1樓：匿名使用者
培育一代後得到同時具有n14和n15的 中重（14/15） 來驗證這個dna的半保留複製..就是在新的所有子鏈中都是這種的中重練的話就可以證明dna是半保留複製的了
2樓：風中一塵子
之前在15n中培養許多代，母鏈已被15n標記，
之後轉入14n培養基培養，新合成的dna子鏈為14n。
3樓：在気
關鍵不在n上 在於可以檢測放射性 以達到了解dna複製方式的目的
dna中包含的元素 c h o n p
如果說可以的話 還以可以標記 c h o p達到實驗目的
4樓：來日舊人
區別於n15 方便檢測 使得假設可以得到更清晰的論證
dna的複製為什麼不用n14的大腸桿菌在n15中培養
5樓：匿名使用者
dna 是半保留復來制。新合成的鏈肯定會被源n15標記。
但是最後肯定有2條dna螺旋，其中1條單鏈是模板n14，另一條是新合成的單鏈，被n15標記，
所以這2條dna螺旋既有n14，又有n15，而新合成的其他dna一定全部被n15標記。
所以說全部被n15標記沒錯啊哦~~
半保留實驗標記n15的放在n14培養基上培養為什麼複製n次之後但是只有兩個dna含一條n15鏈？
6樓：匿名使用者
因為最開始標記了乙個dna的兩條鏈，然後分別以這兩條鏈為模板進行複製成新的dna。即這兩條標記鏈不會在乙個dna中，而是進入不同的dna中，而新產生的子鏈是含n14的
這是dna的半保留複製.. 還有乙個說法 將n15標記的dna放在n14的培養液中複製n次 子
7樓：biological宇宙
我看抄不出矛盾，另外這個地方是說的過去的。
你這樣子理解：開始的時候假設有乙個dna被n15標記，那就是兩條脫氧核苷酸單鏈唄標記，最後的時候這兩條被標記的單鏈不會消失，不會單獨存在，所以最後被n15標記的dna就有兩個，總的dna為2的n次方，比值就是你說的那個值了。
另外你的**上題目的意思不是說dna兩條鏈全部被標記，在n15培養基培養一週期之後只有一條單鏈被標記，不是兩條，然後放在不含放射性的培養基培養到後期，著絲點分開後被標記的染色體只有一半。
dna的半保留複製時為什麼要選用氮進行標記呢?
8樓：
n是鹼基的重要成分，所以標記n有助於檢測複製的時候鹼基的數量變化，也就代表了dna鏈的變化
9樓：崛起_灝
dna中c、h、o、n四種元素，n的同位素15n能夠通過梯度密度離心法在紫外線下觀察到不同的帶（重帶、中帶、輕帶），便於實驗
10樓：匿名使用者
醣類、脂類、蛋白質、核酸四種有機物共同的元素是c、h、o三種元素，蛋白質必須有n，核酸必須有n、p。所以，我們用n就可以將dna標記出來了。你是想問為什麼用n而不用p吧！？
因為用n已經能達到目的，而且，它也是我們常用的標記物，比較方便。
11樓：不昭抗高陽
因為dna的元素有c，h，o，n，p，在這個實驗當中並不需要用到放射性（根據放射性是無法判斷出dna複製方式的），直接用穩定性同位素就可以了，c,h,o,n,p中的o和n有穩定性同位素，dna中n含量比較高，所以用n
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