1樓：小李同學
肌萎縮側索硬化症的早期症狀包括肌無力，而且肌無力通常是上下肢同時出現。另外，有一部分患者會表現為構音不清、肌肉萎縮，有的患者還會出現肢體麻木、肢體疼痛，甚至飲水嗆咳，並且這些症狀會累及患者的頸髓、腰髓和延髓。本病的發生原因到目前為止尚不完全清楚，除了遺傳學因素之外，還有興奮毒性學說、氧化應激學說和自身免疫學說，一直有人認為與某些金屬元素對神經元的毒性作用有關。
本病的**一般都是延緩病情發展，患者會逐漸失去自我生活能力，所以這時候要對患者進行心理以及生活上的照顧，提供相應的幫助。
2樓：匿名使用者
側索硬化症初期症狀表現為肌肉的無力、跳動。側索硬化症也就是肌萎縮側索硬化症，屬於一種運動神經元疾病，大多數患者從一側上肢開始起病，有些患者也可能會從下肢開始起病，發病時患者可以出現肌束顫動。從上肢開始起病時，大多數首先表現為手指運動不靈活和力量減弱，也有一部分患者會出現整個上肢近端無力，隨後可以出現大小魚際肌、蚓狀肌等手部小肌肉的萎縮。
3樓：圈內早知道
脊髓側索軟化症也稱活動神經元病，是慢性疾病。這個病的臨床特點是：隱匿起病，選擇性加劇，關鍵出現為四肢遠端肌萎縮、沒無力量、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻木、構音障礙，進食嗆咳、呼吸和吞嚥障礙、反射亢進及病理特點陽性等不一般組合。
4樓：匿名使用者
一般要在初期診斷初側索硬化症，不僅要做神經科臨床檢查，還需配合做影像檢查和肌電圖、腰穿腦脊液、神經傳導速度以及血清特殊抗體等一系列的檢查，情況特殊的還需要做一下肌肉活檢。一旦確診之後，就要立刻對神經系統給予保護性和支援性的**，**過程還需做好定期隨訪。
5樓：落紅愛新耶
中醫辯證施治，增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經，使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺休克的神經復合**。
6樓：可耐的小
側索硬化是一種非常少見的運動神經元疾病，此病在平時特別少見，這種疾病發病比較緩慢，常見的表現有四肢張力呈痙攣性或脊髓痙攣性麻痺，針對這種病除了手術來**，還要以通過平時的**鍛鍊來**的，平時要適當的進行鍛鍊，放鬆心情，避免精神緊張。
7樓：巨集盛
就應該積極配合醫生**，還有就是應該會出現一些運動障礙，甚至可能會讓自己的手腳變得特別笨拙，也可能會出現一些震顫的現象。可以採取一些綜合**方式。
8樓：乙個
出現這種情況就應該及時去動手術，因為在**的時候需要花費很多的時間，而且也應該自己去做一些體育鍛煉，保持愉快的心情，不要太過於緊張。
9樓：三黃玉帝
原發性側索硬化是運動神經元病的乙個表現型別，主要見於中年以後發病。臨床表現是首先出現雙下肢的僵硬感、雙下肢肌肉乏力、行走不穩，走路像剪刀一樣的步態。隨著病情的發展，會累及上肢，出現雙上肢無力，持物不穩等表現。
到了晚期，很多患者會合併進行性延髓麻痺，表現為飲水嗆咳、吞嚥困難、講話不清。
10樓：丫丫
1、 首先乙個就是會出現運動障礙，肌萎縮側索硬化症患者會出現痙攣性癱瘓和小腦共濟失調的情況。肌萎縮側索硬化症的初期就會見到患者手部動作笨拙和震顫，雙腿特別容易絆跌等，有的時候說話有口吃的問題。
2、 再有就是會出現顱神經功能障礙，患者會出現視神經炎所導致的視力減退，以及視野中心暗點，另外患者的瞳孔不規則或縮小加上眼球震顫等也是常常現象。不過也會有一少部分病人有三叉神經痛的問題。
3、 還有就是會出現感覺障礙，患者往往因脊髓病損導致，經常病症有針刺感和麻木感，也可有束帶感和燒灼感，或痛**覺異常。疼痛經常於背部和小腿部與胳膊上面，另外患者也會因假性球麻痺，出現語音輕重不一，甚至是聲帶癱瘓。
側索硬化症初期症狀診斷，會有哪些影響呢？
11樓：三黃玉帝
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。
產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1.神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
2臨床表現。
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型。
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型。
在四肢運動還好之時，就已經出現吞嚥、講話困難，很快就進展為呼吸衰竭。
12樓：匿名使用者
患者在發病初期一般就會有手臂無力和小腿無力的症狀出現，之後隨著疾病的逐漸加重，患者就逐漸的會出現肌萎縮，骨間肌、蚓狀肌以及魚際肌早期受累，而且這種疾病還逐漸的會向鄰近和近端的肌群進行蔓延，而且這種下肢和上肢受累的情況一般都是同時出現的。
13樓：小豆子子梓
身體會出現四肢無力的情況，頭腦眩暈的情況，食慾不振的情況，發育不良的情況和睡眠不足的情況。所以當我們出現這種情況的時候，一定要去醫院檢查身體。
14樓：浩海永寧
損傷到大腦神經，呼吸麻痺，情緒異常，會突然發脾氣，視力減退，肌肉會萎縮，這些都是影響。
15樓：落紅愛新耶
一般情況下，此病多見於老年人，而且遺傳因素也很多，通常上肢出現損傷，痙攣無力等症狀，然後慢慢蔓延至下肢，造成病情的惡化，此病也是由於神經中樞出現缺陷所致，因此在此病中。病程中，病人的情緒變化較大，特別是情緒水平較高時，可出現強烈的哭笑。
側索硬化症都有哪些症狀表現，應該如何**？
16樓：愛笑的心
原發性側索硬化屬於運動神經元病的一種型別。所謂運動神經元病即漸凍人。這種疾病一旦發展，目前來說，沒有特殊有效的**方法能夠讓它逆轉。
**方法主要是，第一，針對****；第二，對症**；第三，****。針對****方面，肌萎縮側索硬化，包括原發性側索硬化，有可能與興奮性氨基酸的毒性作用或自由基氧化等相關，可以採取抗興奮性氨基酸毒性的**、神經營養因子的**、抗細胞凋亡的**以及抗氧化自由基清除劑等方面的**。對症**方面，原發性側索硬化的患者有可能出現吞嚥困難，可以採取半流質飲食；重症患者可以採取鼻飼流質或胃造瘻的方法；出現呼吸困難時，要採取輔助呼吸；行走不穩時，要進行步態的訓練。
****方面，可以進行一系列的針灸、步態訓練，吞嚥功能訓練等。
確診了肌萎縮側索硬化症該怎麼辦？
17樓：等等等等
肌萎縮側索硬化症也屬於運動神經元性疾病，可引起惡性神經系統病變，也是導致人體運動功能神經細胞退化、死亡性疾病，可導致肢體的相關組織發生功能性障礙。所以在生活中我們應該了解肌萎縮廁所硬化症的相關症狀，做到盡早發現盡早**，以免錯過最佳**時間。下面專家介紹肌萎縮側索硬化症早期發病症狀。
als主要臨床症狀是肌肉萎縮無力。早期表現為手部動作不靈活及內在小肌肉萎縮無力。隨著病情發展，會累及所有肢體，上肢出現明顯弛緩性癱，下肢則為痙攣性癱，可伴有肢體僵硬，四肢活動障礙，喪失生活自理能力。
最終累及腦幹支配咽喉肌的運動神經元，出現吞嚥和語言困難，直至不能進食和失語，靠胃管鼻飼和呼吸器維持進食和呼吸。終因呼吸肌麻痺，呼吸衰竭窒息死亡。但在整個疾病過程中，患者始終意識清醒，智力、感覺和大小便如常。
在我國，als發病都在中老年，臨床表現與脊髓型頸椎病極為相似，當影像學顯示頸椎退變老化、骨刺形成、椎間盤突出等，使頸髓受壓變形時極易混淆。被誤診為脊髓型頸椎病者一旦誤施手術，往往導致病情急劇惡化，甚至1～2年內就會出現吞嚥和呼吸困難的晚期症狀。因此，als與脊髓型頸椎病鑑別顯得格外重要。
肌萎縮側索硬化症的鑑別要點：
①als常侵犯腦幹運動神經核，錐體束與脊髓前角細胞，故顯示腦幹症狀，可有廣泛性肌纖維顫動及肌萎縮，除頸髓外尚可累及脊髓的其他節段，導致四肢癱瘓，但始終無感覺障礙為其特徵。而脊髓型頸椎病為頸段脊柱的退變老化，雖有四肢癱瘓但同時伴有肢體疼痛、麻木等感覺障礙，為鑑別要點。
②當als侵犯腦幹時可出現咬字不清，吞嚥困難，甚至失語，不能進食，而脊髓型頸椎病病變化侷限於頸椎，不會有腦幹受損的症狀。
18樓：我淼
肌萎縮側索硬化症**主要分為以下幾點：第一點，一般**指支援**，主要是對症**，適當的鍛鍊。比如注意呼吸道、消化道的功能。
如果口水多，給予少量的抗癌藥；如果痰多，給予霧化吸入以及化痰藥；如果出現情緒低落，給予抗抑鬱**等。特殊**，盡早的使用力如太藥物。呼吸**，如果出現呼吸功能的障礙，可使用呼吸機輔助呼吸。
如果進一步發生呼吸衰竭，則需要氣管的切開，使用人工的呼吸機。目前研究進展，現在疾病以神經營養因子、抗氧化劑以及維生素c、維生素e以及輔酶q10、力如太聯合應用。對肌萎縮側索硬化症進行保護性的**，現在的**還有待於臨床試驗的證實。
側索硬化症的典型症狀都有什麼？
19樓：陽光趙大地
側索硬化症的患者，主要表現為肌無力、肌萎縮和錐體束徵，一般不出現感覺障礙和尿便障礙。多數患者從一側上肢開始起病，有些患者也可能會從下肢開始起病，發病時患者可以出現肌束顫動。一般多數表現為遠端肌無力較近端明顯，從上肢開始起病時，大多數首先表現為手指運動不靈活和力量減弱，同時可能會伴有同側伸腕困難，一部分患者也可以開始出現整個上肢近端無力，隨後可以出現大小魚際肌、蚓狀肌等手部小肌肉的萎縮，可以逐漸向前臂、上臂以及肩胛帶肌發展。
伸肌無力一般情況下多數較屈肌顯著，患者可以逐漸出現下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態、腱反射亢進，晚期的患者可能會出現延髓麻痺。患者可以表現為構音障礙，講話含糊不清，同時可能會出現吞嚥困難和咀嚼困難等等。
20樓：薇薇醫學
逐漸加重的全身肌肉萎縮和吞嚥困難。
[其他症狀]
1.肢體起病型：症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。 2.延髓起病型：在四肢運動還好之時，就已經出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
21樓：儒雅的
側索硬化症這種疾病在起病的時候是比較緩慢的，但一旦起病進展的就比較快，患者在發病初期一般就會有手臂無力和小腿無力的症狀出現，之後隨著疾病的逐漸加重，患者就逐漸的會出現肌萎縮，骨間肌、蚓狀肌以及魚際肌早期受累，而且這種疾病還逐漸的會向鄰近和近端的肌群進行蔓延，而且這種下肢和上肢受累的情況一般都是同時出現。
側索硬化症都有哪些症狀表現，應該如何治療
1 首先乙個就是會出現運動障礙，肌萎縮側索硬化症患者會出現痙攣性癱瘓和小腦共濟失調的情況。肌萎縮側索硬化症的初期就會見到患者手部動作笨拙和震顫，雙腿特別容易絆跌等，有的時候說話有口吃的問題。2 再有就是會出現顱神經功能障礙，患者會出現視神經炎所導致的視力減退，以及視野中心暗點，另外患者的瞳孔不規則或...
結節性硬化症初期表現是什麼，結節性硬化症初期表現是什麼
根據受累部位不同，可有不同表現。典型表現為面部皮脂腺瘤 癲癇發作和智慧型減退。多於兒童期發病，男多於女。1.損害 特徵是口鼻三角區皮脂腺瘤，對稱蝶形分布，呈淡紅色或紅褐色，為針尖至蠶豆大小的堅硬蠟樣丘疹，按之稍褪色。90 在4歲前出現，隨年齡增長而增大，很少累及上唇。85 患者出生後就有3個以上1m...
結節性硬化症案例，結節性硬化症是絕症？
結節性硬化症 tsc 又稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經 症候群，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦 周圍神經 腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤 癲癇發作等 結節性硬化症的典型表現為面部皮脂腺瘤，癲癇發作和智慧型減退，都在兒童時期發作，男性多於女性。主...