1樓：拂柳之清風
染色體就是人的基因。基因病變種類繁多，大多不會影響語言功能的。滿意。
染色體不正常的兒童與正常人有什麼區別？
2樓：七月的嘟嘟
患兒出生時較正常新生兒的平均身長略短，隨年齡增長差異愈發明顯，成年患者身高很少超過正常10歲兒童。手呈短粗狀，手掌寬，只有一條橫紋，表現為水平掌褶紋(通貫手)及其他特徵性皮紋改變，如小指短而內屈，呈單一褶紋(即第五指為兩節)。
肌張力減低，多數患兒3～4歲仍不會走路。嬰幼兒moro反應遲鈍或引不出，進食困難。患兒智力及精神發育明顯異常，智商iq為20～70，平均40～50，多在gaussian曲線以下，90%的患兒5歲時才會說話。
大多數表現沉靜、溫順、易讓人接近，壽命可達40歲。
有些患者可見白內障、先天性心臟病或心臟病繼發腦栓塞和腦膿腫，胃腸道異常如十二指腸狹窄等，寰樞關節不穩定，劇烈運動可導致脊髓壓迫，中幼粒細胞和淋巴細胞白血病的發生率高於常人。
患者40多歲時幾乎普遍發生alzheimer病，出現注意力不集中、寡言少語、視空間定向力差、記憶力及判斷力下降和癲癇發作等。
down症候群(down』s syndrome)也稱21三體症候群(trisome 21 syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病，新生兒發病率為1/700～1/600，是精神發育遲滯最常見的原因，佔嚴重智力發育障礙病例的10%。
染色體病變是什麼意思
3樓：網友
染色體組成細胞核的物質，承載著基因。具有遺傳性，人都有23對染色體，但是染色體缺失或是異常就會導致疾病。染色體是基因的載體，染色體病出現問題就是染色體的異常，導致基因表達異常。
我孩子染色體病5歲還不說話，我該咋辦啊?我說什麼他都懂快愁死我了,而且特鬧。
4樓：網友
那種染色體病啊？如果確實是染色體病的話，目前的醫療技術是無能為力的。抓緊時間再生乙個吧——需要注意的是，下次一定要做產前檢查，因為你這種情況再生異常小孩的幾率比常人要高一些——不要罵我烏鴉嘴，這是科學結論，而且我也希望你一切順意！
5樓：網友
什麼名字的染色體病？染色體病的表現就是這樣吧。基因決定他天生如此，沒有**辦法。
抓緊時間再生乙個吧。
6樓：網友
染色體基本沒治，問問醫生可不可以改善下。
寶寶染色體異常，但現在除了不會說話，走路不穩外，沒
7樓：網友
此病屬於基因缺失導致的先天性疾病，不容易**，通過家人的引導、訓練可能會有一定的好轉，但是和正常孩子一樣的可能性很小。
8樓：劉小妹
這只是剛剛的表現，隨著他的成長，其他方面的不足就會顯現出來了。差距也就拉開了。
那些人會染色體異常？
9樓：
山瞑聽猿愁，滄江急夜流。 孟浩然。
人的染色體為什麼會不正常
10樓：數學小靈通
為什麼會兩隻眼睛不一樣的顏色？
這是一種性狀而已。一般是因為雜合基因對於虹膜色素的分佈起到調控作用，出現兩眼虹膜色素分部不均的情況。一般見於雜種的動物（如波斯貓），混血兒也會出現這種情況，但是很少。
為什麼是聾啞人？會遺傳嗎？
聾啞分兩種，即先天性聾啞和後天性聾啞，這很好理解。先天性聾啞跟遺傳直接相關，而後者跟遺傳一般無關。先天性聾啞是會遺傳的，但是後代不一定會表現出症狀，只能說提高了患病概率。
後天性聾啞一般是耳部受到了創傷或者傳染病，是不會遺傳給後代的。
以後如果生小孩的話，小孩會不會也染色體不正常啊？
如果雙親染色體有異常的話，那麼會大大提高孩子患染色體疾病的概率。這個情況分很多種，不是很好說，做生育前檢查即可。
還能恢復聽力嗎？
一般來說，如果進入了全聾，恢復是乙個比較困難的工作。如果從聽力減退的時候開始矯正的話，成功率會高很多。隨著人工耳蝸的成熟，這個問題有希望被徹底解決。
下摘自百科。
1、後天性聾啞佔大多數，其中多數與應用耳毒性抗生素及急性傳染病有關，故應加強衛生宣傳，預防急性傳染病，加強婦幼保健，慎用耳毒性藥物。一旦發現耳聾，應積極及早**。
2、尋找致聾原因。如發現幼兒的腺樣體肥大影響聽力，應施行腺樣體切除。對中耳病變應積極**。
3、利用殘餘聽力，藉助於大功率助聽器，早期進行語言訓練。
4、人工耳蝸植入可使聾啞人從無聲世界進入有聲世界，但其語言解像度差，需配合語言訓練、唇讀，目前試用於全聾者。
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