1樓：陳mc樂園
1）毛細管壁bai
太厚，公升溫過慢du,壁厚看不zhi很清,沒有及時dao發現初熔。
2）樣品
內熔封不嚴,尚有針孔，會有氣容體殘存,將樣品吹起。
3）熔點管不乾淨，因有雜質熔點下降。
4）樣品不乾燥，水汽阻礙觀測,不純熔點下降。
5）樣品不夠細,填裝不夠緊密，有塌陷。
6）加熱速度較快，熔化過快,看不清晰。
7)重新固化的樣品再測熔點，結晶體被破壞,熔程變長。
2樓：滿意請採納喲
1）毛細抄管壁太厚
公升溫過襲慢,壁厚看不很清,沒有及bai
時發現初熔,
2）樣品熔封不嚴du,尚有針孔
會有氣zhi
體殘存,將樣品吹起,
3）熔dao點管不乾淨
因有雜質熔點下降
4）樣品不乾燥
水汽阻礙觀測,不純熔點下降
5）樣品不夠細,填裝不夠緊密
有塌陷6）加熱速度較快
熔化過快,看不清晰
7)重新固化的樣品再測熔點
結晶體被破壞,熔程變長
3樓：匿名使用者
一般會導致測量的熔點比真值低
若樣品不乾燥，裝填不緊密，會給熔點測定帶來什麼影響
4樓：匿名使用者
1）毛細bai
管壁太厚
公升溫過du慢,壁厚看不很清,沒有及時發
zhi現初熔,
2）樣品熔封不dao嚴,尚有針回孔
會有氣體殘存,將樣品吹起答,
3）熔點管不乾淨
因有雜質熔點下降
4）樣品不乾燥
水汽阻礙觀測,不純熔點下降
5）樣品不夠細,填裝不夠緊密
有塌陷6）加熱速度較快7
熔化過快,看不清晰
7)重新固化的樣品再測熔點
結晶體被破壞,熔程變長
在測量熔點時如果熔點管太厚會導致什麼結果
5樓：匿名使用者
熔點管厚了會影響傳熱，導致溫度計測的熔點偏低
6樓：村里唯一的希望喲
在測量熔點
時如bai果du熔點管太厚會導致：
1）毛細zhi管壁太厚dao
公升溫過慢,壁厚看回不很清,沒有及時發現初答熔。
2）樣品熔封不嚴,尚有針孔
會有氣體殘存,將樣品吹起。
3）熔點管不乾淨
因有雜質熔點下降。
4）樣品不乾燥
水汽阻礙觀測,不純熔點下降。
5）樣品不夠細,填裝不夠緊密
有塌陷。
6）加熱速度較快
熔化過快,看不清晰。
7)重新固化的樣品再測熔點
結晶體被破壞,熔程變長。
影響熔點測定的因素有哪些？
7樓：匿名使用者
1、儀器因素：a 溫度計要校正； b 熔點管要乾淨，管壁要薄。
2、 操作因素：a 樣品必須乾燥並研磨細、裝填緊密； b 嚴格控制公升溫速度觀察準確。
實驗室溫度遠低於溶解溫度的情況下，一般不予考慮環境溫度的影響
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