共濟失調有哪些症狀表現,共濟失調都有哪些症狀表現呢?

2022-02-22 09:05:02 字數 4976 閱讀 9574

1樓:可靠的蠶寶寶

遺傳性共濟失調症的不同分類

臨床表現:依據共濟失調型別的不同分為:

⒈脊髓型:⑴friedreich型共濟失調:

常染色體隱性遺傳,青少年起病,初始行走不穩,漸出現後索損害的症狀,romberg徵(+),睜眼可以改善。繼之脊髓小腦束受累,出現步基寬,蹣跚步態,定向性震顫和小腦性構音障礙。肢體肌張力降低,腱反射減低或消失,下肢沉重。

部分病人可伴有弓形足、脊柱側彎及其他畸形,個別病人可有心臟異常。⑵遺傳性痙攣性截癱:常染色體顯性或隱性遺傳或性連遺傳。

兒童期起病,男性多見,主要為錐體束受損,多為下肢呈緩慢加重的痙攣性癱、剪刀狀步態。無感覺障礙,上肢很少受累,可伴有原發性視神經萎縮或視網膜色素變性。

⒉小腦型:

⑴marie型共濟失調:常染色顯性遺傳,成年起病,自下肢開始出現小腦型共濟失調而無感覺障礙,言語常頓挫或暴發,可有錐體束徵及欣快,智力減退。

⑵橄欖小腦橋腦萎縮(opca):常染色體顯性遺傳,中年後起病,除小腦型共濟失調和構音障礙外有早期尿失禁,部分病人有智慧型減退和錐體外系症狀如帕金森症候群等,但無眼球震顫。

⒊脊髓小腦型:主要有共濟失調-毛細血管擴張症。常染色體隱性遺傳,嬰兒期發病,小腦型共濟失調,構音障礙,**、顏面毛細血管擴張,多數伴有舞蹈樣手足徐動,隨年齡增長而明顯。

青春期後出現深感覺消失等脊髓後索症狀,和病理反射陽性。可因免疫缺陷而反**生呼吸道感染,晚期有肺部廣泛纖維化、肺功能不全等。

2樓:日久生情

共濟失調是肌肉在沒有癱瘓的情況下,出現的肢體協調性障礙。常見的症狀是站立不穩和步態不穩。出現共濟失調的原因有很多。

常見的原因有前庭功能出現了問題,叫前庭性共濟失調。還有就是小腦的疾病,如小腦腫瘤、小腦梗塞、小腦性共濟失調,就會出現像喝醉酒的人一樣的步態。最後還有乙個感覺性共濟失調,睜開眼可以站穩,閉上眼睛就搖搖晃晃。

3樓:為啦左

共濟失調(ataxia)是指在肌力沒有減退的情況下,肢體運動不協調、不平穩。即運動的協調障礙,肢體隨意運動的幅度及協調發生紊亂,以及不能維持軀體姿勢和平衡。不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痺所致的隨意運動偏斜,視覺障礙所致的隨意運動困難,以及大腦病變引起的失用症。

深感覺、前庭系統、小腦和大腦損害都可發生共濟失調,分別稱為感覺性、前庭性、小腦性和大腦性共濟失調。還有原因不明的因素,有的伴有智慧型不全或痴呆。應針對原發病進行**。

4樓:花為誰開

共濟失調通過患者的日常生活動作來觀察,如穿衣、係扣、端水、書寫、進食、言語、步態等。行走不穩,步態蹣跚,動作不靈活,行走時兩腿分的很寬;成年發病者,步行時不能直線,睡覺有時為不停震顫。肌張力的改變隨病變可由降低而轉變為痙攣狀態,共濟失調步態也可隨之轉變為痙攣性共濟失調步態。

站立不穩,身體前傾或左右搖晃,當以足尖站立或以足跟站立時,搖晃不穩更為突出,易摔倒是患者早期的主訴。隨病情的進展,患者可表現起坐不穩或不能,直至臥床。動作缺乏次序或條理,不規則,混亂和不協調的一種表現。

共濟失調都有哪些症狀表現呢?

5樓:匿名使用者

共濟失調疾病臨床表現:1、神經病變,2、吞嚥困難,3、痙攣狀態,主要是由於錐體束受損產生的表現,4、震顫,主要表現為運動性、姿勢性或意向性震顫,5、錐體外系症狀,6、肌無力和肌萎縮,7、感覺障礙,8、骨骼畸形,9、**病變,10、其他,部分患者可表現有智慧型減退、精神障礙或癇性發作或肌陣攣。心臟疾病、血糖、血脂異常。

大家平時要注意調暢情志,飲食宜富含蛋白質及維生素,足夠的碳水化合物,以保證神經肌肉所需營養,有益於延緩病情進展,並可減少併發症的發生。

共濟失調都有哪些症狀表現?

共濟失調有哪些症狀表現呢?

6樓:匿名使用者

共濟失調症狀表現有肢體隨意運動的幅度及協調發生紊亂,不能維持軀體姿勢和平衡。共濟失調可累及四肢、軀幹及咽喉肌,引起姿勢、步態和語言障礙,引發脊髓型頸椎病、痙攣性腦癱等併發症。

1、各種病變均有可能會導致共濟失調的發生:周圍神經病變:如各種**所致的周圍神經炎。

2、脊髓後索性病變,如脊髓癆、亞急性聯合變性等。 3、前庭迷路性病變如前庭迷路炎症。 4、小腦病變,如小腦出血、小腦梗死、小腦腫瘤、小腦炎症等。

5、大腦額葉、顳葉、頂葉、枕葉、胼胝體等部位病變如出血、缺血、炎症、腫瘤等。 6、共濟失調的症狀主要表現在行走不穩、步態蹣跚、動作不靈活,成年發病者,步行時不能直線,忽左忽右呈曲線前進,表現為剪刀步伐,呈z形前進偏斜,並努力用雙上肢協助維持身體的平穩。

共濟失調有什麼症狀表現呢?

7樓:可靠的蠶寶寶

主要症狀有:

1、姿勢和步態改變:蚓部病變引起軀幹共濟失調,站立不穩,步態蹣跚,行走時兩腳遠離分開,搖晃不定,嚴重者甚至難以坐穩,上蚓部受損向前傾倒,下蚓部受損向後傾倒,上肢共濟失調不明顯。小腦半球病變行走時向患側偏斜或傾倒.

2、言語障礙:由於發音器官唇、舌、喉等發音肌共濟失調,使說話緩慢,含糊不清,聲音呈斷續、頓挫或爆發式,表現吟詩樣或暴發性語言。

3、肌張力減低:可見鐘擺樣腱反射,見於急性小腦病變。

4、眼運動障礙:眼球運動肌共濟失調出現粗大的共濟失調性眼震,尤其與前庭聯絡受累時出現雙眼來回擺動,偶可見下跳性眼震、**性眼震等。

5、眼球震顫及眼球運動障礙:

①眼球震顫也較常見於ias患者,其病理機制是由於前庭神經核、小腦、前庭與小腦的聯絡纖維等部位損害所致。

②核上性、核性、周圍性眼肌麻痺等眼球運動障礙均可見於ias患者,其中較多見核上性眼肌麻痺,或注視麻痺,眼球急動緩慢,上視困難等。

③突眼可見於部分sca-3/mjd患者,有人認為這不是一種真正的突眼,而是sca-3/mjd患者眼眶肌萎縮,而使眼球相對突出。

6、視神經病變:原發性視神經萎縮可見於adcai型、hsp、frda、at、refsum症候群等 ias,視網膜色素變性(黃斑變性)可見於refsum症候群、bassen-kornzweig症候群、at、adcaⅲ型等常伴有視野及視力障礙。

7、吞嚥困難:吞嚥困難和飲水反嗆是由於腦幹神經核團損害引起。

8、痙攣狀態:主要是由於錐體束受損產生的表現,軀幹及肢體肌張力高、腱反射活躍亢進、膝踝陣攣、巴彬斯基徵陽性等。

9、震顫:ias的震顫主要表現為運動性震顫、姿勢性震顫或意向性震顫,常伴有痙攣狀態的出現,病損主要在小腦及小腦齒狀核等處。如果有錐體外系損害,也可伴有靜止性震顫。

可見於adcaⅰ型。

10、錐體外系症狀:部分ias患者,特別是 adcai型、複雜型hsp等,可伴有肌強直、運動減少、靜止性震顫等帕金森病樣表現,也可伴有面、舌肌搐顫(sca-3/mjd型)、肌陣攣、肌痙攣、手足徐動症、扭轉痙攣、舞蹈樣動作等

11、肌無力和(或)肌萎縮:肢體肌無力可以是 ias患者首先提出的主訴,儘管檢查並未發現明顯的肌無力。

12、感覺障礙:部分ias患者可表現有深、淺感覺障礙,如refsum症候群、腓骨肌萎縮共濟失調、frda等。

共濟失調有什麼症狀表現?

8樓:匿名使用者

1、我們最常見的是乙個小腦共濟失調的病症的,這個病症患者是會出現一些的肢體的失調的,乙個是走路的問題,這個時候患者走路是會不穩的,兩腳會出現分開的現象的,還有就是會出現一些的說話的困難,乙個是語速會變的很慢,還有就是說話是要很用勁的。嚴重的時候患者是會出現不能走路和不能說話的現象的,甚至有一些的患者會出現昏迷的現象的。

2、感覺性共濟失調也是很多人會出現的,這個是乙個脊髓損傷的結果的,這個時候患者是不能辨別肢體的位置和一些的運動方向了,這個時候患者常常的會站不穩,還有就是腳步不知道遠近,感覺是象踩棉花一樣的。

共濟失調都有哪些症狀表現?

9樓:穿鞋走過

1.初期。首發症狀多表現為下肢共濟失調,表現為走路時步履不穩,肢體搖晃。

動作反應遲緩及準確性變差。。2.中期。

說話時發音含糊不清,無法控制音調。眼球轉動不平順,影像容易產生「重疊」。肌肉不協調感加重,無法寫字。

有時感到吞嚥困難,進食時容易嗆咳。。3.晚期。

說話極不清楚,甚至無法語言。肢體乏力,不能站立,需靠輪椅代步。理解能力逐步下降,最後失去意識,昏睡不醒。

10樓:匿名使用者

共濟失調會出現以下症狀:第

一、協調功能障礙,如無法辨別正確的距離;第二、平衡出現障礙,如無法走直線;第

三、出現肢體震顫;第

四、發音出現異常,如說話像是在朗讀詩書。

11樓:心連心潘鴉

共濟失調是由神經系統各個部位的很多**引起的。任何乙個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成,並有賴於神經系統的協調和平衡。

指導意見:

指導意見:共濟失調目前除一般支援**外可用針刺**,體療及肢體功能鍛鍊,也可有各種b族維生素、胞二磷膽鹼肌注、口服卵磷脂等建議去正規醫院檢查確定病情及時**

共濟失調都有哪些症狀表現?

12樓:

第一點、患者有可能出現軀幹性的共濟失調,主要表現為行走不穩。就像喝醉酒一樣搖搖晃晃。嚴重的患者甚至連站立都是不穩的,經常容易出現摔倒;

第二點、患者也會出現肢體共濟失調的表現,比如雙手明明很有力氣,但是拿東西就是不靈活、不協調,出現拿東西不穩的臨床表現。

除此之外,也可能出現頭暈、眼球震顫、說話不清楚等臨床表現的。引起共濟失調的原因很多,比如可以是遺傳性的疾病,也可以是小腦梗死、脊髓亞急性聯合變性等。

13樓:壽歌

共濟失調通過患者的日常生活動作來觀察,如穿衣、係扣、端水、書寫、進食、言語、步態等。行走不穩,步態蹣跚,動作不靈活,行走時兩腿分得很寬;成年發病者,步行時不能直線,睡覺有時為不停震顫。肌張力的改變隨病變可由降低而轉變為痙攣狀態,共濟失調步態也可隨之轉變為痙攣性共濟失調步態。

站立不穩,身體前傾或左右搖晃,當以足尖站立或以足跟站立時,搖晃不穩更為突出,易摔倒是患者早期的主訴。隨病情的進展,患者可表現起坐不穩或不能,直至臥床。動作缺乏次序或條理,不規則,混亂和不協調的一種表現。

小腦共濟失調危害?小腦共濟失調有哪些危害?

小腦共濟失調可能會有以下的危害 第一,小腦共濟失調在走路的時候,會出現步行不穩 走路左右搖晃 容易跌倒受到外傷,嚴重的時候會出現骨折,患者的一些精細動作會受到影響,例如雙手笨拙或持筷受到嚴重的影響。第二,言語功能障礙,小腦共濟失調會出現言語方面的損傷,例如說話聲音較小或說不出話 無法表達出自己的想法...

小腦共濟失調的早期症狀表現都有哪些

患有小腦共濟失調,最典型的症狀就是軀幹出現平衡障礙,會有站立不穩的現象。患者在初期走路就像是喝醉酒的樣子,還伴有眩暈的感覺 還會出現動作反應不靈活,不能拿重物的情況。腦萎縮在臨床最主要的症狀是痴呆,尤其是老年人易引起老年痴呆症。同時還可能表現為步態不穩 反應遲鈍 記憶力減退 嚴重者出現震顫 痴呆等症...

小腦共濟失調的早期症狀表現都有哪些

1 小腦共濟失調的症狀比較明顯,有的患者出現了這個疾病,還可能會引起行走姿勢和步態方面的改變,出現了小腦共濟失調的症狀,還可能會引起走路不穩,或者出現了站立不穩的現象,所以應該及時進行 2 患了小腦共濟失調的症狀,或者還可能會引起運動協調障礙的產生,做一些精細動作的時候不能夠正常完成,而且還可能會引...