1樓：匿名使用者
如果他們再生乙個孩子，得白化病的概率是二分之一（概率學角度）；
他們再生乙個得白化病的孩子得概率是四分之一（遺傳學角度）；
2樓：匿名使用者
白化病為常染色體隱性遺傳病，如果用aa表示白化病患者的話，一對夫婦有1/4的概率會生乙個患白化病的孩子，可推之一對夫婦基因型全是aa，那麼後代患白化病的機率為四分之一，跟前面的孩子無關。他們如果再生乙個孩子，這個孩子患白化病的概率仍是四分之一。
3樓：匿名使用者
再生乙個孩子，這個孩子患白化病的概率是1/4。
4樓：
父母都是雜合子，再生乙個孩子患病，1/4
5樓：傻妞
1/4 這個孩子患白化病的概率只和他的父母有關，和他父母生過幾個孩子患不患病無關。
6樓：匿名使用者
1/4,先定出白化病的顯隱，若為隱性，則說明夫妻的基因是aa和aa，若為顯性，則說明夫妻生出白化病孩子的概率是大於1/2的，與題設不符，則白化病為隱性基因控制的疾病，知道夫妻的基因後，再生孩子得病的概率是aa，佔1/4
7樓：思旅繁
還是1/4，概率不會因已發生事件而變化~
8樓：匿名使用者
仍然是1/4的概率，每胎都是這樣，不管以前有沒有。
9樓：寶
還是1/4。每胎的概率相同
10樓：束珈藍運
高幾的？快高考了吧？自己好好算吧！
有關遺傳方式及概率問題
11樓：我是xiao小白
您好，很高興為您解答。
由於遺傳病的種類很多，如果您的家族遺傳病是單基因遺專傳病，那麼屬便符合以下結果：
根據您提供的資訊可以推斷出此病為伴x染色體顯性遺傳病。
不過至於您的患病概率需要您母親的情況，並且需要知道您的性別。
如果您是男性，母親沒有患病，那麼您不會患病，也不帶有致病基因如果您是男性，母親患病，那麼情況就稍微複雜了，如果她是兩個x染色體都帶有致病基因，那麼您一定得病，如果只是乙個x染色體帶有致病基因，那麼您就有50%的機率得病，一旦得病就帶有致病基因，否則便不帶有。
如果您是女性，不管您母親患不患病您都100%得病，都帶有致病基因如有不明之處，歡迎追問，滿意請採納，謝謝。
12樓：誰是誰的誰
遺傳病有很多種，運用到實際的很少。
光是你家的情況，首先就不知道該遺傳病是否是單基因遺傳病，否則要了解其遺傳過程，幾乎不行。
多基因遺傳病有很多情況，無法精確**。
望樓主採納
13樓：一菸難盡
去醫院檢查下全部清楚
14樓：牛堯旭
這是伴常染色體顯性遺傳病。你患病的機率要看你母親的表型而定。你只要患病就攜帶致病基因。
遺傳概率的問題。
15樓：百度文庫精選
內容來自使用者:溜溜球
遺傳概率的計算方法
1、利用典型的框架式遺傳**的方法：
例1、純合白色球狀南瓜與純合黃色盤狀南瓜相交（兩對基因獨立遺傳），f1全為白色盤狀南瓜。若f2中有純合的白色球狀南瓜380株，則雜合的白色盤狀南瓜大約有多少株？
a、380株b、760株c、1520株d、3040株
解析：該題涉及兩對相對性狀，符合基因的自由組合規律，若相應基因為aa、bb，則其框架式**如下：p白色球狀x黃色盤狀
aabb aabb
f1aabb（白色盤狀）
f29白色盤狀3白色球狀3黃色盤狀1黃色球狀
9ab3abb 3aab1aabb
1 aabb（純）1aabb
從**中可知：f2中純合的白色球狀佔1份，雜合的白色盤狀佔8份，所以兩者之比為1：8，因此答案為d
2、利用棋盤法
例2、人類多指基因（t）是正常指（t）的顯性，白化基因（a）是正常（a）的隱性，都在常染色體上，而且都是獨立遺傳。乙個家庭中，父親是多指，母親正常，他們有乙個白化病和正常指的的孩子，則下乙個孩子只有一種病和兩種病的機率分別是：
a、1/2，1/8 b、3/4，1/4 c、1/4，1/4 d、1/4，1/8
解析：據題意分析，先推導出雙親的基因型為ttaa（父），ttaa（母）。
ta ta ta ta
ttaa｜ttaa｜ttaa｜ttaa｜
ttaa｜ttaa｜ttaa｜ttaa｜
tata
3、利用加法原理和乘法原理：（
16樓：匿名使用者
男：xby
女：1/2xbxb、1/2xbxb
乙媽媽是色盲基因攜帶者概率是1，因為乙舅舅均為色盲。
1/2*1/4=1/8
17樓：匿名使用者
只有十六分之一的可能性
該病是x染色體上的隱性遺傳
乙媽媽可能是色盲基因攜帶者而概率只佔二分之一，乙自己本身是該病基因攜帶者的可能就只有四分之一，甲乙的結合，女兒全部為正常，只有兒子有色盲的可能性，可能性為十六分之一
18樓：浪影沒紅塵
x染色體隱性遺傳基因
舅舅均為色盲 可知外婆很有可能為色盲
則乙帶有色盲致病基因
結論：子女中男孩有一半機率是色盲 女孩都正常
生物遺傳概率問題
19樓：鏡子
設雜合基因型是aabb 和 aabb 這樣雜交只有當a_b_ 型時才表現為顯性，其他組合都為隱性。所以雜交為9：7
側教是aabb和aabb，產生的子代中只有aabb表現顯性，所以為3：1
20樓：匿名使用者
思考襲過程:
兩對相對性狀雜合子自交,其表現型正常比例是9:3:3:
1,測交的正常比例是1:1:1:
1,而相應的測交後代中的表現型比例為3∶1,其中有3就是1:1:1:
1中的三種表現型是相同的,相對應的把自交後代的表現型三種相同的也加起來,加的方法有:9+3+3=15,剩下來的就是1,所以是15:1; 9+3+1=13,剩下來的就是3,所以是13:
3;3+3+1=7,剩下來的就是9,所以是9:7
關於生物遺傳概率的計算問題
21樓：笪怡然申情
先算甲病：母親的基因型aa或aa，父親只能是aa、所以不患甲病的概率是1/2(aa) ×1/2(a)＝1/4，即患病率為3/4;乙病：母親基因型xaxa或xaxa父親xay，那麼患病的話母親只能要有xa所以1/2(xaxa) ×1/2(xa)=1/4!
22樓：永苒歧婉
考這題就是我們高二第三次月考的型別題
10號的基因形有1/2是aax*bx*b
有1/2為aax*bx*b
13號的基因為aax*by
求的應該是小孩只患甲病1/2aaxaa
得不患甲1/4，那麼患的就是3/4.
患乙要用x*bx*b來算
所以1/2x*bx*b
xx*by
得1/4
23樓：匿名使用者
解析例1：先分開算後代是aa 的概率，1/4aa與1/2aa後代是aa的概率是0.25*0.5*0.5=1/16
同樣得到bb是1/16， 故後代是aabb的概率是1/16*1/16=1/256。這種題目以前高中接觸過很多，這道題題幹不是很完整~~
24樓：順反子
你的題目出得有問題。或者你讓人誤解了你的意思。你把原題貼上來吧。我再給你解釋。
生物遺傳概率難題
25樓：匿名使用者
的確是d，大概看了一下，不想細算，找了別人的解釋貼過來，看了一下講的蠻詳細~
首先判斷該病的遺傳方式：無中生有為隱性，生女患病為常隱，則夫婦的基因型都為aa,男孩表現型正常，他的基因型可能為aa或aa，把這兩種基因型看作是整體1,其比例各為1/3和2/3，與正常女人的婚配方式有兩種：1/3aa×aa；2/3aa×aa。
把這兩種婚配方式看作是乙個整體1，則所生孩子基因型出現的概率可表示如下：
p：1/3aa×aa p： 2/3aa×aa
↓ ↓
f1: 1/3×1/2aa 1/3×1/2aa f1:2/3×1/4aa 2/3×2/4aa 2/3×1/4aa
因為兒子表現型已經正常，那麼aa所出現的機會要從整體1中去除，整體1中的兩種基因型比例要重新分配，即aa為：aa/(aa+aa)=（1/6+2/6）/5/6=3/5。在這兒為什麼不能乘1/3或2/3而必須乘1/4或2/4？
如果乘1/3或2/3，就把兩種婚配方式看作是在兩個個體上發生或是兩個整體1了，也就是說把一件事情有兩種方法完成變成了兩件事情來完成，問題的本質發生了變化，最後會導致結果錯誤。
分數給另外幾位吧~
26樓：寂寞明雪
d畫一下系譜圖！可以判斷為常隱
設顯性基因為a，隱性基因為a
母親為aa ,父親為a_(aa 2/3 aa 1/3),兒子確定為a_，不存在aa
兒子aa的概率為2/3x1/2 + 1/3x1/2 =3/6=1/2aa的概率為2/3x1/4 + 1/3x1/2 =2/6=1/3概率重新分配，則攜帶致病基因的概率為3/5 ……d
27樓：匿名使用者
選a 首先，無中生有，這肯定是隱性遺傳病。
如果是伴x隱性，那女兒是一定不會得病的。所以此病為常染色體隱性遺傳病。
爺爺奶奶基因型都為aa
兒子不得病，所以有2/3概率帶有隱性致病基因(aa)。
兒子的妻子正常，其母親帶病，那麼兒子的妻子基因型一定為aa如果兒子的基因型為aa，那麼孫子帶基因但不得病機率為2/3，總體上為4/9，這裡很容易被誤認為是答案，也就是c。
當其父親基因型為aa，概率為1/3，aaxaa，孫子帶致病基因機率為1/2，總體上為1/6
1/6+4/9=11/18
28樓：
選a 首先，無中生有，這肯定是隱性遺傳病。
如果是伴x隱性，那男孩的父親一定是患者。
所以此病為常染色體隱性遺傳病。
設顯性基因為a，隱性基因為a
男孩父母的基因型為aa 男孩的基因型為aa（1/3)或 aa(2/3)
男孩的妻子正常，妻子的母親帶病，那麼男孩的妻子基因型一定為aa若男孩的基因型為aa (aa與aa結合後代有aa aa)則攜帶致病基因的概率為 1/3×1/2＝1/6若男孩的基因型為aa (aa與aa結合後代有aa aa aa aa)兒子表現正常，不為aa
則攜帶致病基因的概率為 2/3×2/3＝4/9則這兒子攜帶該病基因的機率是1/6＋4/9＝11/18為何選d，我也說不上。樓下幾位說選dd的解釋我看不明白啊！
29樓：
首先判斷遺傳型別,是常染色體隱性遺傳,設控制該病的致病基因為a，則男孩基因型為aa（2/3）或aa（1/3)，其長大後的妻子基因型為aa，兒子正常，基因型有兩種可能aa或aa，下面計算夫妻基因型的2種組合，aa（2/3）xaa得4/9，aa（1/3）xaa得1/6，4/9+1/6=11/18
關於生物遺傳概率問題。。
30樓：匿名使用者
關鍵不是什麼時該把aa看成1/4，關鍵是所求概率的範圍，若範圍是全體後代，則是1/4，若只在顯性後代範圍求，則概率等於1/3
rh陰性血的遺傳概率，RH陰性血的遺傳概率
rh陰性是基因突變導致血細胞表面沒有最基礎的抗原，不能被正常的抗原抗體反應驗出，但可以被植物凝集素凝聚到，突變概率在3萬分之一左右 你父親已經代表1 30000，你母親是的概率也是1 30000 因為rh陰性是隱性突變，所以你的概率是1 30000 可以看看你母親是不是rh陰性，如果不是，你100 ...
母親有雀斑的遺傳概率，母親有雀斑的遺傳概率兒子十歲時沒長斑,是不是就可以放心了
內調外養的祛斑方式是科學的祛斑方式。是不傷 的，自然的祛斑方式。祛斑單單只依靠一種祛斑產品是不能夠把色斑去除的，首先要分析身子色斑形成的具體原因，根據色斑形成的原因選擇適合自己的祛斑方式和正規的祛斑產品才是科學的祛斑方式。色斑的形成原因是比較多，大致分為外部原因和內部原因 外部原因 陽光中的紫外線 ...
有關概率的問題
算式 全排 男甲排第一 男乙排最後 男甲排第一且男乙排最後全排 6 720 男甲排第一 5 120 男乙排最後 5 120 男甲第一且男乙最後 4 24 總排法 720 120 120 24 504注 因為男甲排第一時,男乙可能排最後,而男乙排最後時,男甲也可能排第一,即男甲排第一且男乙排最後的情況...