藥品含量測定方法,藥品含量測定有哪些化學分析方法

2021-03-04 09:01:14 字數 4508 閱讀 1277

1樓:匿名使用者

滴定法復,液相法,

可見--紫外分光光度

制法,氣相色譜bai,柱層析法,折du光率測定法zhi,試紙法,燃燒法等等。

每種dao測定法沒有特定的適合種類,通常每種藥物都可以用許多種方法來測定。另外,選用的方法和檢測目的也有關係,定性、半定量和定量檢驗的要求和方法也都不盡相同,同一種測定方法可以用多種方法來操作。很難概括論述。

只能按單種藥品來講

實際工作上測定含量都是依據《中國藥典》

建議參考《藥物分析》(人衛版)

每種藥物的各種測定方法可以參考《中國藥典》

藥品含量測定有哪些化學分析方法

2樓:房老師

包括重量分析法、酸鹼滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、碘量法。

3樓:

析化指定量析化即化析則兩種:

首先試製備溶液

析化範疇擴充套件儀器析更

比電位利用鈣電極測量含鈣量

比光光度利用顯色試劑與鈣離顯色利用光吸收定律根據吸光度與濃度比求鈣離濃度

比原吸收、icpms、離色譜等等

認夠詳細歡迎追問

4樓:

樓主說具體。。如果單純說計量法則就用國際單位制,

5樓:化學

化學分析、儀器分析等很多

6樓:匿名使用者

材料化學是一門新興的交叉學科,屬於現代材料科學、化學和化工領域的重要分支,是發展眾多高科技領域的基礎和先導。在新材料的發現和合成,奈米材料製備和修飾工藝的發展以及表徵方法的革新等領域,材料化學作出了的獨到貢獻。材料化學在原子和分子水準上設計新材料的戰略意義有著廣闊應用前景。

本專業有機融合並著重培養學生掌握材料科學、化學工程、化學等學科知識與實驗技能。本專業旨在培養學生系統掌握奈米材料與功能材料設計、製備與表徵的基礎理論及專業知識,綜合解決材料規模化/工業化生產中的化工技術問題。本專業的畢業生將具備良好的國際化視野、材料工程技術素質和實驗技能,是符合社會主義市場經濟發展和國際競爭需要的、具有較強管理技能的高層次精英人才和複合型技術人才。

材料的廣泛應用是材料化學與技術發展的主要動力。在實驗室具有優越性能的材料,不等於在實際工作條件下能得到應用,必須通過應用研究做出判斷,而後採取有效措施進行改進。材料在製成零部件以後的使用壽命的確定是材料應用研究的另一方面,關係到安全設計和經濟設計,關係到有效利用材料和合理選材。

材料的應用研究還是機械部件、電子元件失效分析的基礎。通過應用研究可以發現材料中規律性的東西,從而指導材料的改進和發展。化學工程的發展基本沿著兩條主線進行:

一方面,經過歸納、綜合,形成了以傳遞為主的三傳一反的學科基礎理論;另一方面,隨著服務物件和應用領域的不斷擴大,學科基礎理論與應用領域的交叉滲透,不斷產生新的增長點和新的科學分支,特別是隨著新能源、新材料、生物技術等新興產業的出現,化學工程在這些新領域發揮巨大作用的同時也不斷推動自身理論與技術水平的提高,孵化出材料化學工程、生物化學工程、資源化學工程、環境化學工程等學科分支,為化學工程學科的發展帶來了新的活力和發展空間,而材料化學工程是發展最快的新的增長點之一,成為當代化學工程的熱點研究領域之一。研究方法編輯材料的化學分析方法可分為經典化學分析和儀器分析兩類。前者基本上採用化學方法來達到分析的目的,後者主要採用化學和物理方法(特別是最後的測定階段常應用物理方法)來獲取結果,這類分析方法中有的要應用較為複雜的特定儀器。

現代分析儀器發展迅速,且各種分析工作絕大部分是應用儀器分析法來完成的,但是經典的化學分析方法仍有其重要意義。應用化學方法或物理方法來查明材料的化學組分和結構的一種材料試驗方法。鑑定物質由哪些元素(或離子)所組成,稱為定性分析;測定各組分間量的關係(通常以百分比表示),稱為定量分析。

有些大型精密儀器測得的結果是相對值,而儀器的校正和校對所需要的標準參考物質一般是用準確的經典化學分析方法測定的。因此,儀器分析法與化學分析法是相輔相成的,很難以一種方法來完全取代另一種。經典化學分析根據各種元素及其化合物的獨特化學性質,利用與之有關的化學反應,對物質進行定性或定量分析。

定量化學分析按最後的測定方法可分為重量分析法、滴定分析法和氣體容量法。1重量分析法:使被測組分轉化為化學組成一定的化合物或單質與試樣中的其他組分分離,然後用稱重方法測定該組分的含量。

2滴定分析法:將已知準確濃度的試劑溶液(標準溶液)滴加到被測物質的溶液中,直到所加的試劑與被測物質按化學計量定量反應完為止,根據所用試劑溶液的體積和濃度計算被測物質的含量。3氣體容量法:

通過測量待測氣體(或者將待測物質轉化成氣體形式)被吸收(或發生)的容積來計算待測物質的量。這種方法應用天平滴定管和量氣管等作為最終的測量手段。化學分析儀器分析根據被測物質成分中的分子、原子、離子或其化合物的某些物理性質和物理化學性質之間的相互關係,應用儀器對物質進行定性或定量分析。

有些方法仍不可避免地需要通過一定的化學前處理和必要的化學反應來完成。儀器分析法分為光學、電化學、色譜和質譜等分析法。光學分析法:

根據物質與電磁波(包括從γ射線至無線電波的整個波譜範圍)的相互作用,或者利用物質的光學性質來進行分析的方法。最常用的有吸光光度法(紅外、可見和紫外吸收光譜)、原子吸收光譜法、原子螢光光譜法、發射光譜法、螢光分析法、濁度法、火焰光度法、x射線衍射法、x射線螢光分析法、放射化分析法等。

藥物中測定某物質含量的常用方法有那些?(3種以上)

7樓:

方法的驗證: 訂入質量標準的含量測定法不同於一般質量考察的方法,須經過嚴格的方法學驗證,不同原理的測定法具有不同的驗證內容及要求:

(1)容量分析法的驗證:1精密度:用原料藥精製品考察方法精密度,平行試驗5個樣本的rsd≤0.

2%;2準確度:以測定原料精製品(含量》99.5%)的**率(測定值與理論值的比值)計算,應在99.

7%~100.3%之間(n=5,rsd≤0.1%);3滴定終點確定的依據:

包括滴定曲線的繪製,如用指示劑法確定終點,應用電位法校準終點顏色,提供指示劑顏色與電位變化情況的對比結果;4耐用性:考察測定條件(供試液穩定性、樣品提取次數、時間等)有微小變動時,測定結果不受影響的承受程度,如測試條件要求苛刻時則應在方法中註明。

(2)hplc法的驗證:1精密度:rsd≤2%(n=5);2準確度:

用於製劑時,要考察輔料的影響,將一定量藥物加到按處方比例配製的輔料中(為標示量的80%~120%)製成高、中、低三個劑量,混合均勻後,每個劑量取三份樣品,按擬定方法測定**率,應在98%~102%之間(n=9, rsd≤2%)。3線性範圍:用已知含量的精製品配製一系列濃度的溶液(n=5~7),用濃度c對峰面積a或峰高h或被測物的響應值之比進行回歸處理,線性方程的相關係數r≥0.

999,截距應趨於零,並提供線性關係圖;4專屬性:輔料、有關物質或降解產物峰對主藥峰應無干擾;5耐用性:考察測定條件(供試液穩定性、流動相組成和ph值、不同品牌或批號的同類色譜柱、柱溫、流速、樣品提取次數、時間等)有微小變動時,測定結果不受影響的承受程度,如測試條件要求苛刻時則應在方法中註明;6靈敏度:

作為常量分析法,此項可不作主要要求。

(3)uv法的驗證:1精密度:rsd≤1%(n=5);2準確度:

方法同hplc法,**率應在98%~102%之間(n=9, rsd≤2%),同時要求輔料、有關物質或降解產物在測定波長處無吸收。3線性範圍:用已知含量的精製品配製一系列濃度的溶液(n=5~7,吸收度a在0.

2~0.7間),用濃度c對峰面積a或峰高h或被測物的響應值之比進行回歸處理,線性方程的相關係數r應≥0.999,截距應趨於零,並提供線性關係圖;4耐用性:

考察測定條件(供試液穩定性、樣品提取次數、時間、比色法中顯色劑用量、反應溫度、時間、ph值等)有微小變動時,測定結果不受影響的承受程度,如測試條件要求苛刻時則應在方法中註明;5靈敏度:作為常量分析法,此項可不作主要要求。

吸收度a在0.2~0.8間其線形關係好,利用標準品建立標準曲線後,受測溶液做適當的稀釋,使其吸收度在0.2~0.8,如果太小或太大,都將影響測定的準確性的。

吡啶類藥物的含量測定方法有哪些

8樓:匿名使用者

紫外--可見分光光度法:是根據物質分子對波長為200-760nm這一範圍的電磁波的吸收特性所建立起來的一種定性、定量和結構分析方法。操作簡單、準確度高、重現性好。

波長長(頻率小)的光線能量小,波長短(頻率大)的光線能量大。分光光度測量是關於物質分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。

測定法測定時,除另有規定外,應以配製供試品溶液的同批溶劑為空白對照,採用1cm的石英吸收池,在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸收度,或由儀器在規定波長附近自動掃瞄測定,以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確,除另有規定外,吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內,並以吸光度最大的波長作為測定波長。一般供試品溶液的吸收度讀數,以在0.3~0.

7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應小於供試品吸收帶的半寬度,否則測得的吸收度會偏低;狹縫寬度的選擇,應以減小狹縫寬度時供試品的吸收度不再增大為準,由於吸收池和溶劑本身可能有空白吸收,因此測定供試品的吸光度後應減去空白讀數,或由儀器自動扣除空白讀數後再計算含量。當溶液的ph值對測定結果有影響時,應將供試品溶液和對照品溶液的ph值調成一致。

(1) 鑑別和檢查 分別按各品種項下的方法進行。

(2) 含量測定 一般有以下幾種。

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