1樓：
比如說最簡單的醋酸，因為羧基吸電子，那麼誘導效應，導致甲基上的氫原子缺電子。
氫原子缺電子就容易電離出來，也就容易反應，或者被其他帶電荷多的基團取代。
紅磷催化就能和溴或者氯氣發生取代反應：
cl2+ch3cooh=p紅=hcl+clch2cooh
而兩邊都有兩個羧基的丙二酸，中間的氫原子則活潑性要更大了，非常容易被取代。
希望對你有幫助o(∩_∩)o~
1，羥基是給電子基團，限於和π鍵基團相連的時候。比如苯酚，比如羥基的羥基，是因為羥基氧能夠回饋一對p電子形成p-π共軛，增加整體電子分布的均勻度。由於這個共軛作用大於吸電子的誘導作用，所以和派鍵相連時，整體表現是供電子基團。
單獨和飽和烴相連的羥基是吸電子的，比如hoch2cooh羥基乙酸pka=3.83酸性就比乙酸酸性強pka=4.76，說明羥甲基hoch2-的羥基是吸電子的。
2，烷基推電子是誘導作用，沒有羥基共軛反饋作用供電子能力強，所以相對而言，和雙鍵（派鍵）相連的羥基供電子能力比烷基要強。所以羰基整體吸電子性更強。
3，羰基氧原子電負性強，把碳原子電子雲拉向自己，會導致碳原子缺電子。而連帶效應，碳原子會拉相連的其他基團上的電子來彌補，所以羰基是吸電子。
2樓：這是店鋪
不光是羧酸，只要是含羰基的物質，與羰基相連的碳上的氫，也就是a-h的活性一般都是公升高的。主要原因是羰基是吸電子基團，能降低a-c上碳氫之間的電子雲密度，使得親核取代更容易發生。然後的話由於羧基中存在羥基，而羥基是給電子的，所以羧基整體的吸電子能力還比不上單獨的羰基，因此一般醛酮的a-h活性都高於羧酸的。。
羧酸的a氫取代是什麼意思？
3樓：匿名使用者
α-氫是指羧基直接相連線的那個碳原子上面的氫。
由於羧基有拉電子效應，所以α-h會因此具有更高的活性，具有一定的酸性，能夠被攫取，便更加容易發生取代。
一般是和鹵素發生取代反應。機理如下：
4樓：匿名使用者
羧基是官能團，與-cooh-直接相連的碳原子叫a-碳，其餘依次叫b,c d-碳。
a-碳上的氫原子叫a-氫，這個氫的取代叫a-氫取代。
例如：cl2 +ch3-cooh ***** cl-ch2-cooh + hcl
5樓：驚鶚摩霄
看你的題目猜測應該是羧酸的α-h取代。
所謂α-h指的是官能團鄰位碳原子上的氫原子，此處羧酸的官能團為羧基，因此羧酸的α-h取代指的是該羧酸中羧基鄰位碳原子上的氫原子被取代。
6樓：給你影子撒點鹽
對於羧酸類化合物，其碳鏈上的碳氫有特殊代號
與羧基直接相連的碳代號α，α氫就是該碳上的氫，第二個碳上的即為β，以此類推，不同氫活性也有一定差異
α氫被其他原子或原子團取代即為α氫取代
7樓：
羧酸中緊令羧基碳的碳原子叫a-碳原子，a-碳原子上的氫叫a-氫，a-氫受-cooh影響較活潑，易被取代。
8樓：太陽系系王
接了羧基的碳叫羧酸的α碳，α碳上的氫叫α氫，試劑進攻羧酸α碳上的氫而取代了α碳上的氫 就是羧酸α氫取代
9樓：87坤叔
羧基有乙個碳是不是？比如甲酸就沒有阿爾法氫了，如果是乙酸的話就有，直接連線羧基碳原子的另乙個碳原子上的氫就是阿爾法氫，因為受羧基的影響（具體不敢肯定），阿爾法氫變活潑容易被取代
10樓：x丶逆襲之風
r-cooh
離官能團最近的烴基上的氫為α氫，就是取代那個氫
11樓：匿名使用者
羧酸的羧基中的氫被取代
化學，答案中為什麼含有羧基就可以發生取代反應！？
12樓：x黃某人
含有羧基的物質，能與醇類物質發生酯化反應，酯化反應屬於取代反應
所以，含有羧基的物質一定能發生取代反應
13樓：林堇夜
這個分子式實際上不含羥基 只有三個羧基。羧基可以和羥基反應生成酯類 這是乙個典型的取代反應
14樓：風流大業
酯化反應也是取代反應的一種
高中化學。羥基和羧基上的氫原子能不能被取代？
15樓：匿名使用者
例如乙醇製備乙醚，羥基上的氫原子就被乙基取代了，但這類反應一般不叫取代反應，而叫做醚化反應，其本質其實就是取代反應。同理，羧基上的氫原子在形成酐的時候，也會被取代。
16樓：匿名使用者
可以被取代。比如乙醇和乙酸反應後生成乙酯。
乙酸的取代反應只能是取代乙酸羧基中的羧基嗎
17樓：匿名使用者
可以取代乙酸中的羥基，也可以取代乙酸分子中的α-h，還可以取代羧基上的氫
18樓：化學
也可以是鹵素原子取代羧酸烴基上的氫原子
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