1樓：匿名使用者
地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。
可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。
正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因;一組來自父親，另一組來自母親。
如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。
極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
中間型患者中度貧血，可接受藥物**和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能**，相對較重的還要輸血。
重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑**。
你老婆最多是輕型地貧或攜帶者，不會是中度的。
如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，另有25%的才是正常者。
如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，不會有重型地中海貧血小孩。
2樓：串雅養生堂
父親無地貧，只有 1/2幾率為輕型地貧，其餘1/2是正常胎兒，不會孕育重型地貧胎兒
關於生物遺傳簡單問題，關於生物遺傳的問題
意思是 伴x染色體隱性基因，解析如下 請務必採納，樓主要明白，這個寫的很辛苦的 關於生物遺傳的問題 lz您好，他的父親是ab或者a 控制血型的基因ab相對o為顯性。母親o型，基因型必然oo 那吉姆的a只能是父親送的。於是父親的基因型是ao，aa，ab 前2種血型都是a，最後一種是ab，故其父親可能是...
關於遺傳學的問題，關於遺傳學的幾個問題
這不是隱性遺傳，如果老一輩有高個子，屬於隔代遺傳。而且，身高不完全是靠遺傳的，後天的營養，運動都有很大關係。你們這種情況有很多很多，現在的孩子身高普遍超過父母。從遺傳學角度來看，遺傳可分為兩種，一種是質量性狀遺傳，比如白化病，先天性聾啞等，另一種是數量性狀遺傳，而身高的遺傳就屬於數量性狀遺傳，這一類...
生物遺傳學問題，遺傳學問題！
解答如下 1 假設毛色異常的原因屬於第二種情況，即隱性基因攜帶者之間交配的結果，而兩親本均未毛色正常，則兩親本均只能為aa，且aa才是毛色異常的後代。aaxaa，後代aa aa aa 1 2 1，毛色正常 aa及aa 毛色異常 aa 3 1.2 按照上述假設，又因為後代雌鼠 色異常，則後代雌鼠為aa...