1樓:
1.去甲腎上腺素(na/ne)是α受體激動藥,對心臟β1受體作用較弱,對β2受體幾乎無作用。1)對血管作用 激動血管的α1受體,使血管收縮,主要是小動脈和小靜脈收縮。
2)心臟 較弱激動心臟的β1受體,是心肌收縮性加強,心率加快,傳導加速,co增加。3)血壓 小劑量靜滴,脈壓加大;大劑量時,脈壓變小。
臨床應用:1)休克 2)藥物中毒性低血壓 3)上消化道出血
2.異丙腎上腺素(iso)主要激動β受體,對β1和β2受體選擇性很低,對α受體幾乎無作用。1)心臟 對心臟β1受體具有強大的激動作用,表現為正性肌力和正性縮率作用,縮短收縮期和舒張期。
2)血管和血壓 激動β2受體,舒張血管 3)支氣管平滑肌 激動β2受體,舒張支氣管平滑肌,抑制組胺釋放 4)其他 增加肝糖原、肌糖原分解、增加組織耗氧量。
臨床應用:1)支氣管哮喘 2)房室傳導阻滯 3)心臟驟停 4) 感染性休克
3.腎上腺素(ae/ad)主要激動α和β受體 1)心臟 作用於心肌、傳導系統和竇房結的β1和β2受體,加強心肌收縮性,加速傳導,提高心肌興奮性。2)血管 激動血管平滑肌上的α受體,血管收縮;激動β2受體血管舒張。
3)血壓 興奮心臟,co增加,bp公升高 4)平滑肌 舒張平滑肌 5)代謝 ae能提高機體代謝。
臨床應用:1)心臟驟停 2) 過敏性疾病:a 過敏性休克 b支氣管哮喘 c 血管神經性水腫及血清病 3)與局麻藥配伍及區域性止血。
2樓:匿名使用者
同:都屬於擬ad藥,對貝塔1受體(後用b-r表示,阿爾法受體用a表示)都有興奮作用,均可興奮心臟。
異:1,ad主要興奮a b-r;na主要興奮a-r;iso主要興奮b-r。2.
血管:ad:興奮a1-r,**、黏膜血管、內臟血管強烈收縮;興奮b2-r,骨骼肌血管,冠狀血管擴張。
na:興奮a1-r,明顯收縮**、黏膜、內臟血管。iso:
興奮b2-r,擴張骨骼肌血管、冠狀血管。3.血壓:
ad:雙向作用:小劑量,b-r佔優勢,興奮心臟,心輸出量↑,收縮壓↑/舒張壓稍↓;較大劑量,a-r佔優勢,收縮壓↑/舒張壓↑。
3樓:匿名使用者
看來提問者也是學醫的了,怎麼不去看看藥理學?起碼看看藥理學輔導書之類的啊
有這功夫上網提問,不如好好看看書
論述腎上腺素,去甲腎上腺素,異丙腎上腺素對心血管的作用有何異同
4樓:匿名使用者
使心率增快,心肌收縮力增強,心輸出量增多,臨床常作為強心急救藥.
去甲腎上腺素也能顯著地增強心肌收縮力,使心率增快,心輸出量增多;使除冠狀動脈以外的小動脈強烈收縮,引起外周阻力明顯增大而血壓公升高,故臨床常作為公升壓藥應用.
腎上腺素是腎上腺髓質的主要激素,其生物合成主要是在髓質鉻細胞中首先形成去甲腎上腺素,然後進一步經苯乙胺-n-甲基轉移酶的作用,使去甲腎上腺素甲基化形成腎上腺素.所以去甲腎上腺素是腎上腺素的前體.
去甲腎上腺素是交感神經的末端作為化學傳遞物質,具有很強的血管收縮作用,使全身小動脈與小靜脈都收縮(但冠狀血管擴張),外周阻力增高,血壓上公升.是血管收縮和正性肌力藥.
腎上腺素能使心肌收縮力加強、興奮性增高,傳導加速,心輸出量增多.對全身各部分血管的作用,不僅有作用強弱的不同,而且還有收縮或舒張的不同.對**、粘膜和內臟(如腎臟)的血管呈現收縮作用;對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等.
由於它能直接作用於冠狀血管引起血管擴張,改善心臟供血,因此是一種作用快而強的強心藥,作用比去甲腎上腺素強.
擴張支氣管:作用於支氣管β2腎上腺素受體,使支氣管平滑肌鬆弛, 抑制組胺等介質的釋放.②興奮β1 腎上腺素受體, 增快心率、增強心肌收縮力,增加心臟傳導系統的傳導速度,縮短竇房結的不應期.
③擴張外周血管,減輕心(左心為著)負荷,以糾正低排血量和血管嚴重收縮的休克狀態.作用與腎上腺素和去甲腎上腺素相反.
5樓:匿名使用者
分別是非選擇性腎上腺素受體激動劑,選擇性a受體激動劑,選擇性b手藝激動劑
6樓:悠緣過客
腎上腺素ad,去甲腎上腺素na,異丙腎上腺素lso
相同:都屬於擬ad藥,對β-r都有興奮作用,均可興奮心臟。
不同:①ad興奮α、β-r;na主要興奮α-r;iso主要玄奮β-r。
①血管:ad:興奮α1-r,**粘膜血管、內臟血管強烈收縮;na:興奮α1-r,明顯收縮**粘膜內臟血管;iso:興奮β2-r,擴張骼肌血管,冠脈血管。
③血壓:ad:雙向作用,小劑量,β-r佔優勢,興奮心臟,心輸出量↑,收縮壓↑/舒張壓稍下降;較大劑量,α-r佔優勢,收縮壓上公升/舒張壓上公升。
na:公升高血壓:小劑量,收縮壓上公升/舒張壓上公升不明顯,脈壓上公升;大劑量,收縮壓上公升/舒張壓上公升,脈壓下降。
lso:降低血壓:小劑量,收縮壓上公升/舒張壓稍下降;大劑量,收縮壓下降/舒張壓下降,bp下降。
④興奮心臟:
ad、lso:興奮β1-r,心力上公升,心率上公升,傳導上公升,心輸出量上公升,心肌耗氧量上公升。
na:興奮β1-r較弱。在整體情況下,因bp上公升,反射性興奮迷失神經,心率下降,心輸出量增加不明顯。
腎上腺素、去甲腎上腺素和異丙腎上腺素三者的區別
7樓:傾聽心靈歲月
腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素雖然在名字上很相似,但三者在**、給藥方式、藥理作用、臨床應用都有很大的不同。
一、**
腎上腺素主要是從牲畜身上提取或合成的,是腎上腺髓質的主要激素。當人在興奮、恐懼、緊張等時就分泌這種化學物質。去甲腎上腺素是哺乳動物na能神經末梢釋放的主要遞質。
異丙腎上腺素**於人工合成。
二、給藥方式
腎上腺素的給藥方式是皮下注射;去甲腎上腺素一般採用靜脈注射;異丙腎上腺素一般採取舌頭下面含藥或者是氣霧給藥。
三、藥理作用
腎上腺素受體亞型為αβ,當激動α受體時血管收縮,激動β²受體時血管舒張。腎上腺素還有加強心臟心肌收縮性、提高心肌的興奮性加大心率、增加心臟輸出量的作用。此外,皮下注射或低濃度靜脈滴注時,血壓的脈壓差增大,大劑量靜脈注射會使收縮壓和舒張壓都公升高。
還有公升高血糖的作用。
去甲腎上腺素的受體亞型為α,可以使心肌收縮力加強、心率加快、傳導加速、心輸出量增加。小劑量使用去甲腎上腺素時,血壓脈壓加大,大劑量使用時脈壓變小。
異丙腎上腺素的受體亞型為β,對心臟β¹受體起強大的激動作用,可以縮短舒張期和收縮期。當激動β²受體時會引起骨骼肌血管舒張。靜脈注射會引起舒張壓明顯下降。
四、臨床應用
腎上腺素主要應用於心臟驟停、過敏性休克、支氣管哮喘、區域性止血等狀況。去甲腎上腺素主要是在休克、藥物中毒性低血壓、上消化道出血等情況下使用。異丙腎上腺素則主要應用於支氣管哮喘、房室傳導阻滯、心臟驟停、感染性休克等情況。
8樓:來自開元觀堅強的紫玉蘭
問題分析:你好!腎上腺素,去甲腎上腺素,異丙腎上腺素都是可以公升高血壓的
意見建議:酚妥拉明是a受體阻斷劑,普萘洛爾是b受體阻斷劑,這個都是可以降壓的。
9樓:正保醫學教育網
腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素三者的異同點:
10樓:匿名使用者
腎上腺素,去甲腎上腺素和異丙腎上腺素三者的區別,這道題請問異世界打吧。
腎上腺素,去甲腎上腺素和異丙腎上腺素的異同點
11樓:哀陽澤
1 去甲腎上腺素 ,腎上腺素,異丙腎上腺素 , 相同點:都屬於腎上腺素受體激動,與腎上腺素受體結合後可激動受體,產生腎上腺素樣作用。這類都能興奮心臟,不能口服,都易產生快速耐受性
2 甲腎上腺素,一般採用靜脈給。
腎上腺素,皮下。
異丙腎上腺素,一般採用氣霧給或舌下含。
3 去甲腎上腺素理作用 ,血管:使血管收縮心臟(較弱激動β1受體):使心肌收縮力加強,心率加快,傳導加速,心輸出量增加。
血壓:小劑量時,脈壓加大。大劑量時,脈壓變小。
腎上腺素理作用,心臟:加強心肌收縮性,加速傳導,加快心率,提高心肌的性,增加心輸出量
血管:激動α受體時,血管收縮。激動β2受體時,血管舒張。
血壓:皮下或低濃度靜脈滴注時,脈壓差增大。大劑量靜脈時,收縮壓和舒張壓都公升高。
平滑肌:起舒張作用代謝:公升高血糖作用
異丙腎上腺素理作用:心臟;對心臟β1受體起強大的激動作用,縮短舒張期和收縮期。
血管:主要激動β2受體使骨骼肌血管舒張。
血壓:靜脈滴注時,收縮壓公升高舒張壓略降;靜脈則引起舒張壓明顯下降,支氣管平滑肌:起舒張作用。
4 臨床應用
去甲腎上腺素 ,休克,物中毒性低血壓,上消化道。
腎上腺素,心臟驟停,過敏性休克支氣管哮喘,與局麻配伍及區域性止血。
異丙腎上腺素,支氣管哮喘, 房室傳導阻滯,心臟驟停,感染性休克。
5 不良反應
去甲腎上腺素,若靜脈滴注時間過長,濃度過高或液漏管,可引起區域性組織缺血死。滴注時間過長或劑量過大,可能導致急性腎功能衰竭。
腎上腺素, 主要為心悸、煩躁、頭痛、血壓公升高(老年人慎用)。可能使心肌耗氧量增加,引起心肌缺血和心律失常,甚至心室纖顫,應嚴格掌握用量。
異丙腎上腺素 ,常見為心悸、頭暈。支氣管哮喘病人若使用劑量過大,可致心肌耗氧量增加,易引起心律失常,甚至是危險性心動過速及房室顫動。
簡述腎上腺素與去甲腎上腺素對心血管系統的作用?
12樓:
腎上腺素會使心率加快,心肌收縮能力加強,心內興奮傳到加強,從而使心輸出量增加,主要用於強心劑。
去甲腎上腺素會使全身血管廣泛收縮,動脈血壓公升高,而血壓公升高又可以使壓力感受器反射活動增強,由於壓力感受器反射對心臟的效應超過去甲腎上腺素對心臟的效用,股引起心率減慢,主要用於公升壓劑。
13樓:蠟筆小憨批
他們有利於強化心血管的作用機制
14樓:血刃星辰
1.腎上腺素:對心臟作用較強,對血管作用較弱,可使心肌收縮加強,心率加快,心輸出量增加,從而使動脈血壓增高,臨床作為急救強心藥。
2.去甲腎上腺素:對心臟作用較弱,對血管作用較強。
可使全身小動脈強烈收縮,外周阻力顯著增加,是動脈血壓公升高,臨床作為公升壓藥,因其可能使組織缺血缺氧,使用時應謹慎。
比較腎上腺素,去甲腎上腺素和異丙腎上腺素的異同點
15樓:默然
house.
it's y bright stars, people of
16樓:悠緣過客
腎上腺素ad,去甲腎上腺素na,異丙腎上腺素lso相同:都屬於擬ad藥,對β-r都有興奮作用,均可興奮心臟。
不同:①ad興奮α、β-r;na主要興奮α-r;iso主要玄奮β-r。
相同:①血管:ad:
興奮α1-r,**粘膜血管、內臟血管強烈收縮;na:興奮α1-r,明顯收縮**粘膜內臟血管;iso:興奮β2-r,擴張骼肌血管,冠脈血管。
③血壓:ad:雙向作用,小劑量,β-r佔優勢,興奮心臟,心輸出量↑,收縮壓↑/舒張壓稍下降;較大劑量,α-r佔優勢,收縮壓上公升/舒張壓上公升。
na:公升高血壓:小劑量,收縮壓上公升/舒張壓上公升不明顯,脈壓上公升;大劑量,收縮壓上公升/舒張壓上公升,脈壓下降。
lso:降低血壓:小劑量,收縮壓上公升/舒張壓稍下降;大劑量,收縮壓下降/舒張壓下降,bp下降。
④興奮心臟:ad、lso:興奮β1-r,心力上公升,心率上公升,傳導上公升,心輸出量上公升,心肌耗氧量上公升。
na:興奮β1-r較弱。在整體情況下,因bp上公升,反射性興奮迷失神經,心率下降,心輸出量增加不明顯。
人體腎上腺素的分泌過程是怎樣的,腎上腺素在人體的代謝過程?哪位知道請給講解一下,不甚感激!!!
腎上腺素是一種激素和神經傳送體,由腎上腺釋放。其生物合成主要是在髓質鉻細胞中首先形成去甲腎上腺素,然後進一步經苯乙胺 n 甲基轉移酶 phenylethanolamine n methyl transferase,pnmt 的作用,使去甲腎上腺素甲基化形成腎上腺素。腎上腺激素是由腎上腺髓質分泌,直接...
鹽酸腎上腺素的作用,鹽酸腎上腺素的藥理作用 適應症及不良反應
鹽酸腎上腺素是一種抗休克的血管活性藥,用於心臟驟停的搶救和過敏性休克的搶救,也可用於其他過敏性疾病 如支氣管哮喘 蕁麻疹 的 激動心肌 傳導系統和竇房結的 受體,使心肌收縮力增強,心輸出量增加,傳導加速和心率增快。啟用 粘膜和內臟血管的 2受體,尤其是腎動脈明顯收縮,骨骼肌和冠狀動脈則擴張。激動支氣...
腎上腺素的化學本質 為什麼有的說是蛋白質,有的說是氨基酸衍生物
腎上腺素的化學本質為氨基酸衍生物。解析 腎上腺素的分子式及結構式如下 分子式 c9h13o3n 結構式 從其結構式可以看出,腎上腺素不含羧基 cooh 因此不屬於組成蛋白質的基本單位 氨基酸,因而也不屬於蛋白質。腎上腺素是由一種 氨基酸 酪氨酸衍生得到的,其衍生途徑為 酪氨酸 多巴 多巴胺 去甲腎上...