1樓：匿名使用者
地貧是地中海貧血的簡稱,輕微的沒有太大影響,嚴重的類似白血病,需要換骨髓才可以徹底**
地中海貧血是一種血病,這種病在很多地方都有發生,尤其是在地中海的國家,中東及亞洲地區.
地中海貧血可分為兩大類,分別有甲型（α）和乙型（β）.另外亦有輕型,中型及重型地中海貧血之劃分.因患中型的比例較少,故我們解釋重點放在輕型和重型地貧.
甲型（α）和乙型（β）地貧
在血夜中,紅血球內的正常血紅蛋白成份是由兩類的珠蛋白鏈組成,稱之為珠蛋白鏈和珠蛋白鏈.正常的情況下,每乙個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基
因；一組來自父親,另一組來自母親.如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基因,珠蛋白鏈或珠蛋白鏈的製造會減少,引致地貧出現.決定乙個人是有甲型
（α）或乙型（β）的地貧便視乎以上的遺傳情況.
輕型地中海貧血
輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因,所以又叫做地貧基因攜帶者.大部份地貧基因攜帶者是沒有任何病徵及不需要接受**.只有少部份人有
輕微貧血.若非經過驗血,大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因.估計香港現時有55萬人是地貧基因攜帶者,約佔總人口8.5%.
中型地貧多大後才會有症狀表現
2樓：匿名使用者
地中海貧血是遺傳性溶血性貧血疾病。中型貧血可能到年長兒童或中青年發病，輕型地貧無需特殊**。
中型地貧
3樓：匿名使用者
你不是中度地貧， 但你們的孩子有可能是。 hbcs是一種變種血紅蛋白， 影響到人的四個α珠蛋白基因中的乙個。 知道是乙個而不是兩個， 因為1.
量較少只有0.4％， 2。 你血紅蛋白正常， 一般攜帶兩個cs突變會出現貧血。
建議進行地貧基因檢查（注意檢查一定要包括非缺失性α地貧突變）。 你的妻子則是失去了四個基因中的兩個， 為輕度α地貧。 所以你們兩個人的情況都不是很要緊， 但你們的孩子有25％可能同時遺傳到你的cs突變和你妻子的sea（東南亞）缺失， 只有乙個正常的基因為情況較重的中度地貧， 應該避免。
所以你的妻子懷孕後應進行羊水穿刺檢查胎兒基因型。 另外應每十周（或更頻繁）檢查一次血常規以監控血紅蛋白量盡早發現可能出現的營養性貧血。
如何看地中海貧血是中型還是輕型
4樓：匿名使用者
這種情況地貧有一定可能， 但不能排除缺鐵的可能。 同時，hba2低（正常2.5－3.
5%）一般是α地貧的表現， 但也不能排除αβ混合地貧甚至缺鐵+β地貧的可能。其他結果和地貧吻合， 但也不能確診，所以需要進一步進行地貧基因檢查以確診。
有一點可以肯定， 如果你是地貧患者肯定是輕度的。 中度α地貧患者一般血紅蛋白達不到正常範圍。 更重要的是， 中度α地貧患者會有hbh或其它血紅蛋白變種， 血紅蛋白電泳未檢出這些變種表明中度地貧不太可能。
補充： 的確， 你的孩子的血紅蛋白電泳結果高度懷疑β地貧， 很有可能是輕度的。
而我的就算是有也是a地貧：不能排除β地貧的可能。
血常規除了紅細胞平均體積和血紅蛋白量略低之外：這兩項低正是地貧的典型表現， 甚至比血紅蛋白低還重要。
我老公現在身體很好：身體好和地貧不矛盾。 有些地貧患者並不貧血， 和常人看上去完全無異。
這是什麼回事呢：你和/或你丈夫是β地貧患者， 遺傳給你的孩子。 另外建議同時檢查孩子是否缺鐵， 地貧和缺鐵往往互相掩蓋加重貧血。
中型地貧的人能活多久
5樓：匿名使用者
1、輕型β地中海貧血的患者無症狀或輕度貧血，脾不
大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。
2、重型β地中海貧血如不**，多於5歲前死亡。
3、靜止型α地中海貧血，患者無症狀。出生3個月異常紅細胞後即消失，變成正常人。
4、輕型α地中海貧血患者無症狀。出生6個月異常紅細胞後即消失，變成正常人。
5、中間型輕型α地中海貧血又稱血紅蛋白h病。此型臨床表現差異較大，出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。
合併呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血，甚至發生溶血危象。
6、重型輕型α地中海貧血又稱 hb bart's 胎兒水腫症候群。胎兒常於30～40週時流產、死胎或娩出後半小時內死亡。
6樓：匿名使用者
輕度 可以一直存活。 1.地中海貧血患者往往體虛,要慎起居,適寒溫,注意預防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉,氣功鍛鍊,打太極拳
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