1樓：匿名使用者
物理性質：三氯乙烯是無色液體、不燃、易揮發、易流動，具有類似於氯仿氣味，低沸點的液體，與普通金屬不發生化學反應，能與多種有機溶劑混溶，微溶衝鍵於水，對神經有麻醉作用。
沸點 比重 d20=
折光指數nd20 汽化潛熱 卡/克。
比熱： 20℃液體 卡/克。度。
生成熱 18℃液體 卡/克。分子。
溶解度 25℃時 克三氯乙烯/100克水。
克水/100克三氯乙烯。化學性質。
1）高純度的三氯乙烯分解很慢，含水的不與空氣和金屬接觸時，在25℃分解量為，與氧氣接觸時，無水的三氯乙烯也分解較快。
2）在有氧氣存在下，經紫外散碧巧線照射更加快了三氯乙烯的分解，分解產物很複雜，有光氣、co、hci、ci2等生成，同時還生成自由基，能產生多種聚合物。
3）純淨的三氯乙烯加入穩定劑後，在包裝金屬桶中既使有空氣、潮氣和光氣的存在時，仍然是穩定的。
4）三氯乙烯在催化劑存在下，繼續氯化生成五氯乙烷。
產品用途：三氯乙烯是一種優良溶劑，因具有不燃、沸點低、毒性小的特點，是苯和汽油的很好的代用品。它主要用作金屬的脫脂劑及化學合成。
由於它不燃燒，對金屬無腐蝕，溶解力強，常用於金屬表面除油，用於油漆和電鍍作業前的金屬配件及電子元器件的表面洗滌。還用於羊毛織品、皮革的乾洗和去垢，還可用於植物和香料的萃取，石油的精練，又是各種天慧腔然橡膠、人造橡膠、染料、塑料瀝青、石蠟和油漆的溶劑，在醫藥工業中，純三氯乙烯用作麻醉劑及腸道寄生蟲驅蟲藥，還用於制一氯醋酸及進一步加工制四氯乙烯。
2樓：匿名使用者
氫氧化鈉。生成乙三純 相鄰羥基脫水廳咐 （似乎扮公升純是變乙醛笑戚醇） 還有氯化鈉產生。
三氯乙烯和苯乙烯起化學反應嗎
3樓：小小大水牛
可以反應，有三種產物：聚三氯乙烯，聚苯乙烯，以及他們兩個的互相聚合形成的聚合物。產物都是混合物。（根據氯乙烯與苯乙烯反應推理得出），好比乙烯的加成。
4樓：網友
這兩個在合適條件下可以發生加聚反應，因為都含有不飽和鍵，好比乙烯的加聚。
高中化學乙烯可以和什麼反應，反應條件
5樓：匿名使用者
氧化反應：5ch2=ch2 + 12kmno4 + 18h2so4== 6k2so4 + 10co2 + 28h2o + 12mnso4 加宴森成冊祥拆：ch2=ch2 + br2 ==ch2br-ch2br 加聚州棗：
nch2=ch2 ==ch2-ch2]n
乙烯和高錳酸鉀反應化學方程式？
6樓：縱橫豎屏
說明：中性或鹼性的稀高錳酸鉀冷溶液能使烯烴氧化成二元醇（頻哪醇pinacol），生成的二元醇可進一步被氧化，生成羧酸。
在酸性高錳酸鉀溶液中氧化，烯烴分子中碳碳雙鍵完全斷裂，ch2＝基被氧化成co2，rch＝基被氧化成羧酸， c＝基被氧化成酮。
7樓：12345a幫助
首先說明，烯烴與強氧化劑（如酸性高錳酸鉀溶液）的反應方程式不要求記憶掌握。
5 h2=ch2+12kmno4+18h2o==12mnso4+6k2so4+10co2+28h2o
r-ch=ch2 →r-cooh+co2(條件：kmno4/h+）r1 r1
c=ch-r3 → c=o+hooc-r3 (條件：kmno4/h+）
r2 r2
醋酸乙烯和粗笨有化學反應嗎?是
8樓：太陽和珊瑚
晚上好，沒有醋酸乙烯這種化合物只有醋酸乙烯酯，粗苯一般是分餾工藝第一道工序的混合溶劑含有芳香烴、烷烴和萘，它們在常溫條件下和醋酸乙烯酯之間不發生化學反應請酌情參考。粗苯只是一種混合溶劑它也不與絕大多數的醇、酯、酮和醚類有機溶劑及單體發生反應。
9樓：聚乳酸
沒有催化劑不反應，有催化劑有可能得到乙醯苯（苯甲酮）
(甲烷，乙烯，苯)，(烷烴、烯烴、芳香烴)分別與(液溴，溴氣，溴水)反應都是什麼反應？
10樓：瀲
【甲烷，烷烴】
溴氣（取代反應）烷烴中的碳氫雙鍵很牢固不易斷裂，要發生取代反應溴要先形成進攻試劑去攻擊碳原子，剩下的乙個溴原子與氫原子形成溴化氫。條件是光照（誘發溴自由基）。
液溴（取代反應）
溴見光很容易變成蒸汽，分解為自由基，即如果光照下，液溴與甲烷反應，實質也是和溴蒸汽反應。
溴水（不反應）
烴和鹵素發生取代反應時，首先要形成活潑的鹵素原子。之後在和烴中的氫發生撞擊，發生取代反應。生成的鹵素原子是很活潑的，不能在水形成，一定要在氣態時才存在。
#特別的，小環烷烴（三環）角張力大易開環，加成，大環烷烴光照下取代（同一般的鏈狀烷烴）
乙烯，烯烴】
液溴，溴水（加成反應）本質就是和溴單質反應，烯烴的不飽和雙鍵較活潑，乙烯氣體通入溴水常溫下即可發生加成反應。
溴氣，理論上也能反應，但因為沒有水的電離左右，反應過程不同，速度會慢一些。
苯，芳香烴】
溴水（萃取，不發生化學反應）
液溴（取代反應）在溴化鐵或鐵粉催化下，苯與溴反應激烈，放出溴化氫氣體，液溴褪色。若有過量的溴會溶解到生成的溴苯中，使產物為棕黃色。反應屬於親電取代反應。
溴氣（不反應）必須有催化劑與溴單質接觸。
首先，鹵素分子在催化劑作用下發生極化，極化分子的正極原子可在與苯環上的乙個氫原子發生取代反應；極化分子的負極原子與被取代下來的氫原子結合成鹵化氫分子。這種取代反應稱為親電取代反應。
#特別的，甲苯與溴反應，有兩種可能，乙個是苯環上的親電取代，與苯相似，有兩種產物，對-溴甲苯（較多）和鄰-溴甲苯，第二種反應是甲基上的自由基反應，生成苄基溴，條件為高溫。
總而言之】1.明確是否是化學反應。
2.若是，烯烴，三環烷烴不穩定，是加成。
其他烷烴，苯是取代。但機理不同，烷烴ch鍵較不易斷裂，所以靠溴形成自由基，是自由基反應；苯上π電子易受親核試劑進攻，所以苯的滷代是親電取代。
如果是高中的話，知道它們是什麼反應就好，具體機理只是為了方便樓主理解。
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