1樓：飄飄何所至
有，固體表面張力，通過向表面增加附加原子，從而在新表面形成時所作的功。
液體表面能與表面張力數值相等單位相同。即液體不能承受剪下應力，無塑性變形，但固體能承受剪下應力外力作用表現在表面積增加，有部分變成塑性形變，因而固體表面能及表面張力不相等。
固體、液體的表面張力張力如何理解？
2樓：小花兒
除水外。固體分子間作用力比液體大。而且表面張力就是分子間作用力的合力，難道結論不該是固體的表面張力大嗎
3樓：科幻怪怪
物質內部的分子或原子，因
為處於四周分子或原子產生的中間平衡區域，所以物質內部的分子或原子周圍的應力是平衡的。而表面的分子或原子，因表面一側沒有、即表面一側缺少分子或原子應力產生的平衡，這樣就使表面分子或原子的應力產生正負剩餘。物質的分子或原子的電子軌道邊界，（類似太陽系的邊界），越是大於有電子的電子軌道（類似冥王星與太陽的距離），表面應力產生的正負剩餘越大。
因為水分子電子軌道邊界，與有電子的電子軌道之差比較大，所以水表面剩餘應力比較大，致使水的張力比較大。
4樓：匿名使用者
水的張力是最大的，那麼在pp表面趨向於使水的表面最小，那麼就會導致水在固體表面不能潤濕，，而甲乙酮的特別小，不如固體表面張力大，這時候趨向於覆蓋更多的固體表面，表先形式就是鋪展（完全浸濕）
固體表面張力和液體是乙個意思，就是固體努力減小自己表面面積以減小吉布斯自由能來讓自己更穩定的力。固體張力力圖縮小固體表面，液體張力力圖縮小液體表面。。。
為什麼表面張力低容易被潤濕
5樓：匿名使用者
簡單說，表面張力是液體表面收縮的力，表面張力越小收縮力越小，所以越容易在表面鋪展，溶液越容易潤濕固體。固體的表面張力稱為表面能，因為固體幾乎無形變，所以一般都體現在液體變化上。你可以把張力看作兩個液體和固體的拉扯，誰張力大向著誰變形。
當然一般可以這樣方便理解，實際上表面張力細分為極性部分和色散部分，那就複雜啦。
液體的對固體的表面張力和對氣體的表面張力一樣麼，如果不一樣的話，液體對固體的表面怎麼求解。
6樓：匿名使用者
表面張力一般指的是與空氣接觸的表面，而液體與固體的表面張力應該叫做介面張力。
液體的表面張力和液固的介面張力肯定不同，因為表面張力**於范德華力，是表面上不同兩相之間的合力。
介面張力的計算可以應用owrk法或wu法或van oss法，但它們都是先將表面張力細化分成不同組分。以表面張力第一品牌的德國kruss的計算方法為例，將表面張力分為極性部分和色散部分。
極性部分（polar）主要來自偶極作用、氫鍵作用、路易斯酸鹼作用；色散力（dispersive）主要來自范德法力。
此時介面張力的計算公式有：
第乙個公式最為常用。
固體表面能（固體表面張力習慣稱為表面能，數值相同）和液體表面張力都可分為極性部分和色散部分，但是它們的演算法不太相同。如果是常見液體或固體就能夠查到液體表面張力或固體表面能數值及組分，這可以之間算了，否則：
固體利用兩種不同液體的接觸角來計算；液體利用已知非極性固體來計算。
如需知道如何計算固體表面能或液體表面張力極性部分和色散部分數值，可繼續追問，純手打，謝謝！
怎樣提高塑料的固體表面張力
7樓：吳煒
一般注塑pp、pom等聚合物均採用網版印刷的方式。網版印刷與絲網印刷相同，原理也是相似的，即利用絲網印版**部分網孔透油墨，非**部分網孔不透墨的基本原理進行印刷。印刷時在絲網印版一端上倒入油墨，用刮印刮板在絲網印版上的油墨部位施加一定壓力，同時朝絲網印版另一端移動。
油墨在移動中被刮板從**部分的網孔中擠壓到承印物上。
確實在實際應用中，酚醛、醇酸等型別的油墨或者塗料雖然操作簡便，但是其附著力、硬度和耐磨效能都很難滿足要求。在您的信件沒有說明聚合物使用的油墨是何種型別。所以我只能建議你採用丙烯酸酯、硝基、聚氨酯類或者環氧樹脂等型別的油墨或者塗料會對附著力有很高的提公升。
pp和pom是結晶度較高、表面張力低的非極性分子結構的高分子材料，在它們的分子結構中並沒有如羰基、羧基、羥基這樣的極性基團等，因此比較適合進行網版印刷。但是對於聚烯烴材料，為了保證墨膜的附著力，必須對塑料表面進行處理。
總的說來，目前流行的有兩種方法：一種方法是提高塑料固體的表面張力，其方法是在光敏劑的存在下，利用紫外線使塑料表面低分子層分子量增值，提高固體表面的張力。另一種方法是使聚烯烴塑料表面分子氧化，使其表面生成一些如羧基、羥基、羰基之類的極性基團，以提高塑料表面的臨界表面張力，改善油墨和塗料對塑料表面的附著效能，可採用火焰、鉻酸混液、放電氧化、臭氧氧化等處理方法。
這個步驟是十分必要，在理論上也是不能取消的。至於貴司採用的pp處理水處理工藝歸於複雜，可以考慮用其他的方法替代，但是表面處理這一步驟是非常必要的。
固體表面張力為什麼與固體表面過剩自由能是否相等？如果不相等，有什麼差異？ 5
8樓：匿名使用者
固體表面張力與固體表面過剩自由能在數值上是相等的。根據毛細力學，表面張力是由於本體對新表面的內聚作用而在新表面上產生的一種張緊的作用力；而表面過剩自由能是這種張緊作用在能量方面的表現，即分開本體中某一介面所需做的可逆功。
9樓：匿名使用者
相等，表面張力在數值上等於增加單位表面積後系統熱力學能或者gibbs自由能的增值。
10樓：微笑嘟嘟嘴
液體自由能和張力是相等的，固體表面張力和自由能是否相等這個不一定，剛看了本書很明確的說到這個
11樓：那愷欒含巧
有，固體表面張力，通過向表面增加附加原子，從而在新表面形成時所作的功。
液體表面能與表面張力數值相等單位相同。即液體不能承受剪下應力，無塑性變形，但固體能承受剪下應力外力作用表現在表面積增加，有部分變成塑性形變，因而固體表面能及表面張力不相等。
表面張力問題，表面張力問題
應該是水的表面張力大。水分子之間的氫鍵 很強，形成的表面張力也很強，所以能形成半球形的水珠。水中一旦溶解有其他物質，如酸 鹼等，一部分水分子就會與這些溶質分子產生氫鍵，減少了水分子之間的氫鍵數量。而水分子與其他分子之間形成的氫鍵鍵能較低，形成的表面張力也小，所以形成的水珠就比較扁平。所以水的表面張力...
表面張力大小的問題,表面張力問題
張力決定其溶入其它液體的速度。密度決定其所處的層面 液體的表面張力是其屬性 是固定的值 加入其他液體時 分層和互溶是看其表面張力的大小 鋪展的角度大於90時就是分層 在其表面鋪 密度小的在上 表面張力問題 100 應該是水的表面張力大。水分子之間的氫鍵 很強，形成的表面張力也很強，所以能形成半球形的...
表面張力的什麼意思,什麼是表面張力？
表面張力是物質表面分子收縮的一種復合引力，與物質表面上的切向相同，表面張力能物質的表面積趨向於小的方向發展，我們在自然界空氣中看到的液體為滴狀或者樹葉上的水珠等現狀正是由於水的表面張力作用的結果。以前有過乙個最經典的實驗 你用高腳杯 喝紅酒那種長腿的杯子 倒滿水，水面和杯口相平，你看到水面是水平的。...