1樓：花花
對苯醌與對苯二酚可以通過還原與氧化反應而相互轉變。
苯醌的性質和問題
2樓：匿名使用者
多少年前學的，化學式忘了，抱歉
c6h4o2.有鄰苯醌和對苯醌兩種。對苯醌較重要，苯醌通常指對苯醌。
對苯醌為金黃色稜晶；熔點115～117℃，密度1.318克／釐公尺（20℃），能昇華並能隨水氣蒸餾；溶於熱水、乙醇和乙醚中。鄰苯醌為紅色片狀或稜晶；在60～70℃分解；鄰苯醌可由氧化銀氧化鄰苯二酚制得。
苯醌可由氯酸鈉和硫酸氧化對苯二酚製備；工業上可由苯胺或苯酚氧化制得；苯直接電解氧化也可製得苯醌
3樓：匿名使用者
html看看這個就知道了
kbro3和苯酚的反應化學方程式
4樓：化學
這個反應比較複雜，苯酚可能被氧化成對苯醌
苯醌的結構式是什麼？
5樓：___耐撕
苯醌的結構式：
分子結構資料：
1、摩爾折射率：27.13。
2、摩爾體積（cm3/mol）：86.0。
3、等張比容（90.2k）：226.2。
4、表面張力（dyne/cm）：47.8。
5、極化率：10.75。
苯醌（benzoquinone）醌的一種。有鄰苯醌（1,2-苯醌）和對苯醌兩種。對苯醌較重要，苯醌通常指對苯醌。
對苯醌為金黃色稜晶；熔點115～117℃，密度1.318克/釐公尺（20℃），能昇華並能隨水氣蒸餾；溶於熱水、乙醇和乙醚中。鄰苯醌為紅色片狀或稜晶；在60～70℃分解；溶於乙醚、丙酮和苯。
6樓：匿名使用者
苯醌（benzoquinone）醌的一種。分子式c6h4o2。有鄰苯醌和對苯醌兩種。
對苯醌較重要，苯醌通常指對苯醌。對苯醌為金黃色稜晶；熔點115～117℃，密度1.318克/釐公尺（20℃），能昇華並能隨水氣蒸餾；溶於熱水、乙醇和乙醚中。
鄰苯醌為紅色片狀或稜晶；在60～70℃分解；溶於乙醚、丙酮和苯。
他的分子式為：c6h4o2
結構式如下：
苯醌的化合物
7樓：娜娜
對苯醌 對苯醌是黃色晶體，熔點115.7℃，能隨水蒸氣蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蝕**，能溶於醇和醚中。對苯醌很容易被還原成對苯二酚。
如將對苯醌的乙醇溶液和無色的對苯二酚的乙醇溶液混合，溶液顏色變為棕色，並有深綠色的晶體析出。這是一分子對苯醌和一分子對苯二酚結合而成的分子配合物，叫做醌氫醌在醌氫醌溶液中插入一鉑片，即組成醌氫醌電極，這個電極的電位與溶液中的氫離子濃度有關，可用於測定溶液的氫離子濃度。 α-萘醌和維生素k α-萘醌又叫1，4-萘醌，是黃色晶體，熔點125℃，可昇華，微溶於水，溶於酒精和醚中，具有刺鼻氣味。
許多天然產物的色素含α-萘醌構造，例如維生素k1和k2。
維生素k1和k2的差別只在於側鏈有所不同，維生素k1為黃色油狀液體，維生素k2為黃色晶體。維生素k1和k2廣泛存在於自然界中，綠色植物（如苜蓿、菠菜等）、蛋黃、肝臟等含量豐富。維生素k1和k2的主要作用是能促進血液的凝固，所以可用作止血劑。
在研究維生素k1和k2及其衍生物的化學構造與凝血作用的關係時，發現2-甲基-1，4-萘醌具有更強的凝血能力，稱之不維生素k3，可由合成方法制得。
維生素k3為黃色晶體，熔點105-107℃，難溶於水，可溶於植物油或其它有機溶劑。由於維生素k3是油溶性維生素，故醫藥上用的是它的可溶於水的亞硫酸氫鈉加成物。
苯醌跟氫氧化鈉反應 5
8樓：匿名使用者
阻聚劑分子與鏈自由基反應,形成非自由基物質或不能引發的低活性自由基,從而使聚合終止. 能使烯類單體的自由基聚合反應完全終止的物質.這種作用稱阻聚.
為了避免烯類單體在貯藏、運輸等過程中發生聚合,單體中往往加入少量阻聚劑,在使用前再將它除去.一般,阻聚劑為固體物質,揮發性小,在蒸餾單體時即可將它除去.常用的阻聚劑對苯二酚能與氫氧化鈉反應生成可溶於水的鈉鹽,所以可用5%～10%的氫氧化鈉溶液洗滌除去.
氯化亞銅和三氯化鐵等無機阻聚劑也可用酸洗除去. 阻聚劑可以防止聚合作用的進行,在聚合過程中產生誘導期（即聚合速度為零的一段時間）,誘導期的長短與阻聚劑含量成正比,阻聚劑消耗完後,誘導期結束,即按無阻聚劑存在時的正常速度進行. 根據抑制聚合反應的作用,將能終止每個自由基而使聚合反應停止,直到它們完全耗盡的物質稱為阻聚劑或抑制劑;而只能使自由基活性減弱,減慢聚合反應速度,但不能終止反應的物質稱為阻滯劑.
(1)酚類阻聚劑.多元酚及取代酚是一類應用廣泛、效果較好的阻聚荊,但必須在單體中溶解有氧時才顯示阻聚效果.其阻聚機理是酚類被氧化成相應的醌與鏈的自由基結合而起阻聚作用.
在酚類阻聚劑存在下,使過氧化自由基很快終止,確保在單體中有足夠量氧,可以延長阻聚期. (2)醌類阻聚劑.醌類阻聚劑是常用的分子型阻聚劑,用量o.
01%～o.1%便能達到預期的阻聚效果;但對不同的單體阻聚效果有異.對皋醌是苯乙烯、醋酸乙烯有效的阻聚劑,但對丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯僅起緩聚作用;醌類的阻聚機理尚不完全清楚,可能是醌與自由基進行加成或歧化反應,生成醌型或半醌型自由墓再與活性,自由基結合,得到沒有活性的產物,起到阻聚作用.
每一分子對苯醌能終止的自由基數大於1,甚至達到2.將四氯苯醢、l,4-萘醌等加入到含苯乙烯的不飽和聚酯樹脂中. 能起到良好的阻聚作用,提高儲存穩定性.
四氯苯醌是醋酸乙烯的有效阻聚劑,但對丙烯腈無阻聚效果. (3)芳烴硝基化合物阻聚劑.勞烴硝基化合物的阻聚效果不如酚類,只用於醋酸乙烯、異戊二烯、丁二烯、苯乙烯,但對丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯類沒有阻聚作用：
硝基苯通過與自由基生成穩定的氮氧自由基而起阻聚作用. (4)無機化合物阻聚劑.無機鹽是通過電荷轉移而起阻聚作用,氯化鐵阻聚效率高,並能按化學劑量1：
1消滅自由基.硫酸鈉、硫化鈉、硫氰酸銨能用作水相阻聚劑. (5)氧氣的阻聚作用.
分子氧有兩個未配對的電子,常被視為雙自由基,能起阻聚和引發雙重作用,低溫時則起阻聚作用.氧能與交聯劑的自由基和大分子鏈自由基反應生成較無活性的過氧化自由基,在室溫或稍高溫度下都不能引發共聚合反應.這種氧的阻聚作用使不飽和聚酯樹脂與空氣接觸的表面固化不完全而發黏.
但在高溫時氧與自由基生成的過氧化物自由基能分解成活性自由基,從而引發聚合反應.當氧在單體中的溶解度達10-3mol/l時,就有強烈的阻聚作用.包裝厭氧膠的容器不能裝滿就是保證有足夠量的氧氣,阻聚而穩定儲存.
在聚合反應過程中通惰性氣體則是防止氧的阻聚作用
請簡述苯酚氧化為苯醌的原理。從電子及價鍵角度解釋。
9樓：匿名使用者
這是協同機理的反應，o2加到羥基所連碳以及羥基對位的碳上，同時苯環大派鍵被破壞，生成中間體，過氧化物，之後重排脫水生成苯醌
苯醌和萘醌用化學方法怎麼區分?
10樓：卓蕾逄蒼
苯醌類(benzoquinones)化合物分為鄰苯醌和對苯醌兩大類.鄰苯醌結構不穩定,故天然存在的苯醌化回合物多數為對答苯醌的衍生物.
對苯醌鄰苯醌
萘醌類(naphthoquinones)化合物分為α(1,4),β(1,2)及amphi(2,6)三種型別.但天然存在的大多為α-萘醌類衍生物,它們多為橙色或橙紅色結晶,少數呈紫色.
α-(1,4)萘醌
β-(1,2)萘醌
amphi-(2,6)萘醌
11樓：鈕愉心釗旻
醌類是指分子中
bai具有不飽du和環二
酮結構的一類zhi化合物，dao在許多中藥中都含有醌內類。中藥中所含容
的醌類化合物按其結構可分為苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌4種型別。
苯醌苯醌主要包括對苯醌和鄰苯醌兩類。其中鄰苯醌不穩定，故存在於中藥中的苯醌多數為對苯醌的衍生物，天然存在的對苯醌的生物多為黃色結晶，如黃精中的黃精醌。[黃精醌結構]。
萘醌天然存在的萘醌化合物多數是1.4－二萘醌的衍生物，為橙色或橙紅色結晶，少數呈紫色。如胡桃葉中的胡桃醌[胡桃醌結構]，又如紫草中的紫草素[紫草素結構]。
菲醌天然的菲醌衍生物包括鄰菲醌及對菲醌兩種。
如中藥丹參中所含有的丹參醌類成分，具有增加冠脈流量的作用。
化學 關於鄰苯醌
12樓：化學海邊的孩子
1,2-苯醌（英語：1,2-benzoquinone，常稱為鄰苯醌）是一種紅色固體，無色無味，不易揮發，可以在苯、乙醚、丙酮溶解。水果的褐變產物有部分是鄰苯醌。
可以由鄰苯二酚、鄰苯二胺或鄰氨基苯酚氧化製備。也可由苯酚被ibx鄰位氧化得到。
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