1樓：康掌櫃體檢網
唐氏症候群。
唐氏症候群又稱21-三體症候群，是一種典型的遺傳性疾病，通常表現為智力低下，容貌特異，生長發育畸形等症狀，這是由於染色體異常導致的。一般來說唐氏綜合症患者只對直系親屬有遺傳影響，也就是說倘若父母雙方有一人患有唐氏症候群那麼孩子患病的幾率會比正常人要大。
地中海貧血。
地中海貧血是一種基因缺陷疾病，患者通常先天發育不良，很少能夠活到成，即使勉強存活下來，也需要長期進行輸血或接受骨髓移植。一般來說，夫妻雙方都患有輕微的地中海貧血時，他們的孩子將有很大的幾率患上嚴重的地中海貧血。
白化病白化病是一種遺傳性疾病，通常表現為**以及附屬器官黑色素缺乏，導致**、眉毛、頭髮及其他體毛呈白色或黃白色。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。
血友病血友病是一種凝血障礙的遺傳性出血疾病，通過性染色體進行遺傳。通常表現為全身不明原因出血，且長時間難以止血。不過血友病遺傳的需求條件很高，因此血友病遺傳率並不高。
2樓：落紅愛新耶
什麼病會遺傳下一代。
1、過敏症、哮喘病屬於具有遺傳性的疾病，孩子為發病率最高的人。父母如果存在哮喘或父母有對花粉、塵埃等過敏的情況，他們的子女會很可能被遺傳。有一人患病，子女被遺傳幾率在30%-50%啊，父母兩人都有患病的，子女被遺傳幾率達80%。
2、患有高血壓、血脂的父母，也會遺傳到子女，一般父母其中一人患病的，子女遺傳幾率為50%，若父母均有患此病，那子女被遺傳幾率會達到75%。
3、肥胖病症，若父母一方為重度肥胖者，孩子被遺傳幾率為40%，若父母兩人均是肥胖症者，孩子別遺傳幾率可能達到70%。
如何減少疾病遺傳。
1、要選好受孕時機。夫妻雙方的年齡要適當。女方超過35歲，子代患先天性愚型的機會可增加10倍左右；男方的年齡最好不要超過40歲。
2、要注意受孕時男女雙方身體所處的「外環境」，欲受孕，要避開有害的外環境一段時間後方可。
3、女方流產後不足半年者，勿立即受孕；若連續發生兩次以上的自然流產，應進行染色體檢查，確定是否與遺傳因素有關，由醫生決定是否再次受孕。
3樓：盧衍西
B肝。B肝會遺傳。別的就不知道了。
什麼疾病可能會遺傳？
人體的哪些疾病會遺傳?
4樓：匿名使用者
我國常見的遺傳病有哪些？
根據美國一位很有名望的遺傳病學專家mckusick教授的收集統計，目前已經知道的遺傳性疾病有四千多種。分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體三類。
地中海貧血是我國常見的遺傳病，是一種地區性遺傳病，多分布在兩廣、浙江、雲南、湖南等地。這是一種常染色體隱性遺傳病，是由於血紅蛋白結構異常所引起的。正常血紅蛋白有兩對血紅蛋白肽鏈。
一對是p條a肽鏈，另一對是2條β肽鏈。a肽鏈的遺傳基因位於第16號染色體上，β肽鏈的遺傳基因則位於第11號染色體上。如果這些基因出了問題，就會出現血紅蛋白分子不穩定，紅細胞就容易破壞，發生溶血性貧血。
這個病最早在地中海周邊國家發觀，故而得名。
還有一種先天性神經管畸形，也就是無腦兒和先天性脊髓膨出，是一種多基因遺傳病。
再有一種嚴重影響智力的疾病叫做先天愚型，是由於遺傳物質染色體的變異(如高齡孕婦，她的卵細胞可以多出一條21號染色體)所致。如果父母一方有柒色體的變異，即可造成後代嚴重的染色體異常，出現多發畸形、智力障礙，即先天愚型。我國新生兒發病率為1‰,與國外發病率相似。
其它較常見的遺傳病有假性肌肥大營養不良、白化病、血友病、先天性腎上腺增生症、粘多醣貯積症等大約40餘種，均嚴重地影響著我國人民的健康。
軟骨發育不全，常染色體顯性遺傳。
抗維生素d佝僂病，x染色體顯性遺傳。
苯丙酮尿症，常染色體隱性遺傳。
白化病，常染色體隱性遺傳。
先天性聾啞，常染色體隱性遺傳。
進行性肌營養不良，x染色體隱性遺傳。
血友病，x染色體隱性遺傳。
色盲症，x染色體隱性遺傳。
外耳道多毛症，y染色體隱性遺傳。
據早在70年代，科學家就在研究中發現糖尿病病人的家屬中，糖尿病的發病率遠高於普通人。因而認為糖尿病會通過基因遺傳給子女。目前的研究表明，糖尿病的遺傳涉及多個基因，這些基因的變異使人更易患糖尿病。
2型糖尿病的遺傳性尤為明顯，當然這並不意味著父母有糖尿病，子女就一定會患糖尿病，糖尿病的發生還受環境、肥胖等後天因素的影響，積極的預防對於這些易患糖尿病的人來說是非常有意義的。
5樓：網友
常見的遺傳性疾病有地中海貧血、遺傳性耳聾、血友病、脊髓性肌肉萎縮症、苯丙酮尿症、肝豆狀核變性。
6樓：網友
有單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體。單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病，像遺傳性耳聾、苯丙酮尿症、進行性假肥大性肌營養不良、脊髓性肌肉萎縮症、地中海貧血都是單基因遺傳病。單基因遺傳病種類多，目前已有8000多種，在全球出生人口中單基因遺傳病總發病率高達10‰。
7樓：寶馬香車麗人行
高血壓，肝炎，糖尿病等會遺傳。
8樓：陽光
有好多啊，一些先天性的疾病大部分會遺傳，比如耳聾啊，近視眼啊，地貧啊，血友病啊，等等，建議孕前做好基因篩查哦。
什麼病是會遺傳的？
9樓：匿名使用者
這種病要看是什麼病！如果是梅毒、愛滋病，不是遺傳，而是傳染！那個小孩如果沒有**好，可能會傳染給他的小孩或配偶！如果只是一般的**病，不會感染到小孩啊！更不會說遺傳了！
有哪些疾病是會遺傳給寶寶的？
10樓：餘小心
在父母看來，都想把最好的留給孩子。在主觀意志上，沒有人願意把不好的基因遺傳給孩子，但基因不能人工控制，因此以下疾病很有可能遺傳給孩子。
1、過敏和哮喘。
如果父母中有一人患有哮喘或過敏，孩子的遺傳概率為30%至50%，如果父母都患有哮喘或過敏，概率會提高到80%。
2、高血壓、高脂血症。
如果父母一方患有高血壓或高脂血症，孩子的發病概率為50%。如果父母雙方都患有高血壓或高脂血症，概率將提高到75%。這種疾病的遺傳性很大。
只有父母、祖父母、外祖父母中的乙個人得了心臟病，或者55歲前被診斷出心臟病，孩子的發病率也很高。
3、耳朵發炎。
據估計，如果父母長期耳發炎，留給孩子的可能性為60%至70%。因為父母很有可能遺傳到孩子的臉型或歸因管的結構，所以接受這種基因的孩子更容易患上中耳炎。
4、肥胖。父母一方肥胖，孩子超重的可能性為40%。如果父母雙方都肥胖，可能性會提高到70%。儘管如此，只要孩子們繼續保持健康的飲食和運動，就能成長為體重正常的孩子。
5、近視。近視與遺傳有一定關係。特別是父母都是高度近視的時候，嬰兒近視的概率更高。即使不是剛出生就近視，一旦受到環境的影響，也會發展成近視。
因遺傳因素而近視的人只佔近視總人數的5%，後天環境和習慣的影響更是不容忽視。
6、**癌。
黑毒瘤是一種不常見但非常致命的**癌。如果父母一方患有黑毒瘤，孩子患病的概率為2%至3%。如果父母雙方都患有黑毒瘤，概率會提高到5%到8%。
如果父母或孩子的親戚在50歲之前被診斷為黑毒瘤，孩子患病的概率會更高。
7、齲齒。蛀牙本身不能說是遺傳的，但容易患蛀牙的體質是遺傳的。父母的蛀牙很多，子女的蛀牙也不會少。父母蛀牙發生率低，相反。
8、糖尿病。
糖尿病親屬發病率比非糖尿病親屬高17倍，ii型比i型糖尿病的遺傳傾向更明顯。糖尿病不是本身，而是易感性。
9、心臟病。
父母得心臟病的話，子女容易得心臟病，比沒有心臟病的父母多發生5 ~ 7倍。
10、鼻炎。
鼻子和疾病的很多都是遺傳的。最常見的過敏性鼻炎、慢性鼻炎、慢性鼻竇炎都有家族遺傳傾向。
11樓：a一此不懈
風濕性的疾病，糖尿病疾病，乳腺癌疾病，肺癌疾病。高血壓，高血脂疾病。肥胖。
染色體疾病當基因遺傳病，多基因遺傳病。心臟病。過敏性哮喘。
骨質疏鬆，這些都是遺傳給下一代的疾病。
12樓：俊澤計算機專家
1.如果父母是患有心臟病的，那麼子女患病的幾率也是很高的。
2.如果父母有糖尿病，那麼孩子患上糖尿病的概率是比非糖尿病親屬高17倍 。
3.如果父母雙方都患有高血壓或高血脂，幾率將提高到75% 。
4.紅綠色盲。該病不會危及生命，但會影響孩子長大後對職業與專業的選擇。
13樓：柒晚灣
很多的 比如心天性心臟病，糖尿病，侏儒症還有抑鬱症等等。這些病的遺傳概率都很高的。
14樓：雪兒
我們父母有很多病是可以遺傳給寶寶的，比如父母有先天性聾啞的，先天性精神病，過敏或者哮喘，心臟病，高血壓，高血脂的，大部分都會遺傳給下一代。
15樓：冷言不一樣
常見的遺傳性疾病包括地中海貧血、先天性肌強直、進行性肌營養不良、血友病、白化病、先天性聾啞、視網膜母細胞瘤、家族性結腸息肉病等疾病。
16樓：家博寶貝啊
超重肥胖，骨質疏鬆，老年痴呆，心臟病，高血壓等等這些疾病都是會遺傳給寶寶的，幾率也是很大的。
17樓：朝夕de盼兮
比如B肝就有可能會遺傳給寶寶，但是現在的科技發達了，都有B肝疫苗了，所以遺傳的這個病的幾率就非常小了。
遺傳病都有哪些？哪些疾病會遺傳？
18樓：晨星
遺傳病分隱性遺傳和顯性遺傳，種類挺多的，具體可以問問專科醫生。
19樓：網友
遺傳病有單基因和多基因遺傳病，不一定攜帶就一定致病，得看該病的遺傳方式。
20樓：網友
像常見的遺傳病有地中海貧血、遺傳性耳聾、血友病，都有遺傳性，可以通過孕前基因遺傳病攜帶者篩查，評估患病風險，指導生育。
21樓：匿名使用者
遺傳病種類很多，目前已知的單基因疾病有將近9000種，可能單個遺傳病發病率低，但是總體發病率還是比較高的，根據遺傳規律不同，遺傳的概率也不一樣。
22樓：陽光
有好多啊，一些先天性的疾病大部分會遺傳，比如耳聾啊，近視眼啊，癲癇啊，地貧啊，血友病啊，等等，建議孕前做好基因篩查哦。
23樓：匿名使用者
目前已知的單基因疾病有將近9000種，如果父母有攜帶相關致病基因的話後代是有患病風險的，建議孕前做基因檢測來評估後代患常見遺傳病的風險。
24樓：夔春風鳥
軟骨發育不全，常染色體顯性遺傳。
抗維生素d佝僂病，x染色體顯性遺傳。
苯丙酮尿症，常染色體隱性遺傳。
白化病，常染色體隱性遺傳。
先天性聾啞，常染色體隱性遺傳。
進行性肌營養不良，x染色體隱性遺傳。
血友病，x染色體隱性遺傳。
色盲症，x染色體隱性遺傳。
外耳道多毛症，y染色體隱性遺傳。
25樓：宋
遺傳病顧名思義是，指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。
細胞核遺傳和細胞質遺傳兩種。
1、細胞核遺傳有下列幾種方式：
①常染色體的顯性遺傳，如多指、並指。
②常染色體的隱性遺傳，如：白化病。
③伴x染色體的遺傳，如：抗維生素d佝僂病。
④伴x染色體的隱性遺傳，如：色盲，血有病。
⑤y染色體的遺傳病，如限雄遺傳，毛耳的遺傳。
2、細胞質遺傳：母系遺傳，如線粒體肌病等。
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