1樓：匿名使用者
它的作用似乎只是分開兩條dna鏈，暴露出某些特定序列以便引發體與之結合，在前導鏈模板dna上開始合成rna引物，這個過程稱為轉錄啟用(transcriptional activation)，在前導鏈的複製引發過程中還需要其他一些蛋白質，如大腸桿菌的dnaa蛋白。這兩種蛋白質可以和複製起點處dna上高度保守的4個9bp長的序列結合，其具體功能尚不清楚。可能是這些蛋白質與dna複製起點結合後能促進dna聚合酶ⅲ複合體的七種蛋白質在複製起點處裝配成有功能的全酶。
dna複製開始時，dna螺旋酶首先在複製起點處將雙鏈dna解開，通過轉錄啟用合成的rna分子也起分離兩條dna鏈的作用，然後單鏈dna結合蛋白質結合在被解開的鏈上。由複製因子x(n蛋白)，複製因子y(n'蛋白)，n"蛋白，i蛋白，dnab蛋白和dnac蛋白等6種蛋白質組成的引發前體(preprimosome)，在單鏈dna結合蛋白的作用下與單鏈dna結合生成中間物，這是一種前引發過程。引發前體進一步與引物酶(primase)組裝成引發體(primosome)。
引發體可以在單鏈dna上移動，在dnab亞基的作用下識別dna複製起點位置。首先在前導鏈上由引物酶催化合成一段rna引物，然後，引發體在滯後鏈上沿5'→3'方向不停的移動(這是一種相對移動，也可能是滯後鏈模板在移動，見後)，在一定距離上反覆合成rna引物供dna聚合酶ⅲ合成岡崎片段使用，引發體中許多蛋白因子的功能尚不清楚。但是，這些成份必須協同工作才能使引發體在滯後鏈上移動，識別合適的引物合成位置，並將核苷酸在引發位置上聚合成rna引物。
由於引發體在滯後鏈模板上的移動方向與其合成引物的方向相反，所以在滯後鏈上所合成的rna引物非常短，一般只有3-5個核苷酸長。而且，在同一種生物體細胞中這些引物都具有相似的序列，表明引物酶要在dna滯後鏈模板上比較特定的位置(序列)上才能合成rna引物。
為什麼需要有rna引物來引發dna複製呢？這可能儘量減少dna複製起始處的突變有關。dna複製開始處的幾個核苷酸最容易出現差錯，因此，用rna引物即使出現差錯最後也要被dna聚合酶ⅰ切除，提高了dna複製的準確性。
rna引物形成後，由dna聚合酶ⅲ催化將第乙個脫氧核苷酸按鹼基互補原則加在rna引物3'-oh端而進入dna鏈的延伸階段。
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