只能建議你採用丙烯酸酯、硝基、聚氨酯類或者環氧樹脂等型別的油墨或者塗料會對附著力有很高的提公升。

pp和pom是結晶度較高、表面張力低的非極性分子結構的高分子材料,在它們的分子結構中並沒有如羰基、羧基、羥基這樣的極性基團等,因此比較適合進行網版印刷。但是對於聚烯烴材料,為了保證墨膜的附著力,必須對塑料表面進行處理。

總的說來,目前流行的有兩種方法:一種方法是提高塑料固體的表面張力,其方法是在光敏劑的存在下,利用紫外線使塑料表面低分子層分子量增值,提高固體表面的張力。另一種方法是使聚烯烴塑料表面分子氧化,使其表面生成一些如羧基、羥基、羰基之類的極性基團,以提高塑料表面的臨界表面張力,改善油墨和塗料對塑料表面的附著效能,可採用火焰、鉻酸混液、放電氧化、臭氧氧化等處理方法。

這個步驟是十分必要,在理論上也是不能取消的。至於貴司採用的pp處理水處理工藝歸於複雜,可以考慮用其他的方法替代,但是表面處理這一步驟是非常必要的。

液體的對固體的表面張力和對氣體的表面張力一樣麼,如果不一樣的話,液體對固體的表面怎麼求解。

9樓:匿名使用者

表面張力一般指的是與空氣接觸的表面,而液體與固體的表面張力應該叫做介面張力。

液體的表面張力和液固的介面張力肯定不同,因為表面張力**於范德華力,是表面上不同兩相之間的合力。

介面張力的計算可以應用owrk法或wu法或van oss法,但它們都是先將表面張力細化分成不同組分。以表面張力第一品牌的德國kruss的計算方法為例,將表面張力分為極性部分和色散部分。

極性部分(polar)主要來自偶極作用、氫鍵作用、路易斯酸鹼作用;色散力(dispersive)主要來自范德法力。

此時介面張力的計算公式有:

第乙個公式最為常用。

固體表面能(固體表面張力習慣稱為表面能,數值相同)和液體表面張力都可分為極性部分和色散部分,但是它們的演算法不太相同。如果是常見液體或固體就能夠查到液體表面張力或固體表面能數值及組分,這可以之間算了,否則:

固體利用兩種不同液體的接觸角來計算;液體利用已知非極性固體來計算。

如需知道如何計算固體表面能或液體表面張力極性部分和色散部分數值,可繼續追問,純手打,謝謝!

為什麼表面張力低容易被潤濕

10樓:匿名使用者

簡單說,表面張力是液體表面收縮的力,表面張力越小收縮力越小,所以越容易在表面鋪展,溶液越容易潤濕固體。固體的表面張力稱為表面能,因為固體幾乎無形變,所以一般都體現在液體變化上。你可以把張力看作兩個液體和固體的拉扯,誰張力大向著誰變形。

當然一般可以這樣方便理解,實際上表面張力細分為極性部分和色散部分,那就複雜啦。

什麼是表面張力?有哪些應用?

11樓:涼念若櫻花妖嬈

表面張力是液體表面任意二相鄰部分之間垂直於它們的單位長度分界線相互作用的拉力。表面張力的形成同處在液體表面薄層內的分子的特殊受力狀態密切相關。表面張力的存在形成了一系列日常生活中可以觀察到的特殊現象。

例如:截面非常小的細管內的毛細現象、肥皂泡現象、液體與固體之間的浸潤與非浸潤現象等。

要求出表面張力的大小可在液體表面上畫出乙個任意的面積元。設此面積元每個邊長都是l,表面其他部分垂直作用在每一邊上的張力為f,於是表面張力σ為:

σ=f/l0

表面張力垂直於此面積的周邊,其大小以每釐公尺多少達因來表示(1達因/釐公尺=10-3牛頓/公尺)因此,表面張力的量綱是mt-2。

12樓:絨々花

表面張力是分子力的一種表現。它發生在液體和氣體接觸時的邊界部分。是由於表面層的液體分子處於特殊情況決定的。

液體內部的分子和分子間幾乎是緊挨著的,分子間經常保持平衡距離,稍遠一些就相吸,稍近一些就相斥,這就決定了液體分子不像氣體分子那樣可以無限擴散,而只能在平衡位置附近振動和旋轉。在液體表面附近的分子由於只顯著受到液體內側分子的作用,受力不均,使速度較大的分子很容易衝出液面,成為蒸汽,結果在液體表面層(跟氣體接觸的液體薄層)的分子分布比內部分子分布來得稀疏。相對於液體內部分子的分布來說,它們處在特殊的情況中。

表面層分子間的斥力隨它們彼此間的距離增大而減小,在這個特殊層中分子間的引力作用佔優勢。因此,如果在液體表面上任意劃一條分界線mn把液面分成a、b兩部分,如圖所示。f表示a部分表面層中的分子對b部分的吸引力,f6表示右部分表面層中的分子對a部分的吸引力,這兩部分的力一定大小相等、方向相反。

這種表面層中任何兩部分聞的相互牽引力,促使了液體表面層具有收縮的趨勢,由於表面張力的作用,液體表面總是趨向於盡可能縮小,因此空氣中的小液滴往往呈圓球形狀。

表面張力f的大小跟分界線mn的長度成正比。可寫成f=σl或σ=f/l。

比值σ叫做表面張力係數,它的單位常用dyn/cm。在數值上表面張力係數就等於液體表面相鄰兩部分間單位長度的相互牽引力。

13樓:

1.表面張力是一種物理效應,它使得液體的表面總是試圖獲得最小的、光滑的面積,就好像它是一層彈性的薄膜一樣。 要擴大乙個一定體積的液體的表面,那麼需要向這個液體作功。

要擴大乙個一定體積的液體的表面,那麼需要向這個液體作功。表面張力的定義為在擴大乙個液體的表面時所作的功除以被增大的面積。因此表面張力也可以被看作是表面能的密度。

液面由於跟氣體接觸,表面層裡分子的分布要比液體內部稀疏些,也就是分子間的距離比液體內部大些.在表面層中,由於分子間的距離比較大,分子間的作用力就表現為引力.如果在液體表面任意劃一條分界線mn,把液體表面分為左右兩部分,那麼,液面左側的分子對液面右側分子的作用力的合力為引力f1,液面右側的分子對左側分子的作用力的合力為引力f2,f1和f2大小相等方向相反.液面各部分之間這種相互吸引的力叫做表面張力.在表面張力作用下,液體表面有收縮到最小的趨勢.

定義一對液體表面張力的概念是這樣敘述的:液面上任一分界直線一邊的表面層與另一邊的表面層之間相互吸引的力,叫做表面張力.

液面上任一分界直線一邊的表面層與另一邊的液體(實際上是另一邊厚度為二倍表面層厚度的表面雙層)之間相互作用的力(盡效果為引力)在液面切向的分量,叫做表面張力.

要擴大乙個一定體積的液體的表面,那麼需要向這個液體作功。表面張力的定義為在擴大乙個液體的表面時所作的功除以被增大的面積。因此表面張力也可以被看作是表面能的密度。

液體與氣體相接觸時,會形成乙個表面層,在這個表面層內存在著的相互吸引力就是表面張力,它能使液面自動收縮。表面張力是由液體分子間很大的內聚力引起的。處於液體表面層中的分子比液體內部稀疏,所以它們受到指向液體內部的力的作用,使得液體表面層猶如張緊的橡皮膜,有收縮趨勢,從而使液體盡可能地縮小它的表面面積。

我們知道,球形是一定體積下具有最小的表面積的幾何形體。因此,在表面張力的作用下,液滴總是力圖保持球形,這就是我們常見的樹葉上的水滴按近球形的原因。

表面張力的方向與液面相切,並與液面的任何兩部分分界線垂直。表面張力僅僅與液體的性質和溫度有關。一般情況下,溫度越高,表面張力就越小。

另外雜質也會明顯地改變液體的表面張力,比如潔淨的水有很大的表面張力,而沾有肥皂液的水的表面張力就比較小,也就是說,潔淨水表面具有更大的收縮趨勢。

,原來液體與氣體相接觸時,會形成乙個表面層,在這個表面層內存在著的相互吸引力就是表面張力,它能使液面自動收縮。表面張力是由液體分子間很大的內聚力引起的.不光液體與氣體之間的表面層,液體與固體器壁之間也存在著「表面層」,這一液體薄層通常叫做附著層,它也一樣存在著表面張力。

這一表面張力決定了液體和固體接觸時,會出現兩種現象:不浸潤和浸潤現象。水銀掉到玻璃上,是呈現出球形,也就是說,水銀與玻璃的接觸面具有收縮趨勢,這種現象為不浸潤。

而水滴掉到玻璃上,是慢慢地沿玻璃散開,接觸面有擴大趨勢,這種現象為浸潤。水銀雖然不能浸潤玻璃,但是用稀硫酸把鋅板擦乾淨後,再在板上滴上水銀,我們將會看到,水銀慢慢地沿鋅板散開,而不再呈球形。所以說,同一種液體能夠浸潤某些固體,而不能浸潤另一些固體。

水銀能浸潤鋅,而不能浸潤玻璃;水能浸潤玻璃,而不能浸潤石蠟。

浸潤和不浸潤兩種現象,決定了液體與固體器壁接觸處形成兩種不同形狀:凹形和凸形。

2、繩的一部分與另一部份之間的作用力,平衡時張力等於繩兩端的拉力。

14樓:匿名使用者

如上所說。。。你就像蜘蛛在水面上可以走動。。。就是因為表面張力。

你可以用細些的鐵絲。。完成乙個較平的面。當中是螺旋狀等。。輕放在水面上不會落下的。。。小時候經常玩。。

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