1樓：帳號已登出
這個反應也是不是什麼氧化還原。 和你說的那個還原性啊 氧化性啊 是沒關係的~~~
只和酸性有關係~
鹵化氫的親電加成反應的機理是。
鹵化氫電離出h+離子後 h+做親電試劑進攻cc雙鍵。
然後滷離子再去進攻c+離子。
其中 滷離子再去進攻c+離子的速度是非常快的。
所以決定這個反應快慢的就是h+離子的濃度 也就是鹵化氫電離出h+離子的能力。
高中知識可以知道酸性hf所以 鹵化氫親電反應的活性順序 就是酸性的順序。
2樓：
因為碘化氫最不穩定。
在介紹鹵素時教科書上一般都有說過鹵化氫的穩定性的，從氟到碘變得不穩定。因為鹵素原子相對原子質量越大分子極性越強，氫原子也越容易丟掉。這也是為什麼鹵化氫的酸性逐漸增強的原因。
氟化氫的穩定性最好，所以很難進行親電加成反應。事實上要是可以的話用砈化氫效果才好呢。有**的可能性。
3樓：玫瑰花姿
碘單質的氧化性最弱，所以碘化氫最不穩定，容易分解成i和h，而加成首先是需要hx先變為自由基（即h和x）的，所以hi最容易。
f的情況正好相反。
4樓：田元紫龍
氟分子是最容易得到電子的物質，可容易得到後就不容易失去了，所以氟化氫的氧化性不是最強的，在鹵素的氫化物中是最弱的。碘化氫的才是最強。
親電加成反應活性順序是什麼?
5樓：莫迷野渣是
親電加成反應活性順序由大到小是苯乙酮，丙酮,乙醛，甲醛。
因為親電試劑在進攻雙鍵時，電子雲。
密度越高，越容易進行，鹵素是吸電子原子，而且原子半徑。
越小，吸電子能力越強，雙鍵碳上連得鹵素原子越多，電子雲密度越低，反應活性就越低。
親電加成的特點
親電加帆枯衫成反應（ea），簡稱親電加成，是親電試劑帶正電的基團進攻不飽和鍵引起的加成反應。反應中，不飽和鍵雙鍵或三鍵開啟，並與另乙個底物形成兩個新的σ鍵。
親電加成中最常見的不飽和化合物是烯烴。
和炔烴，親電加成有多種機理，包括碳正離子機敗毀理、離子對機理、環鎓離子機理以及三中心過渡態機理。
這主要是因為兩種鹵素原子電負性。
和原子半徑不同，溴的孤電子對容易和碳正離子p軌道重疊，發生電子雲的離域，而氯則不然，對於不對稱的親電加成反應來講，反應態腔一般符合馬氏規則。
產物具有區域選擇性。
為什麼氫原子的滷代反應活性順序為3°>2°>1°？
6樓：帳號已登出
3°的碳正離子，或自由基。
穩定形成。被取代的活性次序，實際上就是ri，rbr，rcl，rf中各個鹵素原子的離去順序。這個順序，就是ri>rbr>rcl>rf。
影響這個順序的因素是r-x鍵斷裂時的鍵能，而不是鍵的極性。
在這四個物質中，鍵能：c-f>c-cl>c-br>c-i，鍵能越低越容易斷裂；另外，還有離去基團的鹼性：f- >cl- >br- >i-，而鹼性越弱，形成的負離子。
越穩定（鹼性越弱，負電荷就越容易分散，就越穩定）。 綜上，這個反應的順序就是ri>rbr>rcl>rf。
還有，鍵的極性強弱不是判斷鍵斷裂難易程度的標準，要看鍵能。而且，通常極性強的鍵，往往結合的更為緊密，鍵能很高。
7樓：匿名使用者
3°的碳正離子，或自由基穩定，易形成吧。
烯烴(連了三氯甲基)和鹵化氫的親電加成,氫加**?
8樓：網友
烯烴(連了三氯甲基)和鹵化餘鬥氫的親電加成，，氫加在另外乙個碳上。
由於三氯甲基具有一定的吸電子效能，其連線的碳上帶有較多的正電荷，不容易形成碳正離子，因此，阻豎汪礙了氫離子加在這個碳上豎纖磨。
共軛二烯體與鹵化氫的親電加成反應,有兩種區域選擇性的產物。
9樓：
摘要。共軛二烯體與鹵化氫的親電加成反應，有兩種區域選擇性的產物。
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您好， 主要生成1,2-加成和團攔棚1,4-加成產物，分別為3-溴-1-丁衡豎烯和1-溴-2-丁烯。該反應不需特殊條件，具體是1,2-為主還是塌則1,4-為主，要根據反應機理判斷，要看哪種加成的中間體碳正離子穩定來決定。
烷烴滷代反應中不同型別氫的反應活性順序是（）
10樓：科技王阿卓
烷烴滷代反應中不老拆穗同型別御兆氫的反應活性順序是（）a.伯氫仲侍卜氫叔氫。
b.仲氫伯氫叔氫。
c.叔氫仲氫伯氫。
d.叔氫伯氫仲氫。
正確答案：叔氫仲氫伯氫。
比較與鹵代烴的反應活性順序
11樓：網友
b>c>a
鹵代烴與硝酸銀髮生sn1反應。
苯甲型鹵代烴最易發生sn1反應。
苯環與鹵素直接相連時，由於p-π共軛，使得碳滷鍵有雙鍵性質，不易斷裂，因此，最難發生反應。
12樓：網友
碳正離子穩定性，苄基型大。
炔烴的加成反應，鹵素加成和鹵化氫加成，是親電的嗎？什麼時候是自由基加成？
13樓：孤獨的狼
判斷乙個反應是自由基。
加成反應還是親電加成反應，應根據反應條件。若在自由基引發條件下，比如在過氧化物存在下，就會發生自由基加成反應；若在一般條件下就發生親電加成。
所以炔烴的加成反應、鹵素。
加成和鹵化氫加成，是親電加成。
加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。
加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。
根據機理，加成反應可分為親核加成反應、親電加成反應、自由基加成和環加成。加成反應還可分為順式加成反式加成。
順式加成是指加成的兩部分從烯烴。
的同側加上去；
反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去。
能發生加成反應的官能團。
碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵、碳氮三鍵、苯環。
加成反應定義：有機物分子中不飽和碳原子與其他原子或原子團。
直接結合生成新物質的反應。型別比較：從物質種類上來看，類似與化合反應。
例子：以ch2=ch2與br2反應為例，原理是：c=c中的雙鍵斷開其中乙個，兩個c各形成乙個半鍵，分別與兩個br結合。特點就是雙鍵變單鍵，不飽和變飽和。
14樓：我是阿鍇
沒錯，一般是親電的。
和鹵素的加成一般是親電的。
和鹵化氫的加成看有沒有加入自由基引發劑，比如bpo,aibn（請自行），roor（過氧化物），這時候就是親電加成，反應一般反馬氏規則。
除此之外，炔烴還可以親核加成，比如乙炔和鹼性條件下hcn加成，cn-親核進攻炔烴，可以生成丙烯腈。
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