1樓：不知道
旋轉蒸發儀主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。
結構：蒸餾燒瓶可是乙個帶有標準磨口介面的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓幫浦相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用於接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓幫浦之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓幫浦相通時，則體系應處於減壓狀態。
使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恆溫水槽。那麼，呢?
旋轉蒸發儀的正確操作方法如下：1.旋轉蒸發儀開啟後，金屬套溫度計,船用溫度計,v型溫度計,銅套溫度計先熟悉各部件的相應位置，取儀器時，一手握支架，一手托基坐或雙手握支架，慢慢取出，嚴禁用手提望遠鏡或水平軸部位。
2.取出儀器前，先將三腳架安置好，取出後立即放在三腳架上，用中心螺旋固定好。3.
旋轉蒸發儀在裝箱前，觀測人員不得離開儀器。4.旋轉蒸發儀必須由測量人員攜帶，不得碰撞，不得倒放。
5.旋轉蒸發儀託運，必須放在裝有軟墊的防震箱子中，並在箱外標明「不得倒置」的字樣，寫上「光學或電子儀器，小心輕放，嚴禁重壓」。必要時應派人護送。
6.旋轉蒸發儀由汽車運送時，要防止顛波和震動，一般應放在車的前部軟墊上，或由人抱住放在腿上，亦可背在背上，不得放在車箱底櫃上。7.
短距離搬站時，儀器要豎著拿，使儀器保持垂直軸的鉛垂狀態，切不可橫扛在肩上，以免碰傷儀器或損壞儀器的軸系。8.旋轉蒸發儀裝箱時，應根據儀器型別，固定或鬆開制動螺旋，各部件按各自位置放妥當後，方可輕輕合上箱蓋，並扣緊兩旁的搭鉤。
9.關箱時要注意檢查工具及附件，看是否安放穩當，以免運輸過程中竄動，碰壞儀器部件。10.
箱和蓋罩，感到有障礙時，應查明原因，排除後再加蓋。嚴禁硬壓、硬扣。
旋轉蒸發儀的使用方法
2樓：湖人總冠軍
1、旋轉蒸發儀開機前：首先將速度控制旋鈕轉到最低左側，按下電源開關指示燈，然後緩慢地將其向右轉到所需的速度，一般大型蒸發瓶採用中低速，高粘度溶液採用低速。
2、使用時，先降低壓力，再啟動電機旋轉蒸餾瓶，最後，先停止電機，再開啟大氣，防止蒸餾瓶在旋轉過程中脫落。
3、旋轉蒸發儀的高低調節：手動公升降，轉動立柱上的手輪，依次向上翻，反向向下翻；電動公升降，觸控向上鍵公升起主機，觸控向下鍵降下主機。
4、冷凝器上有兩個外部接頭用於冷卻水，乙個接進水，另乙個接出水口，一般接自來水，冷凝水溫度越低，效果越好，上口設有真空接頭，真空接頭與真空幫浦套連線，用於真空幫浦抽真空。
3樓：酷娛記
1、旋轉蒸發儀開機前：先將調速旋鈕左旋到最小，按下電源開關指示燈亮，然後慢慢往右旋至所需要的轉速，一般大蒸發瓶用中低速，粘度大的溶液用較低轉速。
2、使用時，應先減壓，再開動電機轉動蒸餾燒瓶，結束時，因先停電動機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。
3、旋轉蒸發儀的高低調節：手動公升降，轉動機柱上面手輪，順轉為上公升，逆轉為下降；電動公升降，手觸上公升鍵主機上公升，手觸下降鍵主機下降。
4、冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的，一頭接進水，另一頭接出水，一般接自來水，冷凝水溫度越低效果越好。上埠裝抽真空接頭，接真空幫浦皮管抽真空用的。
4樓：溫柔
⒈高低調節：手動公升降，轉動機柱上面手輪，順轉為上公升，逆轉為下降.
電動公升降，手觸上公升鍵主機上公升，手觸下降鍵主機下降.
⒉冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的，一頭接進水，另一頭接出水，一般接自來水，冷凝水溫度越低效果越好.上埠裝抽真空接頭，接真空幫浦皮管抽真空用的.
⒊開機前先將調速旋鈕左旋到最小，按下電源開關指示燈亮，然後慢慢往右旋至所需要的轉速，一般大蒸發瓶用中，低速，粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準介面24號，隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶，溶液量一般不超過50%為適宜.
⒋使用時，應先減壓，再開動電機轉動蒸餾燒瓶，結束時，因先停電動機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。
5樓：丿窮奇灬
操作規程
1. 用膠管與冷凝水龍頭連線，用真空膠管與真空幫浦相聯。
2. 先將水注入加熱槽。最好用純水，自來水要放置1-2天再用。
3. 調正主機角度：只要鬆開主機和立柱鏈結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。
4. 接通冷凝水，接通電源220v/50hz，與主機連線上蒸發瓶（不要放手），開啟真空幫浦使之達一定真空度鬆開手。
5. 調正主機高度：按壓下位於加熱槽底部的壓桿，左右調節弧度使之達到合適位置後手離壓桿即可達到所需高度。
6. 開啟調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。開啟調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試執行。
溫度與真空度一到所要求的範圍，即能蒸發溶劑到接受瓶。
7. 蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，按壓下壓杆使主機上公升，然後關閉真空幫浦，並開啟冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。
旋轉蒸發器的使用方法
6樓：月似當時
旋轉蒸發器用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。
其原理為在真空條件下，恆溫加熱，使旋轉瓶恆速旋轉，物料在瓶壁形成大面積薄膜，高效蒸發。溶媒蒸氣經高效玻璃冷凝器冷卻，**於收集瓶中，大大提高蒸發效率。特別適用對高溫容易分解變性的生物製品的濃縮提純。
擴充套件資料
注意事項：
1、用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各界面是否吻合，注意輕拿輕放。
2、用軟布（可用餐巾紙替代）擦拭各界面，然後塗抹少許真空脂。真空脂用後一定要蓋好，防止灰砂進入。
3、各界面不可擰得太緊，要定期鬆動活絡，避免長期緊鎖導致聯結器咬死。
4、先開電源開關，然後讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處於停止狀態，再關開關。
5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。
6、每次使用完畢必須用軟布擦淨留在機器表面的各種油跡，汙漬，溶劑剩留，保持清潔。
7、停機後擰鬆各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態會使聚四氟活塞變形。
7樓：匿名使用者
使用方法:
1.高低調節:手動公升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上公升,逆轉為下降.
電動公升降,手觸上公升鍵主機上公升,手觸下降鍵主機下降.
2.冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好.上埠裝抽真空接頭,接真空幫浦皮管抽真空用的.
3.開機前先將調速旋鈕左旋到最小,按下電源開關指示燈亮,然後慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準介面24號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜.
注意事項:
1.玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗乾淨,擦乾或烘乾.
2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要塗一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水乾燒.
4.re-52b必須使(19)擰入保險孔內保險,以免損壞燒瓶.
5.如真空抽不上來需檢查
(1)各接頭,介面是否密封
(2)密封圈,密封面是否有效
(3)主軸與密封圈之間真空脂是否塗好
(4)真空幫浦及其皮管是否漏氣
(5)玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現象
過氧化值測定用到旋轉蒸發儀，沒有這個儀器可以用什麼方法代替
8樓：龍宇乾坤灃
旋轉蒸發儀主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。
結構：蒸餾燒瓶可是乙個帶有標準磨口介面的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓幫浦相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用於接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓幫浦之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓幫浦相通時，則體系應處於減壓狀態。
使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恆溫水槽。那麼，呢?
旋轉蒸發儀的正確操作方法如下：1.旋轉蒸發儀開啟後，金屬套溫度計,船用溫度計,v型溫度計,銅套溫度計先熟悉各部件的相應位置，取儀器時，一手握支架，一手托基坐或雙手握支架，慢慢取出，嚴禁用手提望遠鏡或水平軸部位。
2.取出儀器前，先將三腳架安置好，取出後立即放在三腳架上，用中心螺旋固定好。3.
旋轉蒸發儀在裝箱前，觀測人員不得離開儀器。4.旋轉蒸發儀必須...
使用旋轉蒸發儀有什麼優點？
9樓：世紀超傑儀器
旋轉蒸發儀主要部件包括：
旋轉馬達，通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶；
蒸發管，蒸發管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發管，真空系統將樣品吸出；
真空系統，用來降低旋轉蒸發儀系統的氣壓；
流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品；
冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如乾冰、丙酮冷凝樣品；
冷凝樣品收集瓶，樣品冷卻後進入收集瓶。
機械或馬達機械裝置用於將加熱鍋中的蒸發瓶快速提公升。
旋轉蒸發儀的真空系統可以使簡單的浸入冷水浴中的水吸氣幫浦，也可以是帶冷卻管的機械真空幫浦。蒸發和冷凝玻璃元件可以很簡單也可以很複雜，這要取決於蒸餾的目標，以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業裝置都會包含一些基本的特徵，現代裝置通常都增加了例如數字控制真空幫浦、數字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。
旋轉蒸發儀應用領域：
旋轉蒸發儀是醫藥、化工、生物製品等行業科研和生產過程中蒸發、濃縮、結晶、乾燥、分離、溶媒**等過程必不可少的儀器裝置。 是應用真空負壓條件下，恆溫加熱，薄膜蒸發的原理研製而成。
旋轉蒸發儀應用於實驗室中教學實驗。由電加熱裝置、蒸發瓶、收集瓶組成，在蒸發瓶的外表面上設定有凸點。本實用新型的有益效果是：
在實驗過程中，當蒸發瓶放置在桌面上時，不易滾動，不易摔壞，降低了學校的實驗經費。
旋轉蒸發儀注意事項:
1.玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗乾淨，擦乾或烘乾.
2.各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要塗一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水，不允許無水乾燒.
4.必須使擰入保險孔內保險，以免損壞燒瓶.
5.如真空抽不上來需檢查各接頭，介面是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否塗好真空幫浦及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現象。
旋轉蒸發儀優缺點 ：
在真空幫浦的作用下使用標準的蒸餾玻璃元件（不帶旋轉的蒸餾裝置）也可以實現樣品的蒸餾，但是旋轉蒸發儀存在如下優點：
1.由於液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；
2.樣品的旋轉所產生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特徵以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發儀可用於快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。
旋轉蒸發儀應用中最大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節真空幫浦的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。
對於特別難以蒸餾的樣品，包括易產生泡沫的樣品，也可以對旋轉蒸發儀配置特殊的冷凝管。
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