1樓：溪xishui水
你好，空質粒（即你所說的未重組的，尚未新增目的基因的質粒）中的標記基因，是用於匯入受體細胞之後鑑別和篩選用的，一般在構建重組質粒時要盡可能避免剪下掉它，所以一般二者是一樣的。但是在高中生物題中，經常會出現乙個質粒上有兩個標記基因，可能會保留乙個而切開另乙個用於目的基因的匯入，這時就應該不一樣了。
望採納謝謝
質粒和重組質粒中標記基因的作用分別是什麼？
2樓：清風白酒留故人
1、質粒中標記基因的作用是有利於對目的基因是否匯入進行檢測。
2、重組質粒上的標記基因的作用是鑑別受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。
標記基因是不是在質粒上標記基因是不是一
3樓：匿名使用者
基因工程中，來質粒上有標記基因。
自標記基因是一bai種已知功能或已知序du列的基因，能夠zhi起著特異性標dao
記的作用。在基因工程意義上來說，它是重組dna載體的重要標記，通常用來檢驗轉化成功與否；在基因定位意義上來說，它是對目的基因進行標誌的工具，通常用來檢測目的基因在細胞中的定位。
標記基因的作用質粒上有兩個或兩個以上標記基因的作用是什麼？
4樓：百優生物
質粒上有兩個或兩個以上
標記基因是為了使用方便。而且兩個標記基因的功能是不一樣的。比如我們最常用的puc18/19等，乙個是氨苄抗性，另乙個是lac z基因。
前乙個基因的存在，讓我們在培養時加入氨苄可以讓細菌時刻把這個質粒帶著，如果不加氨苄，細菌肯定會把這個質粒丟掉的（畢竟質粒相對於細胞來說是乙個包袱，但當氨苄存在時，如果細菌把質粒丟了，細菌便不能抗氨苄而被殺死）。
而lac z基因是為我們插入目的基因篩選而用的。lac z基因本身在iptg和x-gal的作用下，而產生蘭斑。而且這個基因上有很多的酶切位點，方便我們插入自己想要的基因。
而我們的基因插入後，把lac z基因破壞了，不能產生蘭斑。這就是蘭白斑篩選。
5樓：嗚咔咔
跟你簡單的說吧
首先質粒是細菌擬核裸露dna外的遺傳物質，真核細胞是沒有質粒的，目的基因先與質粒連線，經過一定的方法鑑定，一般是酶切、電泳，看目的基因是否與質粒連線上，將連線成功的重組質粒匯入受體細胞，這裡的受體細胞一般是真核細胞，如果帶標記基因的重組質粒匯入細胞了就可以用選擇培養基篩選了。
6樓：丈八蛇矛
區分重組質粒與普通質粒的方法有很多，比如利用α-互補原理進行藍白斑篩選，利用插入失活原理進行雙抗篩選，以及針對插入目的片段功能的底物篩選等。對於一般的質粒載體，則可隨機挑取單菌落，採取菌落pcr、southern blot、質粒抽提及酶切等方法來判斷是否重組質粒。
7樓：玄楓
檢測標記基因，就是看一看質粒是不是已經轉入了，在此基礎上還要進行目的基因的檢測，mrna的檢測和表達產物的檢測，分別利用dna分子雜交，dna-rna分子雜交，以及抗原抗體雜交
8樓：匿名使用者
在插入位點兩邊設計引物pcr，看電泳條帶大小，或者直接測序看是不是目標序列
或者雙酶切，再電泳看看匯入進去了沒，質粒上應該有酶切位點的吧
質粒上有兩個或兩個以上標記基因的作用是什麼？ 來看看吧 謝謝
9樓：匿名使用者
有2個標記的質粒很常見的，主要為了選用抗生素的時候更加方便，根據實驗的要求選用。和匯入的基因無關，因為在匯入前就存在的。你給的那個鏈結並沒有全面回答這個問題。
比如ta轉殖的質粒，一般帶有2個抗生素抗藥基因。另外，就像樓上說的，還有比如藍白試驗看有無序列插入轉殖位點的，那就有至少3個標記基因了
10樓：匿名使用者
目的基因匯入質粒後，質粒匯入受體細胞，是為了檢測受體細胞中是否匯入含目的基因的質粒
11樓：荊國野人
檢驗質粒是否進入細胞等更加方便。檢驗的手段也更加多（手段一多就有更方便、更節約的選項）。在這，限制性內切酶有可能把標記基因給「切沒了」或者「切壞了」，多幾個標記基因保險的多。
報告基因和標記基因的區別是什麼
12樓：o綠色背影
標記基因通常用來檢驗重組dna載體轉化成功與否，或者檢測目的基因在植物細胞或組織中的定位。常用的標記基因是一些抗生素抗性基因，如卡那黴素抗性基因、潮黴素標記基因等。
如：某種具有氨苄抗性基因質粒（該基因即可認為標記基因），與外源dn**段組合形成重組質粒，並被轉入受體細胞後，就可以根據受體細胞是否具有氨苄抗性來判斷受體細胞是否獲得了目的基因。當用選擇培養基（比如含有氨苄的培養基），來培養受體細胞時，能夠在培養基中存活下來的受體細胞就可以認為是成功的匯入了外源dna，標記基因就起作用了。
作為報告基因，在遺傳選擇和篩選檢測方面必須具有以下幾個條件：(1)已被轉殖和全序列已測定；(2)表達產物在受體細胞中不存在，即無背景，在被轉染的細胞中無相似的內源性表達產物；(3)其表達產物能進行定量測定。目前常用的報告基因有氯黴素乙醯轉移酶基因(cat)、螢光素酶基因(luc)、β-葡萄糖苷酸酶基因(gus)、分泌型鹼性磷酸酶基因(seap)、綠色螢光蛋白基因(gfp)等。
如：綠色螢光蛋白(gfp)基因。綠色螢光蛋白**於海洋生物水母，其基因可在異源組織中表達並產生光，gfp
cdnad開放閱讀框架長度約740bp，編碼238個氨基酸殘基，其肽鏈內部第65-67位絲氨酸-脫氫酪氨酸-甘氨酸通過自身環化和氧化形成乙個髮色基因，在長紫外波長或藍光照射下發出綠色螢光。轉染後的細胞可在螢光顯微鏡或流式細胞儀(facs)中直接觀察基因的表達。
為什麼質粒上要有標記基因目的是？詳細點 謝謝
13樓：
為了檢抄
測目的基因是否成功襲
匯入 假若標記了x黴素的抗性基因 那麼質粒成功匯入的個體中就應該能抗x黴素 在x黴素的環境下培養 生存下來的就是成功匯入質粒的 這樣就能篩選出來成功匯入質粒的個體 畢竟成功匯入質粒的個體並整合的是少數
高中生物基因工程教學中目的基因和標記基因的區別
質粒和重組質粒中的標記基因有什麼作用？ 50
14樓：路末痴
質粒和重組質粒中的標記基因主要是用於篩選，一般選擇抗性基因來作為標記基因，這樣就可以在相應的抗性培養基中生長，達到篩選目的
15樓：壬竹延申
1、質粒中標記基因的作用是有利於對目的基因是否匯入進行檢測。
2、重組質粒上的標記基因的作用是鑑別受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。
質粒提取的步驟，質粒DNA的大量提取和純化有哪些步驟
1.挑取瓊脂培養皿上的單個菌落，移至3 10mllb培養液中，37 150rpm培養過夜。2.取1.5ml培養液移至eppendorf管內，12000rpm離心1分鐘，內棄上清液容。3.將細菌沉澱懸浮於100 l溶液 gte溶液 中，強烈振盪使之充分混勻。4.加入200 l新鮮配置的溶液 naoh ...
基因重組和DNA重組有什麼區別基因重組和基因突變有什麼區別？
1 基因重組是由於不同dna鏈的斷裂和連線而產生dn 段的交換和重新組合，形成新dna分子的過程。在人類的生殖細胞中發現的46條染色體，發生在生物體內基因的交換或重新組合。基因重組是生物遺傳變異的一種機制，包括同源重組 位點特異重組 轉座作用和異常重組四大類。dna重組 dna分子內或分子間發生的遺...
質粒轉染和病毒轉染有什麼本質上的區別
兩者在本質上並沒有區別。無論是質粒轉染，還是病 毒轉染，均是真核細胞主動或被動匯入外源dn 段而獲得新的表型的過程。隨著分子生物學和細胞生物學研究的不斷發展，轉染已經成為研究和控制真核細胞基因功能的常規工具。在研究基因功能 調控基因表達 突變分析和蛋白質生產等生物學試驗中，其應用越來越廣泛。隨著基因...