1樓：匿名使用者
1.各項管理制度定期檢查考核表，正常的就在後面打勾，填上檢查人（質量負責人），如果有偏內離的就容需要填整改的措施和時間，當然最好都填正常。 2.
質量資訊處理記錄這個就是收集網上或報紙上的一些藥品的質量資訊，比如省藥監局網上釋出的某個藥品有質量問題或是其他問題，填上這個訊息的名稱，你收到這個訊息是怎麼處理的，結果如何，都填上，然後在後面附上那個檔案資訊就可以了。 藥品質量查詢記錄就是查詢你購進的藥品的質量，並做好記錄。gsp的書上都有的
2樓：匿名使用者
寫過的話就比較簡單，沒有什麼難的，第一項：事情發生經過，包括時間、地回點、人物答等，就比如x月x日，xx藥監局xx和xx到我公司檢查，對我公司經營過程中出現的問題進行摘取，1、2、等，正對以上問題，我公司質量部立即召集相關部門召開會議，對以上問題安排一下解決措施1、2、等，然後在後面補上解決完以後的結果，就齊了。希望能幫到你
3樓：匿名使用者
先收集各種藥品的質量狀態做好標示，並做好記錄，然後根據你所收集到的各種狀態進行分類。各種狀態出來了，報告嗨不好做嗎？
gsp整改報告怎麼寫？？
4樓：白衣天使
gsp認證不合格專案整改報告
***省食品藥品監督管理局gsp辦公室：
***市食品藥品監督管理局gsp辦公室：
***大藥房******店組織全體員工認真學習了《藥品經營質量管理規範》。並對本店存在的問題逐一進行了深入認真的整改，現將整改結果匯報如下：
1、生活區與店堂未有效隔離（6073）；
2、藥品銷售櫃組標誌不醒目（6704）
.......
6、無醫師開具的處方銷售處方藥（8107）。
然後每張a4紙上寫上：
生活區與店堂已經有效隔離（**）整改前與整改後的都要有，共六項。基本上就可以了（其中，企業銷售人員不能正確介紹藥品效能、用途禁忌及注意事項一項，標明經過質量負責人培訓考核後，企業銷售人員已經能夠準確介紹藥品效能、用途禁忌及注意事項了）
5樓：又見深秋
尊敬的**藥品監督管理局領導：
我店全體員工自開店以來認真學習《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經營質量管理規範》等相關法律法規，各項工作均按照gsp管理的規定執行，於2023年*月*日通過貴局gsp認證小組的檢查，在工作中仍存在不少問題，按照貴局領導的指示，已對本藥店的各項工作進行了完善和整改，現將本店整改情況向領導作如下匯報：
1。生活區與店堂未有效隔離：現已將生活區*********2。
藥品銷售櫃組標誌不醒目：現******依據不合格內容逐條進行回答即可。最後別忘了簽上你藥店的名稱。
重點缺陷項要多寫一點哦。
gsp認證的整改報告
質量管理部的年度質量目標怎麼定，且要怎麼考核呢
從正規的理論來說copy 應該是分析公司質量目標，看看分解到質量管理部應該承擔什麼樣的內容。比如說公司質量目標是出廠產品合格率達到99.9 那麼就需要考慮是否設定質量管理部的目標為成品錯檢率要低於乙個值，或者半成品檢驗合格率要達到乙個值等等，這具體的內容需要根據部門的職責來確定。但是說句實在話，目標...
怎麼理解ISO9001質量管理體系的持續改進
1 持續改進的目的是提高質量管理體系滿足顧客要求的能力。2 持續改進的方法 分主動和被動兩方面 a 主動改進 1 由上而下發動的，有計畫 有目標 有步驟 有檢查的持續改進。確定改進目標後按照職能分解，一直再分解到崗位。改進方法是建立專題專案。公司有公司級專題專案，分解成各個有關職能，再建立職能部門的...
質量管理體系認證書需要年檢嗎？到期怎麼辦
質量管理體系認證書需要年檢，一年一次叫監督審核，三年以後，證書到期審核叫換證審核。到期後進行換證審核即可。該階段體系審核的特點是 1 體系正常執行時的體系審核，重點在符合性，在試執行階段，通常是將符合性與適用性結合起來進行 2 為使問題盡可能地在試執行階段暴露無遺，除組織審核組進行正式審核外，還應有...