1樓：孤獨的狼
分別加入單質鈉，如果能夠產生氣體，那麼說明產生氣體的物質是醇，那麼另外乙個就是酮。
醇是有機化合物的一大類，是脂肪烴、脂環烴或芳香烴。
側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。通常意圓談義上泛指的醇，是指羥基與乙個脂肪族烴基相連而成的化合物；羥基與苯環。
相連，則由於化學性質與普通的醇有所不同而分類為酚；羥基與sp2.雜化的雙鍵碳原子相連，屬烯醇類，該類化合物由於會互變異構為酮，因此大多無法穩定存在。
低階的一元飽和醇為無色中性液體，具有特殊的氣味和辛辣味道。水與醇均具有羥基，彼此可以形成氫鍵，根據相似相溶的原則，甲醇。
乙醇和丙醇可與水以任意比例混溶，4～11個碳的醇為油狀液體，僅可部分地溶於水；高階醇為無臭、無味的固體，不溶於水。隨著相對分子質量。
的增大，烷基對整個分子的影響也越來越大，從而使高階醇的物理性質與烷烴近似。一元飽和醇的密度雖比相應的烷烴大，但仍比水輕。醇的沸點隨相對分子質量的增大而公升高，在同系列中，少於10個碳原子的相鄰兩個醇的沸點差為18～20℃，高於10個碳原子者，沸點差較小。
酮是羰基。與兩個烴基相連的化合物。根據分子中烴基的不同，酮可分為脂肪酮、脂環酮、芳香酮、飽和酮和不飽和酮。
芳香酮的羰基直接連在芳香環上；羰基嵌鉛族在環內的，稱為環內酮，例如環己酮。
按羰基數目又可分為一元酮、二元酮和多元酮。羰基嵌在環內的，稱為環內酮，例如環己酮。一元酮中，羰基連線的兩個烴基相同的稱單酮，例如丙酮（二甲基甲酮。
互不相同的為混酮，例如苯乙酮（苯基甲基甲酮）。酮分子間不能形成氫鍵，其沸點低於相應的醇，但羰基氧能和水分子。
形成氫鍵，所以槐腔弊低碳數酮（低階酮）溶於水。低階酮是液體，具有令人愉快的氣味，高碳數酮（高階酮）是固體。
如果在 c=o 的α-c 聯有三個體積不同的基團，就會造成羰基平面兩側的空間阻礙不同，給親核試劑進攻羰基創造了空間上的選擇性，我們用 l、m、s 分別表示α-c 上體積大、中、小的三個基團。
2樓：網友
加入2，4-二簡者戚硝基苯肼，如果有沉澱的是酮，攔陵沒有的是醇。
另：不能用滷仿反應嫌此，原因2-戊醇會被氧化成2-戊酮。
用化學方法鑑別戊醛,2-戊酮,3-戊酮
3樓：機器
1）加託倫試劑即銀氨溶液，化公升漏戚學式吵陵為[ag(nh3)2]oh 能發生銀鏡反應。
的是戊醛。2）2—戊酮是甲基酮類，能發生碘仿反應，加碘的氫氧化搜族鈉。
溶液，2—戊酮生成黃色沉澱。
剩下的就是3-戊酮。
鑑別下列化合物 正戊醛、2-戊酮、、3-戊酮、2-戊醇
4樓：惠企百科
加入酸性高錳酸鉀。
反應褪色的是正戊醛級2-戊醇；加入土倫試劑。
2者中有銀鏡反應。
的是2-戊醛；2-戊酮與3-戊酮的區分可用碘仿反應，有反應的是2-戊酮。
從鈉和氯的原子結構。
看，納原子的最外電子層。
有1個電子，容易失去，氯原子的最外電子層有7個電子，容易得到1個電子，從而使最外層都達到8個電子的穩定結構。
所以當鈉跟氯反應時，氣態鈉原子的最外電子層的1個電子轉移到氣態氯原子最外電子層上去，脊姿這樣，兩個原子的最外電子層都成了8個電子的穩定結構。
化學方法鑑別下列化合物 戊醛 2-戊酮 環戊酮
5樓：惠企百科
加銀氨溶液，只有醛反應，再加氫氧化銅溶液，只有脂肪醛反應，而苯甲醛不反應，2—戊酮是甲基酮類，能發生碘仿反應，加碘的氫氧化鈉溶液，2—戊酮生成黃色沉澱，而環戊酮不反應。
加託倫試劑即銀氨溶液，化學式為[ag(nh3)2]oh能發生銀鏡反應的是戊醛。2—戊酮是甲基酮類，能發生碘仿友棗反應，加碘的氫氧化鈉溶液，2—戊酮生成黃色沉澱，剩下的就是3-戊酮。
為了確保環戊酮操作安全，在使用的時候一定要注意掌握正確的操作方法，密閉操作，注意通風，操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。
怎樣分別2-戊酮，3-戊酮，2，4-戊二酮？
6樓：北網域名稱醫
加入溴可以使其加成而褪色，即可鑑別2-戊酮和2，4-戊二酮。2,4-戊二酮的特殊性質，具有烯醇式互變，乙個羰基變為烯醇式，與另乙個羰基形成氫鍵。
用fecl3檢驗，2,4-戊二酮與fe[3+]生成深紅色或紫紅色絡合物，只是由於2,4-戊二酮在互變平衡中含有相當量的烯醇型結構（水中10%，己埋穗烷中99%，氣態91-93%），而丙酮中烯醇含量極少可以忽略，所以依此鑑別。
鑑別下列化合物 正戊醛、2-戊酮、、3-戊酮、2-戊醇
7樓：小鍋愛教育
加入酸性高錳酸鉀，反應褪色的是正戊醛級2-戊醇；加入土倫試劑，2者中有銀鏡反應的是2-戊醛；2-戊酮與3-戊酮的區分可用碘仿反應，有反應的是2-戊酮。
從鈉和氯的原子結構看，納原子的最外電子層有1個電子，容易失去，氯原子的最外電子層有7個電子，容易得到1個電子，從而使最外層都達到8個電子的穩定結構。
所以當鈉跟氯反應時，氣態鈉原子的最外電子層的1個電子轉移到氣態氯原子最外電子層上去，這樣，兩個原子的最外電子層都成了8個電子的穩定結構。
8樓：莫使伯牙琴絕
1a、酸性高錳酸鉀：反應褪色的是正戊醛級2-戊醇；
1b、土倫試劑：2者中有銀鏡反應的是2-戊醛。
戊酮與3-戊酮的區分可用碘仿反應。有反應的是2-戊酮。
9樓：禪_寶寶
正戊醛： 銀鏡反應。
2-戊酮：碘仿反應。
2-戊醇：lucas反應。
餘下為 3-戊酮。
化學方法鑑別下列化合物 戊醛 2-戊酮 環戊酮
10樓：網友
加入銀氨溶液，戊醛有棕紅色沉澱。加入naoh,cl2，2-戊酮發生滷仿反應，產生沉澱。剩下的就是環戊酮。
用化學方法鑑別2—己醇，2—己酮，3—己酮，己醛。快點
11樓：網友
1、加入硝酸銀氨溶液，有銀鏡反應的是－己醛、乙醛；沒有的是2－己酮、3－己酮；
2、在己醛、乙醛這一－組中，重新取樣，加入次碘酸鈉，有黃色碘仿沉澱出現的是乙醛，另乙個是己醛；
3、在2－己酮、3－己酮這一組中，重新取樣，加入次碘酸鈉，有黃色碘仿沉澱出現的是2－己酮，另乙個是3－己酮；或者採用飽和亞硫酸氫鈉溶液，有結晶析出的是2－己酮。
12樓：墨汁諾
先用nahso3飽和溶液，環己酮會產生黃色結晶，再用碘和naoh，2-己醇會產生黃色晶體。
2-己醇發生碘仿反應，環己酮與鹽酸羥胺生成肟，剩下乙個就分離完成了。
加naoh+i2溶液，不產生（碘仿）沉澱的為3-戊酮和戊醛(a組)，另2個為b組。
a組加cu(oh)2懸濁液共熱，產生磚紅色沉澱的是戊醛。
b組加zncl2+hcl，稍熱，出現渾濁的為2-戊醇。
用化學方法鑑別下列各化合物: (a)正戊醇、(b)2-戊酮、(c)3-戊酮、(d)戊醛？
13樓：沉魚辣椒
鑑別化合物通常需要使用一系列化學方法和實驗技術，例如光譜分析、化學反應、物理性質測定等。下面是一些可能用核稿於鑑別正戊醇、2-戊酮、3-戊酮和戊醛的化學方法：
酸鹼試劑鑑別：
正戊醇：可以通過與酸或鹼發生酯化、醚化等反應，生成相應的酯或醚，從而鑑別。
2-戊酮和3-戊酮：2-戊酮和3-戊酮在酸鹼條件下不發生明顯的反應，難以通過酸鹼試劑單獨鑑別。
戊醛：戊醛在鹼性條件下會發生aldol縮合反應，生成相應的aldol產物，可以通過觀察反應產物的形成來鑑別。
稀釋溶液試劑鑑別：
正戊醇：可以通過御槐溶解性的變化來鑑別。正戊醇在水中溶解性較好，可以形成透明溶液，而在冷水中溶解度較低，會形成乳白色懸濁液。
2-戊酮和3-戊酮：2-戊酮和3-戊酮在水中溶解性較好，可以形鎮氏友成透明溶液。
戊醛：戊醛在水中溶解度較低，可能會形成乳白色懸濁液。
氧化試劑鑑別：
正戊醇：可以通過氧化反應鑑別，如使用酸性高錳酸鉀溶液進行氧化反應，正戊醇會被氧化為戊醛和戊酸，生成深紫色溶液。
2-戊酮和3-戊酮：2-戊酮和3-戊酮在酸性高錳酸鉀溶液中不容易被氧化。
戊醛：戊醛在酸性高錳酸鉀溶液中可以被氧化為戊酸，生成深紫色溶液。
需要注意的是，鑑別化合物需要在實驗室或專業化學實驗條件下進行，並且可能需要多種方法的綜合應用，以確保鑑定的準確性和可靠性。在進行化學實驗時，應遵循安全操作規範，戴好實驗室防護裝置，並遵循相關法律法規和實驗室管理規定。如果您需要準確鑑別這些化合物，建議諮詢化學專業人士或在專業實驗室進行實驗。
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