測定吸光度時，為什麼要選擇參比溶液？選擇參比液的原則是什麼
1樓：笨笨熊**輔導及課件
bai參比溶液又稱空白du溶液，在吸光度測定中用來調zhi節儀dao器的零點，以消。
除比色皿、專容器、試屬劑及其他有色物質對於入射光的反射、吸收帶來的誤差。
參比溶液測量時用作比較的、不含被測物質但其基體儘可能與試樣溶液相似的溶液。通常，用參比溶液掃瞄的曲線應是一條平坦的直線。有時，基體中雖不含被測物質，但含有別的物質，這時必須保證其不影響測試。
經常碰到的是試劑空白中含有被測物質，此時必須經過純化將其除去。否則將影響測定結果。在色譜分析中，有時基體中可能存在乙個以上的和被測組分相距較遠的色譜峰，計算機在資料處理中不會計入它們，不影響測定。
2樓：網友
定吸光度時，為什麼要選擇參比溶液？選擇參比液的原則是什麼定吸光度時，為什麼要選擇參比溶液？選擇參比液的原則是什麼。
3樓：網友
測定吸光度選擇參比溶液的原則應該說一定要有一定的參比嚴。
4樓：愛是冬
因為樣bai品溶於溶液，溶劑等也對紫du外有吸收zhi,因此需要參比液dao扣除多餘的紫外吸收，得到版真正的樣品權的紫外吸收。
選擇適當的參比溶液：
a.如果僅有顯色劑與被測組分反應的產物有吸收，則可以用純溶劑作參比溶液；
b.如果顯色劑和其他試劑有顏色，則用試劑溶液作參比液；
c.如果顯色劑與試劑中干擾組分反應，其反應產物有吸收，則按如下方式配置參比液：(1) 吸收較弱時，直接用試劑溶液作參比液； (2)吸收較強時，可選用合適的掩蔽劑將被測組分掩蔽後再加顯色劑和其他試劑，以此配製的溶液作參比液。
5樓：匿名使用者
搞笑 牛頭不對馬嘴，人家說的是紫外。
測定吸光度時，為什麼要選擇參比溶液？選擇參比液的原則是什麼
6樓：網友
測定吸光度時，要選擇參比溶液，使為了減少誤差。
選擇參比液的原則是，除了不含樣品外，其它都要儘量一致。例如樣品是什麼溶劑，引數也要什麼溶劑，其ph值等都儘量一致。如此，吸光度測量過程中的背景值完全一樣，測得的吸光度值，就是單純的樣品吸光度值。
7樓：玉田齋
測吸光度時選擇參比液的原則是耍和樣品（除不含被測物質外）是一樣的。以使所測吸光度更真實的反應被測物質的吸光特性與濃度的關係，習慣上稱為扣除背景，或叫扣除空白。
測定吸光度時，為什麼要選擇參比溶液？選擇參比液的原則是什麼
8樓：亞浩科技
因為樣品溶於溶液，溶劑等也對紫外有吸收，因此需要參比液扣除多餘的紫外吸收，得到真正的樣品的紫外吸收。
選擇適當的參比溶液：
a.如果僅有顯色劑與被測組分反應的產物有吸收，則可以用純溶劑作參比溶液；
b.如果顯色劑和其他試劑有顏色，則用試劑溶液作參比液；
c.如果顯色劑與試劑中干擾組分反應，其反應產物有吸收，則按如下方式配置參比液：(1) 吸收較弱時，直接用試劑溶液作參比液； (2)吸收較強時，可選用合適的掩蔽劑將被測組分掩蔽後再加顯色劑和其他試劑，以此配製的溶液作參比液。
試比較紫外分光光度法用於定量分析時對照品比較法與吸收係數法的不同?
9樓：兔年豐盛
紫外分光唯舉光度法用於定量分析時對照品比較法與吸收係數指純碧法的不同之處在於：對照品比較法因只使用單個標準，引起誤差的偶然因素較多，往往不很可靠。
吸收係數法：
按各品種項下的方法配製供試品溶液，在規定的波長處測定其吸光度，再以該品種在規定條件下的吸收係數計算含量。用本法測定時，吸收係數通常應大於100，並注意儀器的校正和檢定。
對照品比較法：
1、按各品種項下的方法，分別配製供試品溶液和對照品溶液，對照品溶液中所含被測成分的量應為供試品溶液中被測成分規定量的100%±10%，所用溶劑也應完全一致。
2、在規定的波長測定供試品溶液和對照品溶液的吸光度後，按下式計算供試品中被測溶液的濃度：cx=（ax/ar）cr。
3、式中cx為供試品溶液的濃度；ax為供試品溶液的吸光度；ar為對照品溶液的濃度；cr為對照品溶液的吸光度。
紫外—可見分光光度法簡介：
1、紫外—可見分光光度法是在190—800nm波長範圍內測定物質的吸光度，用於鑑別、雜質檢查和定量測定的方法。
2、當光穿過被測物質溶液時，物質對光的吸收程度隨光的波長不同而變化。因此，通過測定物質在不同波長處的吸光度，並繪製其吸光度與波長的關係圖即得被測物質的吸收光譜。
3、從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長λmax和最小吸收波長λmin。物質的吸收光譜具有與其結構相關的特徵性。
4、因此，可以通過特定波長範圍內樣品的光譜褲悉與對照光譜或對照品光譜的比較，或通過確定最大吸收波長，或通過測量兩個特定波長處的吸收比值而鑑別物質。
5、用於定量時，在最大吸收波長處測量一定濃度樣品溶液的吸光度，並與一定濃度的對照溶液的吸光度進行比較或採用吸收係數法求算出樣品溶液的濃度。
比色測定時如何選擇適當的波長和濃度範圍
10樓：帳號已登出
通常標準溶液濃度範圍應該覆蓋被仔蘆測溶液濃度變化範圍。如果被測棚歷溶液濃度過大，則需要稀釋測定。待測樣品溶液吸光度最好控制在到之間，這樣光度計的雜訊水平和誤差最小。
標準溶液的濃度選擇原則是：標準溶液的吸光度儘量與樣品的溶液的吸光度接近，不能相差太大；樣品溶液的吸光度控制在之間為宜；如果不在這個範圍，可以通過稀釋或增加樣重等方法加以調整，否則誤差較大。
常用方法。常用的比色法。
有兩種：目視比色法和光電比色法，兩種方法都是以朗伯-比爾定律(a=εbc)為基礎。常用的目視比色法是標準系列法，即用不同量的待測物標準溶液念和帶在完全相同的一組比色管中，先按分析步驟顯色，配成顏色逐漸遞變的標準色階。
試樣溶液也在完全相同條件下顯色，和標準色階作比較，目視找出色澤最相近的那乙份標準，由其中所含標準溶液的量，計算確定試樣中待測組分的含量。
以上內容參考：百科-比色法。
如何進行比色皿配套性檢查與校正?測定吸光度值時必須用參比液嗎
11樓：青島英茂匯
比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水。測定吸光度值時是必須用參比液的。
1、可將波長選擇置實際使用的波長上，將一套比色皿都注入蒸餾水，將其中乙隻的透射比調至100%處，測量其他各只的透射比，凡透射比之差不大於，即可配套使禪握譽用。
2、比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長下進行比較，誤差在±吸光度以內的比色皿選出4-8個進行比色測定，可避免因比色皿差異造成測量誤差。
3、若各個皿差別差，通常不能配套使用。臨時應急可以分別做標記，固定兩隻在空白和測量位置使用，千萬別交叉，扣除分別的偏差值作為真正的訊號值。在測量吸光度值時的賀段時候，必須要選用參比液，皮豎這樣可以減小測量的誤差。
選用參比液時，應儘可能地保持一致，但不包含樣本。
參比液是用來調節透射比100%，即將吸光度調為0，然後再測定待測溶液的吸光度。
測量吸光度時，應如何選擇參比溶液
12樓：網友
測量吸光度時，選擇參比溶液方法如下：
當試液及顯色劑均無色時，可用蒸餾水作參比溶液；顯色劑為無色，而被測試液中存在其他有色離子，可用不加顯色劑的被測試液作參比溶液；顯色劑有顏色，可選擇不加試樣溶液的試劑空白作參比溶液；
顯色劑和試劑均有顏色，可將乙份試液加入適當掩蔽劑，將被測組分掩蔽起來，使之不再與顯色劑作用，而顯色劑及其他試劑均按試液測定方法加入，以此作為參比溶液，這樣就可以消除顯色劑和一些共存組分的干擾；
改變加入試劑的順序，使被測組分不發生顯色反應，可以此溶液作為參比溶液消除干擾。
13樓：網友
要根據你要測得試樣溶液的具體情況選擇，如果所測試樣是否有顏色、加入的顯色劑等試劑的顏色，還有相應吸光值處的干擾顏色來選擇。大多數無顏色干擾情況下可以用蒸餾水做參比；為消除試劑干擾，可以選用不加試樣（用蒸餾水代替試樣），只加入試劑的試劑空白做參比。若待測試樣本身有顏色，可選擇加入其他試劑，但未加入顯色劑的溶液做參比等等，反正你根據待測溶液的性質來具體判斷！
希望對你有幫助。
14樓：丶丨丶亙
使試液的吸光度真正反映待測組分的濃度。
15樓：網友
看你配的溶液用的什麼溶劑，就用那個做參比溶液。
比色測定時，一定是相同的濃度測定出來的吸光度a就一樣嗎？
16樓：
摘要。可能是有汙垢的原因，也有可能出廠有偏差或有劃痕等 一般要進行校驗的，如相差不大(小於，可以忽略。
比色測定時，一定是相同的濃度測定出來的吸光度a就一樣嗎？
您好，我是韓老師，我已收到您的訊息請您稍等片刻，老師正在整理答案大概需要1分鐘。
同一濃度的標準物質，每次做的吸光度是不是一樣，為什麼。
請稍等。可能是有汙垢的原因，也有可能出廠有偏差或有劃痕等 一般要進行校驗的，如相差握或不大(小於，可以段賀伍忽拍羨略。
有沒有可能每組之間標準管測定的吸光度不一樣，待測管吸光度不一樣，但是最終每組的待測管濃度卻一樣呢？
有可能的。為什麼。
用了同乙個攜則標準品的不同實驗組，得出的標準管吸光度值不是同乙個值。因為不同的實蔽差驗組裡面的儀器不一定全部都穩定，標準曲線的點也容易變動。巨集隱皮。
問一問自定義訊息】
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