為什麼高錳酸鉀在酸性條件下氧化性更強

2021-03-04 06:45:28 字數 3794 閱讀 3229

1樓:匿名使用者

不是,這一點要用到大學裡的電極電勢來解釋的,你先這麼記著吧,以後會學到的

還有只要氧化劑被還原時有h+參與,那一般都是在酸性條件下氧化性更強,並且,酸性越強,氧化性更強

你可以把mno4- 還原時的離子方程式寫出來,看看有沒有h+參與同樣 cro4- 也是在酸性條件下氧化性更強

2樓:孤獨的酒精燈

nonono 是電極電勢的原因

它的能斯特方程的濃度商部分涉及到了氫離子濃度你可以這麼想

mno4-變成mn2+ 要把o失去 必然需要h+結合 這樣錳被還原的的產物是mn2+

h+越多 反應自然越容易

鹼性環境就會變成mno42- 不失去o 就是因為沒h+來接受o

高錳酸鉀為什麼在酸性環境下氧化性強?

3樓:念經打坐

原因如下:

能斯特方程,在298.15k溫度下:

e=e§-(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】

所以,氧化態物質金屬正離子(例如你說的高錳酸鉀)或者h+濃度減小時,電極電勢代數值減小,而使金屬單質或者氫氣的還原性增強。

對於列舉的高錳酸鉀的例子來說,介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響,在計算時也應該根據反應式或半反應式把h+或oh—列入能斯特方程式中。

很顯然,在酸性介質中,對數lg後面的分子是變大的,所以電勢高,氧化性強;反之在鹼性介質中,oh—的濃度在分母上,所以電勢(氧化性)顯然比較小。

高錳酸鉀(potassium permanganate)為黑紫色、細長的稜形結晶或顆粒,帶藍色的金屬光澤;無臭;與某些有機物或易氧化物接觸,易發生**,溶於水、鹼液,微溶於甲醇、丙酮、硫酸,分子式為kmno4,分子量為158.03400。熔點為240°c,穩定,但接觸易燃材料可能引**災。

要避免的物質包括還原劑、強酸、有機材料、易燃材料、過氧化物、醇類和化學活性金屬。

在化學品生產中,廣泛用作為氧化劑,例如用作製糖精,維生素c、異煙肼及安息香酸的氧化劑。

在醫藥上用作防腐劑、消毒劑、除臭劑及解毒劑;在水質淨化及廢水處理中,作水處理劑,以氧化硫化氫、酚、鐵、錳和有機、無機等多種汙染物,控制臭味和脫色;在氣體淨化中,可除去痕量硫、砷、磷、矽烷、硼烷及硫化物;在採礦冶金方面,用於從銅中分離鉬,從鋅和鎘中除雜,以及化合物浮選的氧化劑;還用於作特殊織物、蠟、油脂及樹脂的漂白劑,防毒面具的吸附劑,木材及銅的著色劑等。

4樓:餜拫jj鎝炰繆鏉

對於電池反應aa(aq)+bb(aq)=gg(aq)+dd(aq)來說

原電池的電動式△rgm=nfe,式中f叫做法拉弟常數,大小為96458c/mol.

能斯特方程,在298.15k溫度下:

e=e§-(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】

所以,氧化態物質金屬正離子(例如你說的高錳酸鉀)或者h+濃度減小時,電極電勢代數值減

小,而使金屬單質或者氫氣的還原性增強.

對於列舉的高錳酸鉀的例子來說,介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響,在計算時也應該根

據反應式或半反應式把h+或oh—列入能斯特方程式中.

很顯然,在酸性介質中,對數lg後面的分子是變大的,所以電勢高,氧化性強;反之在鹼性介質中,oh—的濃度在分母上,所以電勢(氧化性)顯然比較小.

5樓:匿名使用者

這一點要用到大學裡的電極電勢來解釋的,你先這麼記著吧,以後會學到的

對於電池反應aa(aq)+bb(aq)=gg(aq)+dd(aq)來說

原電池的電動式△rgm=nfe,式中f叫做法拉弟常數,大小為96458c/mol.

能斯特方程,在298.15k溫度下:

e=e§-(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】

所以,氧化態物質金屬正離子(例如你說的高錳酸鉀)或者h+濃度減小時,電極電勢代數值減小,而使金屬單質或者氫氣的還原性增強.

對於列舉的高錳酸鉀的例子來說,介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響,在計算時也應該根據反應式或半反應式把h+或oh—列入能斯特方程式中.

很顯然,在酸性介質中,對數lg後面的分子是變大的,所以電勢高,氧化性強;反之在鹼性介質中,oh—的濃度在分母上,所以電勢(氧化性)顯然比較小.

為什麼高錳酸鉀只有在酸性條件下才能有氧化性?

6樓:歐陽俠

這個說法其實是錯誤的

高錳酸鉀本身也具有很強的氧化性,但是在酸性條件下,其氧化性更高。

在中性條件中,

mno4- + e- =mno42-

在酸性條件中

mno4- + 8h+ + 3e- = mn4+ + 4h2o在酸性條件下,高錳酸鉀的氧化電位更高,所以可以酸化可以增加其氧化性。

7樓:吳長霓

因為反應有氫離子參與

高錳酸鉀為什麼酸性環境下氧化性強

8樓:demon陌

介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響,在計算時也應該根據反應式或半反應式把h+或oh—列入能斯特方程式中。

在酸性介質中,對數lg後面的分子是變大的,所以電勢高,氧化性強;反之在鹼性介質中,oh—的濃度在分母上,所以電勢(氧化性)顯然比較小。

對於電池反應aa(aq)+bb(aq)=gg(aq)+dd(aq)來說。

原電池的電動式△rgm=nfe,式中f叫做法拉弟常數,大小為96458c/mol。

能斯特方程,在298.15k溫度下:

e=e§-(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】

氧化態物質金屬正離子或者h+濃度減小時,電極電勢代數值減小,而使金屬單質或者氫氣的還原性增強。

9樓:匿名使用者

這一點要用到大學裡的電極電勢來解釋的,你先這麼記著吧,以後會學到的

對於電池反應aa(aq)+bb(aq)=gg(aq)+dd(aq)來說

原電池的電動式△rgm=nfe,式中f叫做法拉弟常數,大小為96458c/mol.

能斯特方程,在298.15k溫度下:

e=e§-(0.05917v/n) *lg【a次方】/【b次方】

所以,氧化態物質金屬正離子(例如你說的高錳酸鉀)或者h+濃度減小時,電極電勢代數值減小,而使金屬單質或者氫氣的還原性增強.

對於列舉的高錳酸鉀的例子來說,介質的酸鹼性對於電極電勢有較大的影響,在計算時也應該根據反應式或半反應式把h+或oh—列入能斯特方程式中.

很顯然,在酸性介質中,對數lg後面的分子是變大的,所以電勢高,氧化性強;反之在鹼性介質中,oh—的濃度在分母上,所以電勢(氧化性)顯然比較小.

高錳酸鉀的氧化性為什麼在酸性條件下

10樓:97樂於助人

高錳酸根本身就有較強的氧化性,如果你會寫半反應,或者學過電化學的話,寫出半反應來,氫離子在反應物的一方,氫離子越多,就能推動反應進行(勒夏特烈原理)所以酸性越強,氧化性越強(知道的多的話也可以用能斯特方程解決)

11樓:廢柴船長

含氧酸根離子,被還原是,有氫離子參加,所以酸是反應物,

酸度越高,高錳酸鉀的氧化性越強。

為什麼總說酸性高錳酸鉀,高錳酸鉀只在酸性條件有氧化性?

12樓:匿名使用者

不是的,高錳酸鉀不論是在酸性還是鹼性或中性條件下都具有氧化性。只是氧化機制不同,產物不同。

舉個例子:如圖方程式

13樓:匿名使用者

有的時候條件不足 氧化不了

14樓:百度使用者

其他條件下是不會氧化

2丁炔被酸性高錳酸鉀氧化生成什麼

1分子 2 丁炔 ch3c cch3 被酸性高錳酸鉀氧化後,生成兩分子乙酸 ch3cooh 炔烴中沒有鹼性稀冷高錳酸鉀氧化。解析 bai 端位炔烴被酸 du性高錳酸鉀氧化,生成比原zhi來的dao炔烴少乙個碳的版羧酸和co2 即 r c三權ch 生成 r cooh co2.非端位炔烴被酸性高錳酸鉀氧...

己醇被酸性高錳酸鉀氧化生成什麼,2 己醇與高錳酸鉀 oh 反應生成啥

伯醇被氧化為羧酸,仲醇被氧化為酮,叔醇不被氧化.高錳酸鉀還原為二氧化錳.例如乙醇被氧化。反應必須在酸性條件下進行,因為非酸性條件下高錳酸鉀的氧化性會大幅降低,反應大致分為兩個階段,第一階段高錳酸鉀把乙醇氧化生成乙醛 2kmno4 5ch3ch2oh 3h2so4 5ch3cho 2mnso4 k2s...

次氯酸根在酸性條件下的氧化性強還是鹼性的強,求解釋

次氯酸根在酸性條件下的氧化性強 次氯酸有氧化性,次氯酸根有氧化性主要是次氯酸有氧化性,因此,在酸性條件下,次氯酸根的氧化性很強 在鹼性條件下,氧化性相對較弱。明顯酸性強,看電位表 feo4 2 8h 3e fe3 4h2o 2.22clo 4h 2e h2o cl2 1.61clo h2o 2e c...