1樓：匿名使用者
hba2低了（正常2.5－3.5％）， 加上eft也低， 考慮是輕度α地貧。
但確診需要地貧基因檢查。 另外建議檢查血清鐵/鐵蛋白。 因為是輕度對本人影響不大， 但配偶在患者孕前應該徹底檢查是否患地貧。
2樓：匿名使用者
這個要去醫院進行檢查，根據醫生的要求來定，而北京有一家不錯，給你個****問了一下是前面幾位是5745後幾位是0106。。
血紅蛋白a(hba2)值偏低是否患有地中海貧血？
3樓：匿名使用者
如果hba正常則是α或β地貧的可能較小，但不能完全排除這些可能。在這個前提下最有可能的是delta基因突變， 而這種突變沒有臨床意義。如果hba偏低則是α或β地貧都有可能。
建議檢查血紅蛋白基因以確診。
4樓：匿名使用者
機率很小，建議做血紅蛋白基因。
地中海貧血hba2值23嚴重嗎
5樓：鄭州西京醫院網
g6pd： g6pd缺乏是一種遺傳性溶血症， 也就是俗稱的「蠶豆病」。 g6pd陰性應該指的是g6pd缺乏為陰性， 也就是g6pd功能正常， 而不是g6pd活性為陰性， 但建議找醫生確定。
eft：erythrocyte filterability test， 紅細胞微孔過濾實驗。 這是檢查紅細胞變形性的實驗。
一些血液疾病如鐮刀型貧血和重度地貧紅細胞形狀發生變化，會有異常。 但這個檢查針對性不強， 也較少在臨床上使用。 23應該是正常的， 但要參考檢查所附的標準範圍（如有）。
hba2， hbf： 這是血中含量較少的兩種血紅蛋白， 絕大多數（>95%)是hba。 hba2超過3.
5%一般是輕度β地貧的表現。 和hbf稍高（一般少於0.5%）也是吻合的。
但如果檢查結果是六七個月以下的嬰兒的則另當別論。
總結：高度懷疑輕度β地貧， 建議地貧基因檢查以確診。
什麼是輕型地中海貧血,什麼是輕型地中海貧血？
輕型地中海貧血，一般表現為輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。遺傳學上認為僅攜帶有部分地貧基因，並且可遺傳給下一代，特別是配偶也是地貧的情況下，下一代患地貧的機率大大公升高。給您的建議是 平時無需特別注意，但在生孩子之前最好和另一半去醫院做地貧相關的基因篩查，避免把基因遺傳給下一代！2.輕型 ...
地中海貧血遺傳疑似地中海貧血血紅蛋白AHbA值是
糖尿病患者要定期檢查糖化血紅蛋白 陳大爺是個有十餘年糖尿病史的老糖尿病人,平時血糖控制良好,大多在6 7mmol l。但他最近病情波動較大,空腹血糖不穩定，常在6 15mmol l之間 跳躍 久病成醫的陳大爺一時沒了主意，急忙找到內分泌科醫生。醫生建議檢查糖化血紅蛋白，翌 告出來，糖化血紅蛋白為12...
地中海貧血基因攜帶者是大病麼，有地中海貧血能上重大疾病保險嗎
病情分析 您好，這是一種遺傳性疾病,對下代有影響.地中海貧血是一種血病，這種病在很多地方都有發生，尤其是在地中海的國家，中東及亞洲地區。地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型 和乙型 另外亦有輕型 中型及重型地中海貧血之劃分。因患中型的比例較少，故我們解釋重點放在輕型和重型地貧。甲型 和乙型 地貧 在血...