1樓：留學資訊釋出陳老師
dna的複製需要rna引物，這是由dna聚合酶和rna聚合酶的特性決定的。dna聚合酶不能從頭合成dna（需要引物dna or rna），因為dna聚合酶具有高保真系統，這個系統要求，在新鏈的延伸過程中，只有新新增的鹼基與模板鏈形成雙螺旋才能繼續鏈的延伸，否則延伸終止，啟動切除修復機制，直至新增正確的鹼基，也即是在dna聚合酶的上游位置一定要互補形成雙鏈（可以是rna-dna）才能繼續下游dna的合成，這是它的忠實性和高保真系統決定的。而rna聚合酶可以從頭合成rna，合成的rna游離在模板外，不需要與模板形成互補配對的雙螺旋結構就能繼續下游的合成。
兩種酶的不同機制決定了dna複製時用的只能是rna引物。
pcr反應中所用到的dna引物，是用化學法人工合成的，與模板形成雙鏈後在dna聚合酶的作用下就可以繼續鏈的延伸；而在體內，由於dna聚合酶的忠實性，不能從頭合成dna，因此只能採用rna引物來延伸了。
2樓：
dna聚合酶工作時必須要有乙個引物，它只能把新的核苷酸加到已經存在的核酸的3'-羥基上，rna引物就提供這個羥基。 pcr就是利用dna引物使dna聚合酶正常聚合dna，才能複製dna的合成。
3樓：剎那也芳華
引物rna是先作為dna延伸的起始物，提供乙個5『端的化學鍵。
滿足了dna複製的所有需求，而且不是全部複製，所以可以複製，而且引物又是成對存在的，所以可以不斷複製。
4樓：匿名使用者
在dna複製中，一般先小片段rna結合在複製起點前，然後聚合酶再開始延伸，複製完成後，通過自我編輯，剪下掉引物rna。具體的複製過程很複雜。在大學分子生物學或生物化學中有詳細介紹。
為什麼細胞內dna複製的引物是rna?pcr的引物是dna和rna？
5樓：匿名使用者
dna複製起始階段dna聚合酶需要借助rna引物後的3『-oh來將 dntp連線到先導鏈上，然後啟用複製。而pcr只是一種單純的擴增技術，dna和rna均滿足條件。
細胞內dna複製的引物與pcr引物有何區別？
6樓：李騰芳
【相同點】：
1. 都以dna為模板
2. 都以四種dntp為底物
3. 都要dna聚合酶
4．都需要mg2+
5. 都需要解開雙鏈為2條單鏈
6. 都沿著5『-3』方向聚合
【不同點】：
1. pcr是dna複製的體外擴增技術
2. 體內dna複製半不連續複製，體外pcr連續複製，不產生岡崎片段。
3. 體內dna複製是8種酶和蛋白共同參與（dnab，引物酶，rep蛋白，ssb蛋白，dna旋轉酶，dna聚合酶3，dna聚合酶1，連線酶），體內dna複製的聚合酶在高溫時會變性，pcr需要耐熱的dna聚合酶（常用taqdna聚合酶）。
4. 生物體內dna複製需要生物體自身的複製，pcr需要經過高溫變性，低溫退火和中溫延伸過程，要經歷三十次迴圈使特定dn**段放大數百萬倍。
5. dna複製需要校對以保證忠實性，pcr不需要校對。
6. 引物不同：體內dna複製需要rna，而且體內引物要除去，pcr需要兩個人工合成的dna引物，不需要切除。
7. pcr對dna模板要求不高，純度要求不嚴格，用量很低，但是引物的設計十分重要，決定了pcr擴增片段的大小和特異性。
pcr引物到底是什麼？在pcr過程中起什麼作用？
7樓：浦恨真汝嬋
pcr技術中的引物的
bai本質和作用。du
引物是一小
zhi段單鏈dna或rna，引物可以做為daodna複製專開始時dna聚合酶的結合位屬點，在細胞外的條件下，只有通過引物，dna才可以開始進行複製。
引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列，乙個引物與感興趣區域一端的一條dna模板鏈互補，另乙個引物與感興趣區域另一端的另一條dna模板鏈互補。
啟動子和引物兩者的區別：
啟動子是dna分子上能與rna聚合酶結合並形成轉錄起始複合體的區域，在許多情況下，還包括促進這一過程的調節蛋白的結合位點，決定rna聚合酶轉錄起始位點的dna序列。
引物是一小段單鏈dna或rna，引物可以做為dna複製開始時dna聚合酶的結合位點，在細胞外的條件下，只有通過引物，dna才可以開始進行複製。引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列，乙個引物與感興趣區域一端的一條dna模板鏈互補，另乙個引物與感興趣區域另一端的另一條dna模板鏈互補。
啟動子是位於結構基因前的非編碼區對轉錄起調控作用的一段dna序列。引物則是游離於dna複製的模板鏈之外的對dna複製起調控作用的一小段單鏈dna或rna。
8樓：陀芷天鈔彭
通俗的講，引物就是為了增幅目的dna而匯入的短小dn**斷，在pcr反應中，新合成的dna是要接在引物上才能繼續按照模版dna複製。引物的設計因需要增幅的序列而不同。
9樓：卿天亦逮季
我是bai高中生（至少三個du月以前還是）所zhi以我所說的你大概可以dao理解
pcr的意思是聚合內酶鏈式反應，是容一種擴增dna的技術（就是複製dna）
dna複製其實很複雜，dna聚合酶有一種特性，他只能把脫氧核糖核酸接到一段現有的dna或rna上，這樣你就能明白了吧。第乙個位置上的脫氧核糖核酸沒辦法弄到了。在人體內這個部分是由rna聚合酶完成的，先由這個酶在基因的第一段複製出一小段rna，然後再由dna聚合酶在後面添上以後的dna。
這段rna就叫rna引物。等都填完後再由引物酶把這段rna切掉換成dna（這種做法有乙個毛病，會引起5'端縮短，不過你不需要理解）
pcr中可以用已經合成的dna引物來代替rna引物。這些就是引物的作用
10樓：朋珍瑞潮靖
。。。高中。抄。。現
在高中生物還有pcr啊。。。真高階
引物就是一段小的dn**段，作用麼，簡單的說就是定位的作用，讓pcr知道該p哪一段dna咯～
就好比是一條很長的鎖鏈，你只想要得到中間的某一段，頭上的和尾上的多於部分都是不需要的，你要告訴生產廠家你要的那段的位置，他們才能幫你準確的複製你想要的那段，所以你就需要兩個小片段，在你要的那段兩端做上標記，以方便廠家確認位置，但這兩端標記呢，又不是隨便找的，而是和你要的那小段的兩端是一樣的，這樣廠家就能根據這兩端，再加上整條鍊子的特性來幫你生產複製你需要的那段了。pcr的引物起的就是這個作用。
不知道比喻的是否準確。。。希望你能明白。。。
細胞內dna複製的引物與pcr引物有何區別
11樓：匿名使用者
【相同點】：
1. 都以dna為模板
2. 都以四種dntp為底物
3. 都要dna聚合酶
4．都需要mg2+
5. 都需要解開雙鏈為2條單鏈
6. 都沿著5『-3』方向聚合
【不同點】：
1. pcr是dna複製的體外擴增技術
2. 體內dna複製半不連續複製，體外pcr連續複製，不產生岡崎片段。
3. 體內dna複製是8種酶和蛋白共同參與（dnab，引物酶，rep蛋白，ssb蛋白，dna旋轉酶，dna聚合酶3，dna聚合酶1，連線酶），體內dna複製的聚合酶在高溫時會變性，pcr需要耐熱的dna聚合酶（常用taqdna聚合酶）。
4. 生物體內dna複製需要生物體自身的複製，pcr需要經過高溫變性，低溫退火和中溫延伸過程，要經歷三十次迴圈使特定dn**段放大數百萬倍。
5. dna複製需要校對以保證忠實性，pcr不需要校對。
6. 引物不同：體內dna複製需要rna，而且體內引物要除去，pcr需要兩個人工合成的dna引物，不需要切除。
7. pcr對dna模板要求不高，純度要求不嚴格，用量很低，但是引物的設計十分重要，決定了pcr擴增片段的大小和特異性。
DNA半保留複製的實驗中，為什麼要在N14的
培育一代後得到同時具有n14和n15的 中重 14 15 來驗證這個dna的半保留複製.就是在新的所有子鏈中都是這種的中重練的話就可以證明dna是半保留複製的了 之前在15n中培養許多代，母鏈已被15n標記，之後轉入14n培養基培養，新合成的dna子鏈為14n。關鍵不在n上 在於可以檢測放射性 以達...
什麼是dna的半不連續複製和岡崎片段
dna在復 來製過程中,在複製叉上,源新合成 的dna鏈有一條是由5 端往3 端連續合成的,為前導鏈 另一條是由5 端往3 端不連續合成的,而是先合成若干小片段,叫做岡崎片段,再經過剪下引物並拼連線形成完整的dna鏈,叫做滯後鏈。dna的半不連續複製的過程詳解 dna複製的大體過程你是了解的,我就不...
下列關於DNA複製的敘述,不正確的是ADNA的複製
a dna複製過程是邊解旋邊複製,a正確 b 由於葉肉細胞中的細胞核 葉綠體和專線粒體都含有屬dna分子,所以在葉肉細胞中dna的複製發生在細胞核 葉綠體和線粒體中,b正確 c dna複製需要解旋酶和dna聚合酶等多種酶的協同作用,同時需要消耗atp,c正確 d dna複製的原料是四種脫氧核糖核苷酸...