1樓：匿名使用者
酯類的鹼性水解、羧酸的中和、醛類與新制氫氧化銅（斐林試劑）反應、酚類與鹼反應 應該就這些啦！
高中有機化學中的各種特徵反應
1、副反應多,隨著反應條件不同會產生不同的產物.
2、一般在有機溶劑中進行,有機物一般不溶於水（醇什麼的除外）,但在有機溶劑中溶解度大
3、反應緩慢.由於有機化合物的反應是在分子間進行的,通常需要加熱或應用催化劑以促進反應的進行.
4、官能團、基團的相互影響性:當有機物中有幾種官能團直接相連時往往會相互影響.導致其化學性質有所變化.
有機化學中，能與naoh反應有哪些?
2樓：傲氣雄鷹
1、羧基-cooh中和
2、酚羥基-oh有弱酸性；但醇羥基中性,不反應3、鹵代烴-x,水解生成醇；但注意苯環上的滷原子常溫下不反應4、酯基-coo-,水解
此外要了解的還有肽鍵-conh-,水解
3樓：聞人忻慕邸嬋
如果說是有機化學，那很多：1.
有機酸，甲酸、乙酸等羧酸，酚類物質也行也行，酚羥基可電離出氫離子。
2.酯類物質
，氫氧化鈉溶液能使酯變成鹽和醇，就是酯的鹼性水解。油脂只不過是高階脂肪酸和丙三醇酯化得到的產物，也算是酯類物質。
3.各種鹵代烴，水溶液加熱，生成醇和鹵化鈉，若是醇溶液加熱，生成烯烴和鹵化鈉。
求高中化學中的有機化學中的各種反應條件。
4樓：on三缺一
消去反應：
乙醇發生消去，在濃硫酸作用下脫水，形成雙鍵成為乙烯
這類醇脫羥基和氫（水）的消去反應都是在濃硫酸加熱條件下反應形成雙鍵的。
其他的消去反應如鹵代烴的消去都是在 naoh的乙醇的溶液中加熱消去滷原子和氫原子的。
消去反應發生條件：羥基碳相鄰碳原子上必須含有h原子。
取代反應：
一般的取代反應都是在光照條件下發生的。
醇的取代如乙醇與濃氫滷酸加熱條件下反應，羥基被取代。生成鹵代烴和水。
另外酯化反應也屬於取代反應型別，就一併說了：
在濃硫酸加熱條件下發生反應，記得有水生成哦。
加成反應：
烯炔類和溴水（溴的四氯化碳。液溴都可以）反應直接進行，無需催化
苯和苯的同系物只同液溴，記住不是溴水。在有溴化鐵（其實加入鐵之後就自動被溴氧化為溴化鐵了）催化條件下加成。
氧化反應：
乙醇在cu（cuo），ag的催化下與氧氣加熱發生氧化，生成乙醛和水（反應條件是羥基碳原子上必須連線有h原子）（也有可能直接一步生成乙酸，看問題條件了）
乙醛在催化劑作用下加熱與氧氣發生氧化生成乙酸。或乙醛發生銀鏡反應，記住必須是鹼性環境條件下發生，加熱反應。
水解反應：
一般所有的酯類（包括油脂等）都可以加入稀硫酸加熱水解，以及加入naoh加熱水解成酸和醇。
鹵代烴的水解是在naoh水溶液中加熱反應生成醇和滷鹽.
水解的條件：1、鹽必須溶解在水中，2、鹽中必須有弱酸根或弱鹼陽離子（有弱才水解,無弱不水解,越弱越水解）
5樓：匿名使用者
我就不懂，為什麼這麼多這種問題。別怪我回答不對題，我是為你好。化學真的不是死記硬背的學科，你要知道各個反應條件對應怎樣的變化才行。
推薦你去多做些題，遇到不會的，直接翻書，做多了不會的次數多了翻書次數多了自然就記住了，而且理解了下次同類題絕對難不住你。
6樓：青州年少
說一下具體的，簡直太多了。什麼需要光照呀，不需要光照呀，一般都需要催化劑呀
高中有機化學中能和naoh/na/br反應的有哪些
7樓：匿名使用者
高中有機化學中的各種特徵反應
1、副反應多,隨著反應條件不同會產生不同的產物.
2、一般在有機溶劑中進行,有機物一般不溶於水（醇什麼的除外）,但在有機溶劑中溶解度大
3、反應緩慢.由於有機化合物的反應是在分子間進行的,通常需要加熱或應用催化劑以促進反應的進行.
4、官能團、基團的相互影響性:當有機物中有幾種官能團直接相連時往往會相互影響.導致其化學性質有所變化.
高中有機化學題，求高中有機化學計算題彙總
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