1樓：咩咩西普
共濟失調只是一種臨床表現，患者共濟失調原因很多，共濟失調並不一定是遺傳導致。脊髓小腦性共濟失調是由於基因突變導致，所以共濟失調也可以遺傳。遺傳相關共濟失調，目前缺乏有效**手段，主要是進行**訓練方面**、腦細胞的神經保護的藥物**。
需要具體病情具體分析，找專科醫生進行面診。神經專科醫生會給予詳細體格檢查，同時進行**尋找，確定是屬於遺傳性共濟失調還是屬於後天性共濟失調，並做出針對性**。
2樓：
1、 是遺傳性疾病，具體來說，共濟失調是一種常染色體顯性遺傳病，共濟失調的發生和遺傳基因有非常大的關係，是有一條名叫cag的基因鏈，發生了變異，從而導致了共濟失調的，是一種危害性非常大的疾病。
2、 這種基因的變化，會影響到小腦、脊髓等等部位，從而導致整個身體出現症狀。嚴重的甚至失去所有的功能，而變成昏迷狀態，其次就是出現痴呆的症狀，比較輕一點的就是語言有困難、走路不穩、吞嚥困難等等。
3、 而且很多各年齡層次的人都有可能發病，一旦發現自己得了這種疾病應該要儘早的接受**。雖然不能完全**掉這種疾病，但是採用適當的**方法，還是可以把這種疾病控制住。並且改善已有的病情，通過後天的訓練也可以恢復一部分的自理能力。
共濟失調是遺傳的嗎、、?
3樓：匿名使用者
共濟失調只是一種相應的臨床表現，引起的疾病是很多的，**也比較複雜，如果是一些遺傳性的共濟失調，比如脊髓小腦性共濟失調，或者是肝豆狀核變性引起的共濟失調。
這種棗清疾病是肯定會遺傳的，具有明顯的遺傳傾悶廳向，當然，也有些後代是不罹患這種疾病的，這主要是因為遺傳的規律所造成的。後天因素也是可以造成共濟失調的，比如說長期喝酒造成的慢性酒精中毒，可以損傷小腦，造成共濟失調。凳罩前。
4樓：robert呵呵
脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要型別。其共同特徵是中年發病，常染色體顯性遺傳和共濟失調。臨床表現除小腦性共濟失調外，可伴有眼球運動障礙、慢眼運動、殲前視神經萎縮、視網膜色素變性、錐體束徵、錐體外系徵、肌萎縮、周圍神經病和痴呆等。
**。基因外顯子cag拷貝數異常擴增產生多聚谷氨醯胺所致。
臨床表現。1.初期。
走路時步履不穩，肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差。
2.中期。說話時發音含糊不清，無法控制音調。氏如清眼球轉動不平順，影像容易產生「重疊」。肌肉不協調感加重，無法寫字。有時感到吞嚥困難，進食時容易嗆咳。
3.晚期。說話極不清楚，甚至無法語言。肢體乏力，不能站立，需靠輪椅代步。理解能力逐步下降，最後失去意識，昏睡不醒。
檢查。1.腦神經系統臨橡明床檢查。
2.磁共振（mri）檢查。
3.基因測試。
**。本病屬於退化性疾病，目前未有可以**的藥物，重點是復健**，使患者儘可能維持最高的生活自理能力。還可以通過幹細胞**。
患者在**之後可以恢復生活自理能力、行動能力、語言能力、書寫能力等。左旋多巴可緩解強直及帕金森症狀，氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調。
共濟失調是遺傳的嗎？
5樓：耿閒
共濟失調是一種臨床症狀，是不會遺傳的。
只有一部分引起共濟失調的疾病，如遺傳性脊髓小腦共濟失調，它是一種遺傳病，是一種常染色體顯性遺傳，可以出現遺傳，常常出現共濟失調的醉酒步態、走路不穩、容易跌倒、雙下肢沒有勁、張力增高。
另外，其他常見引起共濟失調的疾病不是遺傳病，不會出現遺傳，如腦血管病，包括小腦的梗塞、小腦出血，還有小腦炎症、小腦的腫瘤等，還有某些藥物引起的共濟失調等。
共濟失調是遺傳嗎？
6樓：陶笛
共濟失調只是一種臨床表現，引起共濟失調的原因還是比較多的，所以說，共濟失調並不一定是遺傳導致的。但是引起共濟失調的疾病中，有一些疾病是會遺傳的，比方說有一種病叫脊髓小腦性共濟失調，這就是一種遺傳病。
7樓：在歸元寺開摩艇的金心球檜
共濟失調不是遺傳病，不會發生遺傳的。共濟失調是指小腦、本體感覺以及前庭功能障礙，導致出現的運動的笨拙不協調，軀幹，四肢，以及咽喉肌都可以收到累及，身體的平衡、姿勢、步態以及語言發生障礙。這些功能障礙都是器質性疾病導致的。
有常染色體顯性遺傳的家族史，常以共濟失調步態為首發症狀，行走不穩，易跌倒。此後可逐漸出現雙上肢共濟失調。
共濟失調跟遺傳有關係嗎？
8樓：網友
共濟失調只是一種症狀，有多種疾病可以引起共濟失調，並不是所有的共濟失調都可以遺傳，一部分遺傳性的共濟失調，比如小腦遺傳性的共濟失調，有可能會影響下一代，但是遺傳幾代人一般沒有明確的原因和說法。
對於老年人來說，大腦的病變，額葉的病變，小腦的病變，都可以引起共濟失調的表現，這些共濟失調一般是不遺傳的，也沒有遺傳幾代人之分。
如果是少年脊髓型遺傳性共濟失調，這種疾病是常染色體的隱性遺傳，只要是父母雙方都有這種基因，孩子就可以發病，無論是幾代人，只要是遇到這種情況有可能發病。
9樓：網友
共濟失調是有可能會遺傳的。
共濟失調可能會導致患者出現身體運動不協調、吃飯寫字等精細運動困難、發音異常、眼球震顫、吞嚥困難等不良症狀，嚴重影響患者以後的日常生活。
如果患者的病情較輕，一般可以通過藥物**進行緩解，但如果患者的症狀比較嚴重，則可能需要進行手術**。但具體採用哪種方案，需要患者前往正規醫院做乙個詳細的檢查，醫生會根據患者的檢查結果進行判斷。
為什麼共濟失調會遺傳？
10樓：小丫頭
1、遺孫罩傳因素：如果共濟失旁悄調是常染色體顯性遺傳引起的，一般會出現直系親屬遺傳的情況。
2、繼發因素：如果共濟失調是因為繼發因素引起，比如小腦或者脊髓出現病變、營養障礙等，一運凱渣般不會出現遺傳。
11樓：網友
共濟失調一般會遺傳一代人，通常不會出現隔代遺傳的情況，並且共濟失調除了遺傳因素還有繼發因素，如果是繼發因素一般不會出現遺傳。
1、遺傳因素：如果共濟失調是常染色體顯性遺傳引起慧嫌餘的，一般會出現直系親屬遺傳的情況。
2、繼發因素：如果共濟失調是因為繼發因素引起，比如小腦或者脊髓出現病變、營養障礙等，一般不會出現遺傳者虧。
共濟失調是指身體的肌力還沒有減退，但是出現了肢體不協調以及不平穩的情況，無法維持身體的平衡，患者會出現走路不穩、肢體搖晃、反應遲緩等症狀，嚴重時還會導致說話不清、吞嚥困前滾難、肢體無力等，可以在醫生的指導下服用金剛烷胺、乙醯唑胺、艾地苯醌等藥物，能夠改善共濟失調的情況，還需要遵照醫囑做復健**，可以維持生活自理的能力。
12樓：能力奮鬥
目前該病**和發病機制尚未羨轎闡明，認為可能主要與以下遺傳因素有關，如酶缺乏、缺陷，生化缺陷、線粒體功能缺陷、dna修復缺陷。
1、酶缺乏、缺陷：多見於丙酮酸脫氫酶複合漏派灶體、氨基己糖苷酯酶a、鳥氨酸氨甲醯基轉移酶等缺乏。
2、生化缺陷：如共濟失調返扮伴選擇性維生素e缺乏症中的維生素e缺乏，如β-脂蛋白缺乏症中的β-脂蛋白缺乏。血棘紅細胞增多和血ve低，如hartnup，病中的氨基酸尿症。
3、三核甘酸動態突變：突變形式可表現為突變無義、缺失突變。動態突變是一種新型的突變形式，其是由於dna中的基重複單位拷貝數不穩定擴增而導致。
正常情況下，重複單位拷貝數有一定限制，而在動態突變下，則大大增加。
4、線粒體功能缺陷：線粒體是給細胞提供能量的細胞區器。線粒體病是一組由mtdna或核dna(ndna)缺陷導致mt結構和功能障礙，atp合成不足所致的多系統疾病。
線粒體病是由核或基因缺陷引起。
5、dna修復缺陷：與dna修復有關的共濟失調有at、著色性幹皮病(xp)、cockayne症候群。
13樓：濰坊京都
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia，ha)是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦幹，故也稱脊髓-小腦一腦幹疾病，也稱為脊髓小腦共濟失調(spinocerehenar ataxia，scas)。多於成年發病（大察帶於30歲）表現為平衡障礙、進行性肢體協調運動障礙、步態不穩、構音障礙、眼球運動障礙等，並可伴有復盯頌雜的神經系統損害，如錐體系、錐體外系、視覺、聽覺、脊髓、周圍神經損害，亦可伴大腦皮質功能損害如認知功能障礙和（或精神行敗則蘆為異常等。
也可伴有其他系統異常。
共濟失調會遺傳的嗎？
14樓：網友
共濟失調不是遺傳病，不會發生遺傳的。共濟失調是指小腦、本體感覺以及前庭功能障礙，導致出現的運動的笨拙不協調，軀幹，四肢，以及咽喉肌都可以收到辯圓累及，身體的平衡、姿勢、步態以及語言發生障礙。這些功能障礙都是器質性疾病導致的。
有常染姿行色體顯性遺傳的家族史，跡灶譁常以共濟失調步態為首發症狀，行走不穩，易跌倒。此後可逐漸出現雙上肢共濟失調。
15樓：重輸
共濟失答指扮調是有遺傳性的。脊髓小腦清灶性共濟失調、毛細血管擴張症共濟失調、friedreich遺傳性的共濟失調，都是由遺傳原因引起來的共濟失調。
共濟失調是有遺傳性的。比如脊髓小腦性共濟失調，還有毛細血管擴張症，引起來的共濟失調。friedreich的遺傳性的共濟失調，都是由遺傳原因引起來的共濟失調。
需要及時要到醫院來就診，分清楚到底是遺傳相關逗缺性還是後天的原因引起來的。 脊髓小腦性共濟失調，可以有基因的檢測，根據基因的檢測來確定是否與遺傳相關。
16樓：維奇學姐
你好。小腦性共濟失調是由小腦本身或與小腦有關的神經結構病變引起的，**比較複雜，與遺傳因素、感染、免疫功能紊亂、腫瘤壓迫等都有關係。該疾病有一定的遺傳傾向，但不是一定會遺傳給後代。
患者應該到正規的公立醫院進行檢查和**，要適當進行功能鍛鍊，不要吸菸與喝酒。
共濟失調主要是由於各種因素導致小腦、本體感覺以及前庭功能障礙導致的運動笨拙和不協調，可由各種腦部疾病及外傷、中毒等非疾**素所引起。
疾**素。遺傳因素。
先天性共濟失調多由遺傳因素引起，由於染色體基因出現異常，產生具有神經毒性的多聚谷氨醯胺，影響細胞的正常功能，誘發產生共濟失調，常呈常染色體遺傳。
小腦性共濟失調。
小腦本身、小腦腳的傳入或傳出聯絡纖維、紅核、腦橋或脊髓的病變均可產生小腦性共濟失調。常見於小腦腫瘤、轉移瘤、結核瘤或膿腫及血管病、小腦變性及萎縮等。
大腦性共濟失調。
大腦額葉、顳葉、枕葉與小腦半球之間通過額橋束和顏枕橋灶做束形成纖維聯絡，當其損害時可引起大腦性共濟失調。多見於腦血管病、多發性硬化等損傷額橋束和順枕橋束纖維聯絡的疾病。
感覺性共濟失調。
深感覺障礙使患者不能辨別肢體的位置及運動方向，出現感覺性共濟失調。深感覺傳導路徑中脊神經後根、脊髓後隱悔衡索、丘腦至大腦皮質頂葉任何部位的損害都可出現深感覺性共濟失調。多見於脊髓後索和周圍神經病變，也可見於其他影響深感覺傳導路的病變等。
前庭性共濟失調。
前庭損害時因失去身體空間定向能力，產生前庭性共濟失調。多見於內耳疾病、腦血管病、腦炎及多發性硬化等。
相關疾病。小腦腫瘤、轉移瘤、結核瘤或膿腫及血管病、小腦變性及萎縮、腦血管病、多發性硬化等損前好傷額橋束、脊髓後索和周圍神經病變、內耳疾病、腦炎及多發性硬化等。
非疾**素。
當頭部受到外傷時，頭部受到的衝擊會損傷大腦及脊髓，引起小腦部分神經細胞損傷，從而引起急性共濟失調。
中毒：酒精、重金屬(如鉛、汞)中毒會對小腦神經產生麻痺作用，也會造成共濟失調。
營養缺乏：如維生素e、維生素b12缺乏等，引發共濟失調。
藥物：尤其是巴比妥類、苯二氮䓬類類藥物，共濟失調是常見的***。
病毒感染：常見的如水痘帶狀皰疹等，會引起共濟失調的併發症，隨著時間慢慢消退。
遺傳性共濟失調如何治療？遺傳性共濟失調怎麼治療？
遺傳性共濟失調由於是和遺傳基因有關係的，目前來說沒有什麼辦法會 好遺傳性共濟失調，該病最終會呈現乙個逐漸加重的趨勢，如果一定要給予 可以給予一些丁螺環酮 維生素e等改善症狀，並且進行一些平衡功能的 訓練。遺傳性共濟失調怎麼 遺傳性小腦共濟失調如何 比較好？共濟失調僅為一種症狀，累及小腦的病變均可出現...
共濟失調會不會引起癱瘓？共濟失調會造成癱瘓？
通常不會，共濟失調主要指的是肢體的靈活性和芹畝協調性下降，患者的力量是不會有明顯的受損的，也就是患者的肌力是正常的。因此，這種情況下患者一般是不會癱瘓的。比如讓患者去抬上肢，去握拳 抬腿都是比較嫌陵森有力氣的，但是靈活性是明顯不行的，用手拿筷子，是不穩的，站立不穩，行走也是不穩的，一般不會汪蠢出現癱...
共濟失調是什麼？什麼是共濟失調？
共濟失調屬於一種平衡障礙，包括小腦性共濟失調 感覺性共濟失調 前庭性共濟失調，以及額葉性功能失調幾種常見型別，具體如下 1 小腦性共濟失調 比較常見，主要表現為醉酒步態 走路不穩 言語不清，以及有小腦性語言，可能與小腦的血管病 腫瘤 遺傳變性病相關。2 感覺性功能失調 受累部位是脊髓的後索，主要表現...