1樓：匿名使用者
最簡便快捷的方法就是用試劑盒，qiagen，biog，tiangen，等等，都有相對應的產品。
如何選擇合適的全血dna，rna提取方法
2樓：啥名字好呢呢呢
dna提取方法的選擇：全血提取試劑盒一般有離心柱和溶液型兩種(比如qiagen、 promega、bioteke;摒棄酚氯仿手提的方法，時間長毒性大)，原理及步驟基本相同。雖然各公司推出了n多型號，讓人不知如何去選擇，但從原理 和操作步驟看，基本就是離心柱和溶液型兩種。
一般來說，離心柱(dp1801)的提取純度高一些，但是處理量小(得率略低；溶液型 (dp2101或dp2201)的提取量大(1-10ml)得率也高於離心柱。醫院的血液標本一般在2ml以上，一般選擇溶液型的方法提取。
在說到國產和 進口差別的時候，很多人以為進口一定比國產的好，我們覺得沒有最好，只有更好！在不斷的進行試驗優化之後，全血基因組dna提取試劑盒dp2101或 dp2201開創了第三代技術，不需要蛋白酶k消化，進口的都是要借助蛋白酶k的啊！dp2101或dp2201減少了蛋白酶k現配現用的麻煩和消化的時 間，而且提取量和穩定性更好。
如何提取和研究血液dna，rna與蛋白
如何選擇正確的rna提取方法
3樓：匿名使用者
biodai離心法對於拭子的bai處理，向離心du
管中加入800μl生理鹽zhi水dao，將拭子版收集的樣本置於生理鹽水中，涮洗20秒，使細。
權胞完全脫落，貼離心管壁擠乾拭子上的液體，12,000 rpm 離心5 min，棄700 μl上清，剩餘100μl上清，充分振盪混勻15秒。
藻類總dna提取方法應如何選擇
如何從血清中提取rna
4樓：睢鳩曉曼
血清rna提取，biog的具體操作步驟如下：
1. 請自行準備：無水乙醇、無rna酶1.
5ml離心管。2. 取出洗滌液，按以下操作：
a) 洗滌液a：21ml加入9ml無水乙醇；35ml加入15ml無水乙醇；42ml加入18ml無水乙醇。b) 洗滌液b：
9ml加入21ml無水乙醇；15ml加入35ml無水乙醇；18ml加入42ml無水乙醇。c) 配製好的洗滌液如出現沉澱，可在37℃溶解，搖勻後使用。3.
取無rna酶的離心管，加入200μl樣本，4μlrna carrier混合均勻，再加入300μl 裂解液及20μl 消化液，漩渦**10秒，充分混勻，56℃水浴10 分鐘至完全裂解。4.
加入1000μl無水乙醇，輕輕顛倒混勻，如有半透明懸浮物，不影響rna的提取與後續實驗。5. 將吸附柱放入收集管內，將760μl上述溶液轉入吸附柱內，靜置2 分鐘，12,000 rpm 4℃離心1 分鐘，棄收集管內廢液。
6. 將剩餘760μl溶液轉移至吸附柱內，重複步驟。
將吸附柱放**集管內，加500μl 洗滌液a至吸附柱內，12,000 rpm 4℃離心1 分鐘，棄收集管內廢液。8. 將吸附柱放**集管內，加500μl 洗滌液b至吸附柱內，12,000 rpm 4℃離心1 分鐘，棄收集管內廢液。
9. 將吸附柱放**集管內，12,000 rpm 4℃離心2 分鐘，離去殘留的洗滌液。10.
取出吸附柱，放入新的無rna酶的 ml 離心管內，加入30-50μl 洗脫液，靜置3 分鐘，12,000 rpm 4℃ 離心2 分鐘，收集rna溶液。11.
-70℃儲存，或直接用於下一步實驗。
5樓：北京索萊寶科技****
血液（全血，也就醫學上說的外周血）中rna的含量很低，1ml一般在3ug左右（1-7ug）。一般是處理抗凝血液。
像以上全血的rna提取有兩種思路：
1）直接處理抗凝的全血，即加入如trizol的裂解液直接往下做。此方法有個缺點：處理的體積血液體積有限，一般1ml trizol處理100ul血液，最多不超過200ul.
2) 先去除血液中的紅細胞分離出其中的白細胞（即淋巴細胞），然後提取白細胞的rna。此方法的缺點：只能提取得到淋巴細胞的rna，血液中游離的如病毒rna無法提得。
6樓：匿名使用者
現在我們做實驗大多不用繁瑣的手提方法了，biog cfdna easy kit可以用於提取血清中的rna
7樓：網友
我的實驗是從血清中提取microrna, 用過biog的，結果還可以。
如何快速提取全血rna的步驟
病毒rna的提取方法主要有哪幾種
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