1樓：匿名使用者
我書寫同分異構體的具體步驟：
1、根據分子式確定不飽和度，找出可能的類別異構，然後分類別寫；
2、每個類別都利用主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由邊到心，排列鄰間對的順序確定碳架種類（如果有官能團，那麼還要在主鏈上考慮官能團位置變化）。
例：c5h10
分析發現比對應烷烴少了2個氫，所以應該有個雙鍵或乙個環。
先考慮雙鍵：主鏈5的兩種（1-戊烯、2-戊烯），主鏈4的三種 （2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯）；
再考慮環：五元一種（環戊烷），四元一種（甲基環丁烷），三元三種 （乙基環丙烷、1,1-二甲基環丙烷、1,2-二甲基環丙烷）。
所以共有10種（不包括空間異構）。
c4h6則為8種（不考慮空間異構、不考慮兩個雙鍵連在一起的情況，不考慮三元環不穩定）
首先算不飽和度為2
考慮以下情況：1.二烯 2.炔 3.一環一雙鍵 4.二環。
答案就如下。
二烯： 丁二烯。
炔： 1-丁炔 2-丁炔。
一環一雙鍵： 1-亞甲基環丙烷 3-甲基環丙烯 1-甲基環丙烯 環丁烯。
二環： 二環[丁烷。
2樓：匿名使用者
烷烴。寫出主鏈把碳原子掛在主鏈的碳原子上，對稱的不算以庚烷為例子。
有9種 碳骨架。
1 c-c-c-c-c-c-c 庚烷。
2 c-c-c-c-c-c 2-己烷。
c 3 c-c-c-c-c-c 3-己烷。
c 4 c-c-c-c-c 3-乙基戊烷。
cc c5 c-c-c-c-c 3,3-二甲基戊烷。
cc6 c-c-c-c-c 2,2-二甲基戊。
c7 c-c-c-c-c 2,3-二甲基戊烷。
c c8 c-c-c-c-c 2,4-二甲基戊烷。
c cc9 c-c-c-c 2,3-三甲基丁烷。
c c 烯烴。
乙烯加上甲基之類的。
戊烯 碳骨架。
1 c=c-c-c-c
2 c=c-c-c
cc3 c=c-c
c4 c-c=c-c-c
3樓：誰吃了艾露露
說實話，同分異構體沒有什麼書寫規律。但你可以通過一些既定的方法去一一枚舉。比如我找同分異構體的時候就是先找分子的對稱軸，再鎖定官能團、取代物，然後按照排列組合的方法列舉出來。
這樣一般能比較全的寫出來，不容易漏掉。
4樓：往事如風
沒什麼規律，慢慢寫，碳鏈由長到短就行了！
5樓：方完美
先寫主鏈，後寫側鏈。
找準 c 序數 位置。
寫完以後自己讀一遍。
注意側鏈不能重複主鏈（頭尾不能加）
怎麼書寫同分異構體？
6樓：愛做作業的學生
按照官能團異構、碳鏈異構、位置異構的順序來書寫。
在書寫含官能團的同分異構體時，通常可按官能團位置異構→碳鏈異構→官能團異類異構的順序書寫，也可按其它順序書寫，但不管按哪種順序書寫，都應注意有序思考，防止漏寫或重寫。
識別與判斷同分異構體的關鍵在於找出分子結構的對稱性，在觀察分子結構時還要注意分子的空間構型。
7樓：匿名使用者
c6h14的同分異構體書寫如下：
先寫直鏈的，是ch3(ch2)4ch3
然後拿下乙個甲基，放到側鏈上，此時主鏈上有5個碳，是c-c-c-c-c，由對稱性可得，拿下的乙個甲基能放的位置有2個，分別是：c c
c-c-c-c-c c-c-c-c-c
所以主鏈上有5個碳的有2種同分異構體。
然後是拿下兩個甲基，此時主鏈上有4個碳，是c-c-c-c，這是要注意，因為有兩個甲基，它們可能位於同乙個碳上，也可能不在同乙個碳上，所以要分開討論（因為主鏈只有4個碳，所以支鏈不可能是乙基，這裡不用考慮乙基）
兩個甲基位於同乙個碳上，有對稱性可知，只有一種情況：c|
c-c-c-c|c
兩個甲基位於不同的碳上，有對稱性可知，只有一種情況：c c
c-c-c-c
然後是拿下兩個甲基，此時主鏈上只有3個碳，支鏈只能在中間的碳上，但支鏈含3個碳，這是做不到的，所以後面的就寫不出來了。
一共有5種同分異構體。
8樓：月殤l凝
很簡單的啊，乙個c原子上接三個h，在連乙個c麼，按照他們的數量寫就可以了啊。
9樓：柯南幻城
書寫同分異構體的方法。
1.書寫烷烴的各種同分異構體的方法。
成直鏈、一線串」②「從頭摘、掛中間」③「往邊排、不到端」
以c5h12為例，寫出c5h12的各種同分異構(1)「成直鏈、一線串」：ch3—ch2—ch2—ch2—ch3(2)「從頭摘、掛中間」：
3)「往邊排、不到端」：重複上述兩式重複(2)、(3)兩步，可寫出c5h12的另一種同分異構體 ，所以c5h12共有三種同分異構體。
2.書寫各類有機物同分異構體的正確方法。
按照官能團異構、碳鏈異構、位置異構的順序來書寫。
10樓：匿名使用者
等效思維定式：
一。方法及步驟：
1.烷烴：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，但不到「端」，排布由對到鄰到間；
2.烷基：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由「一」到邊，但不到「端」，排布由對到鄰到間；
3.烯烴：s1.同烷烴；
s2.在碳鏈上運用等效思維移動雙鍵位置(碳四價飽和)；
4.芳香烴：畫全對稱軸，運用等效思維，按照n個取代基，由整到散，由少到多，依次排列(若排列m個取代基時，先固定m-1個取代基，再排列第m個取代基；重複只記一次)；
二。應用：求烴的同分異構體個數。
同分異構體的書寫
如何書寫同分異構體
同分異構體的寫法
怎樣才能寫出同分異構體？
11樓：匿名使用者
從兩方面考慮，類別異構和結構異構。
類別異構體有：
1、烯烴和環烷烴cnh2n(n>=3)
2、炔烴和二烯烴cnh2n-2(n>=4)3、飽和一元醇和醚cnh2n+2o(n>=3)4、飽和一元醛和酮cnh2no(n>=3)5、飽和一元羧酸和酯cnh2no2(n>=2)6、苯酚的同系物、芳香醇、芳香醚cnh2n-6o(n>=7)7、氨基酸和硝基化合物cnh2n+1o2n(n>=2)結構異構包括主鏈碳原子個數異構和支鏈位置異構，用畫結構圖的方法很容易數出個數，建議先從主鏈碳原子個數異構畫起，再在此基礎上畫支鏈位置異構，就不會數丟了。
首先掌握烷烴的寫法：很簡單的。
比如c5h12吧。
首先只寫c原子，先不管h原子，排c原子可以這樣排：
1、所有c在一條直鏈上：即。
c-c-c-c-c
2、取乙個c下來，那麼主鏈就只有4個了，先寫主鏈c-c-c-c然後再把取下來那個接上去，接的時候最關鍵了，接的時候先看寫的主鏈結構是否對稱，如果對稱就只用接一半就ok啦，所以接的時候只能接在第二個c上，如果接在第乙個上則和第一種一樣了。
3、再取乙個下來，那麼只剩下3個c在主鏈上，即c-c-c,然後再接取下來的c
就這樣一步一步的就都不會漏啦。
掌握了烷烴之後如果找含有官能團的化合物的話就簡單了，分為兩步：
第一步：先確定只排c有多少種同分異構體，然後在把官能團接在每種同分異構體上就可以找全了，所以在學找烷烴的時候一定要搞清楚怎麼找同分異構體呢。
怎樣找某物質的同分異構體？？？有機物的同分異構體
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