1樓：頑固的贅肉
最長鏈就是碳原子數最多的鏈，有的雖然不是直鏈，但是可以看作直鏈，第二個圖命名應該是2，3二乙基-己烯
2樓：頭不舒服
下面的這個圖是不對的，應該把稀健放在主鏈上。名字因該是2，3-二乙基-1-己烯。為什麼要把烯放在主鏈上，是因為有了乙個不飽和鍵之後就是烯烴類的物質，不是烷烴了。
高一有機化學疑問，請高手指疑！
3樓：琴欣愉
關於c>3單烯烴的命名規則，由於分子結構中的雙鍵可能存在於不同的位置，所以通過編號加以區分。其編號規則是選取含雙鍵的最長碳鏈，從靠近雙鍵一端開始編號，把雙鍵所在的兩個碳原子中較小的編號寫在名稱前。
關於苯的同系物，你所說的問題應該是苯環上的氫原子發生滷代是的滷代物有幾種，這樣對甲乙苯的滷代物有兩種，否則還應考慮取代基上的氫原子被滷代的情況。這種題的解法關鍵是要考慮苯的同系物分子機構對稱性。你可以把苯環上的每乙個空餘氫原子分別取代，寫出各自的分子結構式，後分別觀察是否能通過旋轉方式使其重合，如果能重合的其實是一種分子，就只算一種取代物。
如對甲乙苯中有四個氫原子空餘，由於甲基和乙基處於對位，則總的分子結構軸對稱，則四個空餘只能形成兩種取代物
4樓：爆發
看雙鍵的位置在第一位即為 1-什麼如ch2=chch2ch2ch3這就叫1-戊烯 在第二位就叫2-什麼哪邊近就從哪邊開始命名
苯的同系物要看他有幾種環境的氫要從苯環和側鏈兩方面看具體的要看哪種鹵素幾取代？
這種回答你看行嗎？
5樓：
1.前面的1、2是指雙鍵的位置1-丁烯是指雙鍵在一號位，2-丁烯雙鍵在二號位，這樣命名是為了區分雙鍵位置，位置不同，是同分異構體。
2.找苯的同系物滷代物有幾種的這種題，總之有幾個不同的位置就有幾種取代物，有的還可以根據對稱性，如對甲乙苯就關於過甲基和乙基的直線對稱，左右兩邊的位置等價，左邊有兩個不同位置，所以就有兩種取代物。
6樓：鋒隨宇
1)同意一樓，根據主鏈c的位置關係而定，並標號，再用烴類基取代原來的h
2)有哪幾種h，就有幾種滷代物具體要看書本，屬於定義類別
7樓：匿名使用者
對於烯烴的命名，首先看雙鍵的位置，雙鍵在幾位，就命名為幾烴，哪邊近就從哪邊開始命名，例如ch2=chch2ch2ch3這就叫1-戊烯 ，.前面的1、2是指雙鍵的位置1-丁烯是指雙鍵在一號位，2-丁烯雙鍵在二號位，這樣命名是為了區分雙鍵位置，位置不同，是同分異構體。
對甲乙苯啊，苯環上還有4個空位，但是有對稱面，因此實際上只有兩種不同的位置，所以有兩種。
如果是對二甲苯，就有2個對稱面，4個空位完全等價，因此只有一種一溴代物。
關鍵是看對稱性。
希望我的回答讓您滿意
8樓：上善若水
先數出有主鏈上面有幾個碳分子，ch3ch=chch3上面有4個碳分子，就是丁烯，之後看官能團在幾號碳分子上面，ch3ch=chch3
的碳碳雙鍵在2，3號碳原子上面，選擇較小的那個數字，那麼就是2-丁烯1-丁烯 同理 主鏈四個碳，官能團在一號碳上面 所以··
9樓：
①：丁烯主鏈四個c，雙鍵可以有兩種方式插進去，一種是端頭，一種是中間，因此必須對雙鍵的位置進行確定。
②：對甲乙苯啊，苯環上還有4個空位，但是有對稱面，因此實際上只有兩種不同的位置，所以有兩種。
如果是對二甲苯，就有2個對稱面，4個空位完全等價，因此只有一種一溴代物。
關鍵是看對稱性。
10樓：林庭聽
對於烯烴的命名，首先看雙鍵的位置，雙鍵在幾位，就命名為幾烴
對甲乙苯的溴取代物有兩種 是因為溴可以與甲基相鄰，也可以與乙基相鄰
高中有機化學系統命名法 的定義（舉例說明）
11樓：匿名使用者
upac命名法
是一種有系統命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（iupac）規定的，最近一次修訂是在2023年。其前身是2023年日內瓦國際化學會的「系統命名法」。
最理想的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用乙個確定的名稱來描述它。它其實並不是嚴格的系統命名法，因為它同時接受一些物質和基團的慣用普通命名。
中文的系統命名法是中國化學會在英文iupac命名法的基礎上，再結合漢字的特點制定的。2023年制定，2023年根據2023年英文版進行了修定。
一般規則
取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：
1、取代基的第乙個原子質量越大，順序越高；
2、如果第乙個原子相同，那麼比較它們第乙個原子上連線的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連線了2或3個相同的原子。
3、以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物的核心是乙個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的乙個碳原子標為1號碳。
數詞位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天乾表示，10以外用漢字數字表示。
各類化合物的具體規則
烷烴找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天乾(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：
一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。
烯烴命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。
炔烴命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標註位置號，碳數寫在「烯」前面。
鹵代烴·醚
鹵代烴命名以相應烴作為母體，滷原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面；如有多種滷原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。
醇醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小；
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。
醛醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；
決定名稱的碳數包括醛基的乙個碳。
如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。
羧酸以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。
主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
酯以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。
12樓：匿名使用者
中文的系統命名法是中國化學會在英文iupac命名法的基礎上，再結合漢字的特點制定的。2023年制定，2023年根據2023年英文版進行了修定。
一般規則
取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：
1、取代基的第乙個原子質量越大，順序越高；
2、如果第乙個原子相同，那麼比較它們第乙個原子上連線的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連線了2或3個相同的原子。
3、以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物的核心是乙個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的乙個碳原子標為1號碳。
數詞位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天乾表示，10以外用漢字數字表示。
各類化合物的具體規則
烷烴找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天乾(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：
一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。
烯烴命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。
炔烴命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標註位置號，碳數寫在「烯」前面。
鹵代烴·醚
鹵代烴命名以相應烴作為母體，滷原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面；如有多種滷原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。
醇醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小；
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。
醛醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；
決定名稱的碳數包括醛基的乙個碳。
如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。
羧酸以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。
主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
酯以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。
有機化學問題，幾個有機化學問題
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高中有機化學題，求高中有機化學計算題彙總
一樓答案錯誤！下面詳解你 1 8.8gco2和3.6gh2o分別對應物質的量為0.2mol和0.2mol，所以c h原子個數比為2 1，氧原子未知，所以設a的分子式為 ch2 xhy。根據a物質的量與碳原子物質的量的關係，得關係式 4.4 14x 16y 0.2 x，解之得x y 2 1。所以a的最...