1樓：重症ji無力
重症肌無力是一種因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。發病原因分為先天遺傳性和自身免疫性疾病兩大類。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。
從中醫角度看，重症肌無力多是因為脾胃虛損，臟腑內傷，肢體筋脈失養所致，脾胃受損，水谷飲食則不能化生精微，氣血化生無源，五臟六腑、四肢百 竅由此得不到水谷精微物質濡養，故可見四肢無力、全身乏力甚或肌肉萎縮。中醫認為，從重症肌無力的病機「脾胃虛損」出發，脾胃虛損可直接影響心、肺、肝、腎四髒。而心肺腎肝損傷也可反過來影響脾胃，形成相互影響、錯綜複雜的關係。
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在飲食裡要注意保證蛋白質和維生素的攝入。蛋白質和維生素補充得當能夠讓患者的身體變得更加健康，同時也能夠讓患者的機體運轉變得更加正常。在牛奶和豆製品中含有大量的優質蛋白質，這些食物當中的蛋白質更容易被人體吸收。
在綠葉蔬菜當中含有一定量的維生素。假如患者飲食不均衡，那麼也可以服用復合b族維生素片，這樣也能夠起到補充維生素的作用。生肌健力湯是經過大夫嚴格的辯證，為患者制定**方案，精細化對因調理。
補益肝腎，健脾養肺，全面調理臟腑功能，進一步提高人體自然免疫力,防止疾病**。
提高免疫力的食物。含鋅元素豐富的食物能夠起到提高機體免疫力的作用，其中比較有代表性的是香蕉、動物的肝臟和堅果。鋅元素補充得當還能夠促進酶的合成，這樣也能夠讓人們的身體變得更加健康一些。
合理補充膳食纖維。膳食纖維也被叫做第七營養素，它主要在綠葉蔬菜和粗糧當中存在。膳食纖維補充得當能夠起到降糖降脂和通便的作用，同時它還可以和膽汁中的游離膽固醇結合，這樣可以起到促進膽固醇排出體外的作用。
2樓：德勝康聯中醫研究院
肌肉的主要功能是通過收縮，產生各種各樣的運動，而肌肉收縮是在神經的調控下進行的，如果由於某些原因導致神經、肌肉接頭之間傳遞訊號的功能出現障礙，那麼肌肉組織往往會失去其正常收縮功能，從而導致疾病的發生，重症肌無力就是常見的一種，是由於自身免疫損害神經與肌肉的接頭部位，而導致肌肉活動時易疲勞。
3樓：中醫國粹
重症肌無力是神經科較常見的神經肌肉接頭傳遞障礙性的疾病，是一種神經肌肉接頭傳遞障礙引起的一種自身免疫性的疾病。主要引起部分的或全身骨骼肌無力或極易病態疲勞，與自身免疫疾病相關，如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫性疾病，如甲亢、風濕性關節炎等。通常人體免疫功能紊亂導致乙醯膽鹼受體抗體產生，導致神經肌肉接頭的功能障礙，引起肌肉的無力。
4樓：重症肌無力知識講堂
重症肌無力(mg)是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。
5樓：梓昱
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。
6樓：
這樣的情況及時調理的情況
7樓：匿名使用者
哦哦 挺嚴重的 趕緊去看
8樓：匿名使用者
重症肌無力是一種疑難雜症，
什麼是重症肌無力?
9樓：石家莊容康中醫院
重症肌無力主要表現為肌肉無力。但是從發病機理來說是神經和肌肉接頭處的病。重症肌無力分不同的型別，最常見的是眼瞼下垂，眼皮抬不起來。
嚴重者可以有眼睛的活動受限，眼球運動不靈活，或者是固定在中間，不能左右看。有的時候還有全身的肌肉受累，走、跳都不行。重者可致呼吸肌、咽喉肌的受累，最後出現呼吸困難、吞嚥困難，孩子起不來床。
重症肌無力與肌營養不良不一樣。重症肌無力的特點是在疲勞的時候發生、加重，感染的時候也可能會加重。還有一種情況是「晨輕、暮重」。
早晨起來是輕的，下午和晚上的時候比較重。因為早晨起來或經過一段時間休息可能就會好一些，眼睛睜得大大的，可睜了一天，下午就累了，也就睜不開了。這種現象稱之為肌疲勞現象。
我們給孩子做肌疲勞實驗，讓孩子把眼睛睜得大大的，讓他眨眼，眨幾眼就抬不起來了，就是陽性。
10樓：塞翁得馬天蠍
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
11樓：紀念碑期腔
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風濕關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
12樓：朱尋楣
從西醫角度看重症肌無力是一種因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。發病原因分為先天遺傳性和自身免疫性疾病兩大類。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。
從中醫角度看，重症肌無力多是因為脾胃虛損，臟腑內傷，肢體筋脈失養所致，脾胃受損，水谷飲食則不能化生精微，氣血化生無源，五臟六腑、四肢百 竅由此得不到水谷精微物質濡養，故可見四肢無力、全身乏力甚或肌肉萎縮。
13樓：肌無力很重
重症肌無力與肌營養不良不一樣。重症肌無力的特點是在疲勞的時候發生、加重，感染的時候也可能會加重。還有一種情況是「晨輕、暮重」。
早晨起來是輕的，下午和晚上的時候比較重。因為早晨起來或經過一段時間休息可能就會好一些，眼睛睜得大大的，可睜了一天，下午就累了，也就睜不開了。這種現象稱之為肌疲勞現象。
我們給孩子做肌疲勞實驗，讓孩子把眼睛睜得大大的，讓他眨眼，眨幾眼就抬不起來了，就是陽性。
什麼是重症肌無力啊
14樓：浙江衛健科技****
重症肌無力是一種常見的病症，又叫重症無力症，是一種慢性自身免疫性疾病，這種病會**，可發生於任何年齡，但是多發於兒童及青少年，女性占多數，患者常表現為極易疲勞，不能隨意運動等，那麼重症肌無力的發病原因是什麼呢?想必大家都很想知道吧，不要著急，下面就給大家說說。
方法/步驟
過度勞累、精神緊張
如果患者長時間的坐在電腦前玩遊戲，或者長時間的玩麻將，就會導致發生重症肌無力，所以大家一定要保證勞逸結合，並且要保持愉悅的心情，這樣能很好的預防該病。
遺傳因素
重症肌無力這種疾病還和遺傳因素有很大的關係，所以如果家族中有該病史者，一定要當提高警惕，要定期到醫院進行檢查，看是否患有了重症肌無力。
病毒感染
重症肌無力還和感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有很大的關係，那麼大家就要嚴格防止感冒的發生，並經常進行體育鍛煉，增強自身的抵抗力。
食物中毒與汙染
有很多患者是由於吃了不潔食用油炸的油條，或者喝了被化學物品汙染的劣質飲料後而感染了重症肌無力，這些是常見的引發重症肌無力的**之一。
營養因素
大多患有重症肌無力的患者家庭條件都比較困難，這可能和長期的營養不足或者長期勞累有關係，這方面也可能引發重症肌無力疾病。
自身免疫異常
臨床研究發現，本病患者體內許多免疫指標異常，經**後臨床症狀消失但異常的免疫指標卻不見改變，這也許是本病病情不穩定，容易**的乙個重要因素。
15樓：重症ji無力
重症肌無力是一種因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。發病原因分為先天遺傳性和自身免疫性疾病兩大類。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。
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重症肌無力，屬中醫的「痿證」、「虛勞」等範疇。重症肌無力的發生與脾、胃、肝、腎等臟腑有關。脾主運化，為氣血生化之源，後天之本，主肌肉四肢。
肝藏血，主筋。腎藏精，主骨生髓。生肌健力湯在**肌無力疾病的過程中，針對不同的病症階段分部進行**，藥物的調整。
一人一方。脾胃虛弱，中氣不足，氣虛下陷，水谷精微生化乏源，則肌肉失於充養;日久元氣大虧，肝血不足，筋脈失養;腎精得不到後天的補充，則髓枯骨痿。
16樓：重症肌無力知識講堂
重症肌無力(mg)是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。
17樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力屬於自身免疫性疾病，是種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙。重症肌無力在普通人群中的發病率為0.5-5 /10萬，可發生在任何年齡，但以青年女性和老年男性居多。
第一高峰為20歲，第二高峰約50歲，男女比例為1：2。
重症肌無力的典型症狀就是肌肉易疲勞或無力，輕者表現為眼瞼下垂、複視(看東西雙影)、說話費力、吞嚥困難和輕度肢體肌無力等。重者可出現呼吸困難和球麻痺(一種嚴重的神經症狀)。還有乙個特點就是症狀晨輕暮重，活動後加重，休息後減輕。
肌無力可逐漸發作或迅速發作，可完全恢復或部分恢復。
18樓：成都西南**諮詢
重症肌無力是體液免疫介導的疾病。**可以有以下幾種：合併胸腺瘤、甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、天皰瘡、乾燥症候群等自身免疫性疾病。
部分重症肌無力病人，因服用一些藥物，可以使病情加重或**。這些藥物有奎寧、嗎啡、氨基糖甙類抗生素、新黴素、多粘菌素、巴龍黴素、地西泮、苯巴比妥等藥物。
19樓：
就是肌肉失去營養 導致的一種疾病
20樓：匿名使用者
這個你可以問問李慧英
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什麼是重症肌無力呢？
22樓：團隊小助手
重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見，與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
眼肌重症肌無力如何治療，重症肌無力眼肌型怎麼治療
此病是慢性疾病，不是做手術就可以 的，上還是建議採用中醫五行辨證 效果不錯。1 藥物 1 抗膽鹼脂酶類藥物 如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明。2 極化液加新斯的明，地塞公尺松5 15mg靜滴1次 日，10 12次為一療程。3 免疫抑制劑 根據免疫功能情況分別應用 如 口服強的松。靜滴環磷醯胺。硫唑嘌呤...
重症肌無力的誘因是什么，重症肌無力的誘因是什麼
重症肌無力是人類疾病中發病原因研究得最清楚 最具代表性的自身免疫性疾病，是神經肌肉接頭突觸後膜上的乙醯膽鹼受體受累，由乙醯膽鹼受體抗體介導的體液免疫 t細胞介導的細胞免疫依賴性 補體參與的自身性疾病，胸腺是啟用和維持重症肌無力自身免疫反應的重要因素，某些遺傳及環境因素也與重症肌無力的發病機制密切相關...
重症肌無力能治好嗎，重症肌無力能治癒嗎？
重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，不僅 的病程長 也很難 給患者帶來身體與心理上的痛苦，也給家庭和社會帶來很大的負擔。很多的患者及患者家屬都在想到底有沒有什麼方法能夠 重症肌無力。其實重症肌無力的方法有很多 免疫抑制劑 常用的是腎上腺皮質激素，適合中 重度病人。主要是用於病...