1樓：匿名使用者
當然要， 應進行α+β地貧基因檢查。 建議去省級大醫院， 收費幾百上千不等。
請專家幫忙分析此地中海貧血檢測結果是否正常，是否需重新檢測
2樓：匿名使用者
結果是否正常:2.5是臨界值， 需要結合其它結果如血常規是否出現小細胞低色素（紅細胞平均體積和平均血紅蛋白量均低）， 是否已排除缺鐵等綜合分析。
是否屬於地貧患者：這種檢查即使明顯異常也最多只能高度懷疑地貧， 需要進行地貧基因檢查以確診。 而且不應侷限於α地貧， 應同時檢查β地貧， 因為你的結果不能排除β地貧。
你丈夫: 由於地貧是遺傳疾病， 如果你和你丈夫都是α地貧患者， 孩子有患中重度地貧的可能。 如果只是你一人患地貧， 孩子頂多是輕度地貧。
所以檢查你丈夫不是對你有「扶助作用」， 而是確定胎兒是否有可能患中重度地貧。
建議你盡快進行地貧基因檢查， 而你的丈夫也進行血紅蛋白電泳（就是你問的這個檢查）。 18周如果需要檢查胎兒基因型已經時間很緊。
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