1樓：紫薇命
能使溴水褪色的物質有：（1）含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵的烴和烴的衍生物；（加成）（2）苯酚等酚類物質；（取代）（3）含醛基物質；（氧戚禪化）（4）鹼性物質；（如naoh、na?co?
氧化還原。歧化反應。5）較強的無機還原劑；（如so?、ki、feso?等）（氧化）（6）有機溶劑。（如苯和苯的同高譁塵系物、四氯甲烷。
汽油、已烷等，屬於萃取，使水層褪色而有機層呈橙紅色。）新制溴水可以看成是溴的水溶液，進行與溴單質有關的化學反應，但時間較長的溴水中溴分子也會分解，溴水逐漸褪色。久置的溴水中只含有氫溴酸。
次溴酸會在光照下分解成氫溴酸和氧氣。 擴充套件資料： ①烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴類反應(加成反應) ch?
ch?+br?——ch?
br-ch?br ch≡ch+br?——chbr=chbr (或ch≡ch+2br?
chbr?-chbr? ch?
ch-ch=ch?+br?——ch?
br-ch=ch-ch?br (或ch?=ch-ch=ch?
br?——ch?br-chbr-ch=ch?
與苯酚，苯胺反應生成白色沉澱（過量的濃溴水與苯酚得2,4,6即鄰對位的取代產物，高中常考苯環。
上的取代位置的遷移應用哦。） 與醛類等有醛基的物質反應：與醛的反應比較複雜，涉及同時發生的兩類反應（一般是取代反應為主）與具有α-氫的酮的取代反應，如ch?
coch?+br?=brch?
coch?+hbr，取代可以一直進行，甲基酮在鹼性條件可以生成溴仿，這與醛的反應類似。（比較：
純淨的溴單質和烷烴。
在光照條件下可以發生取代反應。）對於伯仲醇的氧化反應。
溴水可以比較慢的把伯仲醇氧化生成醛，酮並進一步發生上蘆雹面提到的兩類反應（注：伯醇：與羥基相連的碳原子上有2個氫為伯醇，結構簡式為r-ch2-oh。
叔醇：羥基所在位置有三個取代基的醇，即r?-c(r?
r?)-oh，(沒有α-h的醇) 叔醇不能被溴水氧化。仲醇被氧化可生成酮，但不能生成醛。）
2樓：琴涵蓄皮磬
啊？ch3cho+br2+h2o→ch3cooh+2hbr
可以反應，醛也能使溴水改世猛退色。被氧化成酸，因返段為碳核橋鏈較少的醛和酸都能和水混容，所以不能萃取分層。稀的溴水只是退色了~
苯乙烯與溴化氫在過氧化物存在的條件下發生反應的主要產物是什麼？
3樓：紀
烯烴加成反應有馬氏規則和反馬氏規則，在過氧化物存在的條件下，進行反馬氏規則的加成反應，就是溴化氫的氫原子加到含氫少的碳原子上。見**吧。
溴的取代反應是氧化反應嗎
4樓：永不悔龍
你好，溴的取代反應通常不是氧化反應。取代反應是一種有機化學反應，其中乙個原子、功能團或離子從分子中去除，同時另乙個原子、功能團或離子取代其位置。
溴在有機化學中常常用作鹵素化試劑，可以參與滷代反應，例如唯褲吵，碘代烷的製備。在這種反應中，溴會與有機化合物中的取代基發生交換，取代氫或其他鹵素元素，形成新的溴代有機分子。該反應通常是通過溴試劑與有機物反應，而不是通過氧化溴實現的純帶，因此不是氧化反應。
然而，重要的是要注意溴可以在某些條件下氧化有機物，類似於氧化反應。這些反應通常需要使用強氧化劑，例如rome(methanesulfonyloxymethyl) oxidane、過氧化氫、過醛等。在這些條指侍件下，溴可以引發有機化合物的氧化，導致取代基或其他官能團被氧化成更高的氧化態。
高中化學能與溴水反應的有機物有什麼特點？能使溴水褪色呢
5樓：赫連迎梅薄羽
能使溴水褪色的物質：
1.不飽和有機物（發生加成反應）
2.苯、甲苯、四氯化碳等有機溶劑（萃取褪色）3.苯酚（反應生成白色沉澱）
4.醛（反應生成羧酸）
5.鹼性物質如naoh、na2co3(發生反應）6.與強還原性物質如h2s、so2、ki等（被還原）
6樓：栗亦竹保斌
]能使溴水反應褪色的有機物有兩種情況，一種是加成一種是氧化。加成：雙鍵，三鍵氧化：醛，酚。
7樓：功學林富曉
烷烴、烯烴大多能與溴水反應。
使溴水褪色說明有雙鍵或具有還原性。
可以發生取代反應。
加成反應等。
能與溴水發生反應的有機物的特點
8樓：網友
三類加成反應溴水褪色——碳碳不飽和鍵（雙鍵、三鍵）
取代反應溴水褪色（生成白色沉澱）——苯酚等酚類物質的鄰對位。
氧化反應溴水褪色——醛基被溴氧化，溴自身還原成溴化氫。
9樓：嘉蘭結香
不飽合烴都可以，可以發生加成反應。
10樓：網友
高中化學中，主要是有雙鍵三鍵的有機物與其發生加成反應。
11樓：丨唯灬夏
不飽和烴可以和溴水反應。
比如二建三建都可以。
12樓：秒懂百科
溴水：溴單質與水的混合物。
反應物中，溴元素被氧化，被還原，即被氧化又被還原，既未被氧化未被還原的的化學方程式，依次列舉
13樓：匿名使用者
1, 2br- +cl2 = br2 + 2cl- ，銷唯如氯氣通入溴化鈉。
2, 2i- +br2 = i2 + 2br- 碘化鉀中加入溴虧散培水。
3, br2 + 2oh- =br- +bro- +h20 氫氧化鈉中加入溴水。
4, br- +ag+ =agbr沉澱。 溴化鉀和硝酸銀掘搏溶液反應。
不能與h2發生加成反應的有機物型別，和能使溴水褪色的有機物及型別？
14樓：網友
飽和烴，也就是各種烷烴。
環烷烴（只有乙個環結構，沒有雙鍵三鍵的烴）還有飽和的醇和醚，還有羧酸。
這些都不能和h2加成。
能使溴水褪色的：幾乎所有不與水互溶的液態有機物，萃取溴水使水層褪色。
烯烴炔烴等含有碳碳雙鍵或三鍵結構的可以與溴發生加成反應使溴水褪色。
酚類可以和溴水發生取代反應使溴水褪色。
15樓：念涵柳寶淼
還有羧酸。這些都不能和h2加成。
能使。溴水。
褪色的，沒有。
雙鍵。三鍵的烴）
還有飽和的醇和醚。
飽和烴。也就是各種。
烷烴。環烷烴。
只有乙個環結構：幾乎所有不與水互溶的液態有機物。
16樓：甘悅來修淼
c7h8的某有機物，它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能與溴水反應，說明含有個苯環。
所以應該是c6h5-ch3
17樓：小夢
酯基不能與氫氣加成，含有碳碳不飽和鍵的有機物能使溴水褪色。
因發生化學反應而使溴水褪色的物質有哪些
18樓：網友
首先溴水中溶解有溴單質、歧化出的hbr、hbro，br2是一種弱氧化劑、鹵素單質、hbr有酸性、hbro有酸性和氧化性。
可以與溴水產生化學反應的：
1、還原類物質：
如與h2s生成硫單質、與so2生成h2so4、與亞硫酸根生成硫酸根，同時會生成溴化氫；
如與活潑金屬鎂、鋅生成溴化金屬鹽溴化鎂、溴化鋅，這類活潑金屬是不與水反應但是比銅活潑的；
如與碘負離子發生鹵素置換反應生成碘單質和溴負離子；
2、鹼類物質：
因為有氫溴酸和次溴酸的酸性存在，可以與鹼反應生成水和鹽，比如與氫氧化鈉生成溴化鈉和次溴酸鈉；
3、有機類物質：
發生加成反應，碳碳雙鍵、碳碳三鍵被加成消耗溴單質：
如與不飽和烴如烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯等；
不飽和烴的衍生物，如烯醇、烯醛、烯酯、滷代烯烴、油酸、油酸鹽、油酸某酯、植物油等；
石油產品，如裂化氣、裂解氣、裂化汽油等；
發生取代反應，氫原子被取代為溴：
苯酚及其同系物（發生取代反應）；
含醛基的化合物，如醛類、葡萄糖、甲酸、還原糖等水溶液；
天然橡膠（聚異戊二烯）。
4、可以生成沉澱或者氣體的物質：
如與碳酸鹽反應生成二氧化碳氣體和溴化物、次溴酸鹽；
如與銀離子反應生成溴化銀沉澱，如與氯化銀生成溴化銀（更難溶物質生成趨向）；
注意：某些與溴不發生反應的有機物如鹵代烴、四氯化碳、氯仿、溴苯、直餾汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、液態環烷烴、低階酯、液態飽和烴、二硫化碳等，能萃取溴。雖能使溴水層變無色，但油層變橙紅，並非使用化學反應讓溴水褪色。
19樓：甦醒丶
硫酸，鹽酸等等這類的強酸物質。
有哪些有機物可以使溴水褪色，原理是？
能使溴水褪色或變色的物質及有關化學反應原理分別為 烯烴。炔烴 二烯烴等不飽和烴類反應，使溴水褪色。ch ch br chbr chbr ch ch br chbr chbr 或ch ch br chbr chbr ch ch ch ch br chbr ch ch chbr 或ch ch ch ch...
高中化學有機物中有哪些官能團能和氫氧化鈉反應
高中化學有機物中有羧基，酯基和鹵代烴官能團和氫氧化鈉反應。羧基可以直接反應，酯基和鹵代烴可以在氫氧化鈉存在的條件下加熱而水解。代烴，鹵素原子可以發生消去反應和取代反應 酚類物質 羥基和強氧化鈉發生酸鹼中和 羧酸類物質 羧基和強氧化鈉發生酸鹼中和 酯類物質 在氫氧化鈉條件下發生鹼性水解。鹵素原子 酯基...
高中化學有機物中哪些能與氫氧化鈉反應
羧酸，如 ch3cooh naoh ch3coona h2o 中和反 應 說明 氨基酸也有類似反應 酯，如 ch3cooc2h5 naoh ch3coona c2h5oh 水解反應 說明 油脂也有類似反應 酚，如 c6h5oh naoh c6h5ona h2o 類似於酸鹼中和反應 說明 上面方程中的...