怎麼判斷色譜柱進氣泡了？有哪些解決方法

1樓：網友

檢測器進了氣泡才會導致基線起伏，如果僅僅是幫浦或者系統進了氣泡，只會表現在壓力線上，柱商品柱一般不容易存留氣泡，即便進了氣泡，也會很容易進到檢測其中。正常情況下，如果儀器優越，壓力線的浮動在範圍內，最大不超過。樓主說浮動在2左右，那說明系統是存在氣泡的。

另外，等度洗脫壓力不是小，而是比較平穩。梯度洗脫壓力會有所變化。不過甲醇與水混合是，粘度會有乙個變大又變小的過程，壓力也會隨著粘度的變化而變化。

解決方法是先把purge閥開啟，大流速脫氣，如果還是不好，只能接空柱管，連線檢測器一起大流速衝。

2樓：孫上鈞

有氣泡會出現尖銳的雜訊峰，嚴重時會造成分析靈敏度。

下降。基線起伏。

據我所知，進入氣泡，柱壓應該是增大的。

3樓：小公尺粒愛你

從色譜峰上可以判斷出來，基線會出現大的波動。也可以把管路換成透明的那種pvc材料看有沒有氣泡。

4樓：網友

進氣泡了。好好衝一下，就好了。其實色譜柱進氣泡問題不是很大。氣泡主要會引起壓力不穩，基線雜訊變大，基線漂移等。好好沖洗下把。問題不大的。

怎麼判斷色譜柱進氣泡了

5樓：生活小聖手

判斷色譜柱進氣泡可以根據測量結果判斷，明顯不符合就是進氣泡了。

色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。對色譜柱的要求是柱效。

高、選擇性好，分析速度快等。市售的用於hplc的各種微粒填料如多孔矽膠以及以矽膠為基質的鍵合相、氧化鋁。

有機聚合物微球、多孔碳等，柱效理論值可達5~16萬/公尺。

對於同系物。

分析，只要500即可；對於較難分離物質對則可採用高達2萬的柱子，因此一般10~30cm左右的柱長就能滿足複雜混合物分析的需要。柱效受柱內外因素影響，為使色譜柱達到最佳效率，除柱外死體積要小外，還要有合理的柱結構及裝填技術。

最好的裝禪耐填技術，在柱中心部位和沿管壁部位的填充情況總是不一樣的，靠近管壁的部位比較疏鬆，流速較快，影響沖洗劑的流形。

使譜帶加寬，這就是管壁效應。這種管壁區大約是從管壁向內算起30倍粒徑的厚度。在一般的液相色譜系統中，柱外效應對柱效稿讓的影響遠遠大於管壁效應。鍵襲局。

裝填色譜柱時中為何不可有氣泡

6樓：網友

凝膠柱是不允許氣泡進入的，否則將會使柱效降低甚至形成微小的難以驅除的氣室。因此，為了防止氣泡進入色譜柱，一定要使用經過脫氣的流動相，並且要嚴格按照下列步驟來安裝色譜柱。a.

拆卸下色譜柱入口處的密封螺絲，觀察是否有溶劑滲出；b.如有溶劑滲出，即可將色譜柱接到管路上，以避免氣泡的進入；c.如無溶劑滲出時，表明色譜柱的此端已經進去空氣了，此時，可將色譜柱的出口端接到進樣閥上，以流動相來反方向沖洗色譜柱，以便將柱內的空氣排除。

最好以的小流量來衝色譜柱，如果溶劑的流速太快或者是壓力突然的上公升都將會導致柱效能的降低；d.如果流出的溶劑裡不含有氣泡，說明柱內的氣體已經被排出了，再將色譜柱以正確的方向接好，這樣氣泡就進不到色譜柱裡面了。

7樓：牧博秋夢澤

氣泡導致的幫浦和檢測器的工作不正常。

如何液相更換色譜柱能不進氣泡

8樓：千葉雅之

色譜柱裡面的填料是緊密排列的。就像是乙個乙個的山洞。樣品進去之後，從這個口進去，另乙個口流出。但是氣泡就不同了。它可能就像是乙個石頭一樣把山洞給堵住了。

所以進氣泡會導致柱壓高，因為氣泡把柱子堵住了，流動相過不去了。而且，這些氣泡積壓填料可能也會導致填料排列不緊密。就像是山洞被壓塌的感覺。

所以一般來說，流動相要脫氣。這個不單單是不能進色譜柱，幫浦也不行。心臟也是乙個幫浦。如果有一截空氣流到心臟，那就停跳了。

就算是這個氣泡沒有停留在幫浦或者色譜柱上，而是直接從檢測器流出了。那也不行。因為氣泡很可能會導致峰異常。可能有倒峰，可能有峰型不好的雜峰什麼的。