1樓：匿名使用者
用含3h標記物的培養基處理蠶豆根尖細胞（2n=12），待其完成一次**後移入含有秋水仙素的普通培養液中，再讓細胞連續**兩次，通過放射自顯影技術檢驗**期細胞染色體的放射性。據此實驗分析回答：（秋水仙素作用不影響複製，但可抑制紡錘體的形成）
（1）實驗所用的細胞材料最可能取自蠶豆根尖的 區，處理根尖細胞的3h標記物最可能是 。
（2）帶上3h標記的根尖細胞移入含有秋水仙素的普通培養基中，連續**兩次，則第二次**前期細胞中有 條染色體。假如dna的半保留複製假設成立，實驗結果應為：第一次**中期染色體全部都顯示放射性，其中每個染色體的兩條染色單體 ；第二次**中期染色體和染色單體的放射性顯示情況是：
。（3）提取處於第二次**後期細胞中的染色體dna進行離心，請參照右圖①②③，在④中標出dna分子可能出現在試管中的位置，並在括號中寫出各自的比例。
(1)分生區，胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸。
(2)24 都有顯示放射性 染色體都有顯示放射性，每條染色體上有一條染色單體顯示放射性。
(3)看不到圖，估計是上中下三條帶，最下邊是重，中間是中，上邊是輕。沒標記是全輕，標記的是全重，**一次全是中，那麼答案應該是一半輕，一半中。
怎樣用實驗原理來證明dna是半保留複製
2樓：春素小皙化妝品
在僅以15nh4c1為氮源的培養基裡，使大腸桿菌繁殖數代，將其dna用重同位素15n標記上，然後立即將大腸桿菌轉移到14nh4c1培養基中繼續培養，按不同時間採樣品抽提dna，採用氯化銫密度梯度離心法分析。
結果表明dna分子在0代顯示重密度（hh），1代全部為中等密度（hl），2代表現為中等密度（hl）與輕密度（ll）等量。這樣，華森-克里克（watson-crick）的半保守複製模型首先在大腸桿菌得到了分子水平的證明。
擴充套件資料
dna複製為乙個邊解旋邊複製的過程。複製開始時，dna分子首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫做解旋。然後，以解開的每一段母鏈為模板，以周圍環境中游離的四種脫氧核苷酸為原料，按照鹼基互補配對原則，在有關酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。
隨著解旋過程的進行，新合成的子鏈也不斷地延伸，同時，每條子鏈與其對應的母鏈盤繞成雙螺旋結構，從而各形成乙個新的dna分子。這樣，複製結束後，乙個dna分子就形成了兩個完全相同的dna分子。新複製出的兩個子代dna分子，通過細胞**分配到子細胞中去。
新合成的每個dna分子中，都保留了原來dna分子中的一條鏈。
3樓：匿名使用者
人的細胞先在含氮15的培養基和普通培養基上擴增,得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的兩種細胞
下一步是將含氮15dna的細胞取適量轉移至普通培養基,
經過一代後,用氯化銫密度梯度離心等數量的三種細胞（只經過氮十四培養的、只經過氮十五培養的和兩種都經歷的）,因為同位素的密度不同,一半氮十五一半氮十四的dna分子會在氮十五和氮十四的dna分子之間出現乙個新的區帶,
兩代後的細胞離心和一代的比較會發現含有兩種氮的雜合的dna並不會增加,而氮十四的會加倍,
這說明dna在複製時會分成兩部分分別構成子代dna的一半,這些dna在多代後仍然保持其完整性
或者用放射性同位素標記法~！
用dna中含有的p ，s等進行標記`
然後分析`
4樓：倚樓丶丶聽風雨
dna半保留複製的實驗是如何做的
5樓：匿名使用者
密度梯度離心法，用氮十四和氮十五
怎樣證明dna分子是半保留複製的
6樓：淵源
在上世紀中葉（1950s）james watson 和 francis crick提出了著名的dna雙螺旋以及雙鏈間鹼基配對的模型，根據這個模型，他們進一步提出了dna複製的半保留模型（semiconservative model），雖然這個模型比當時並存的全保留模型（conservative 模型）看起來簡單易行的多，但始終缺乏有說服力的資料。 最後在2023年，當時在caltech作研究生的matthew meselson和作博士後的franklin stahl設計並實現了這組著名的，證明了dna複製半保留機理的實驗。
試驗中，他們先將大腸桿菌細胞培養在用15nh4cl作為唯一氮源的培養液裡養很長時間（14代），使得細胞內所有的氮原子都以15n的形式存在（包括dna分子裡的氮原子）。這時再加入大大過量的14nh4cl和各種14n的核苷酸分子，細菌從此開始攝入14n，因此所有既存的「老」dna分子部分都應該是15n標記的， 而新生的dna則應該是未標記的。接下來他們讓細胞們繼續高高興興地生長，而自己則在在不同時間提取出dna分子,利用cscl密度梯度離心分離，而當細胞**了一次的時候只有乙個dna帶，這就否定了所謂的全保留機理，因為根據全保留機理，dna複製應該通過完全複製乙個「老」dna雙鏈分子而生成乙個全新的dna雙鏈分子，那麼當一次複製結束，應該一半dna分子是全新（雙鏈都完全只含14n）， 另一半是「全老」（雙鏈都完全只含15n）。
這樣一來應該在出現在離心管的不同位置，顯示出兩條黑帶。
通過與全14n和全15n的dna標樣在離心管中沉積的位置對比，一次複製（**）時的這根dna帶的密度應當介於兩者之間，也就是相當於一根鏈是14n，另一根鏈是15n。而經歷過大約兩次複製後的dna樣品（generation＝1.9）在離心管中顯示出強度相同的兩條黑帶，一條的密度和generation＝1時候的一樣，另一條則等同於完全是14n的dna。
這樣的結果跟半保留機理推測的結果完美吻合
就這樣，關於dna複製機理的爭論終於被meselson和stahl完美解決，而基因學和基因組學也得以在此後的五十年取得一系列重大突破。
證明dna複製為半保留複製的細菌實驗結果，是什麼
7樓：demon陌
標記是用同位素標記的，由於同位素有放射性，所以很容易被檢測到。我們現在是已知半保留複製，而在當時只是一種猜想。用普通大腸桿菌啊無法檢測複製行為的。
但是用標記鏈就清晰多了，1代以後標記鏈佔1/2,2代2/8,3代2/16...以此類推，說明這兩條分開並且被保留，這樣就推翻了全保留複製、解體複製等幾種猜想了。
dna雙鏈在細胞**以前進行的複製過程，從乙個原始dna分子產生兩個相同dna分子的生物學過程。dna複製是通過名為半保留複製的機制來得以順利完成的。
dna複製發生在所有dna為遺傳物質的生物體中，是生物遺傳的基礎。
8樓：沒事逛逛雙子
在上世紀中葉（1950s）james watson 和 francis crick提出了著名的dna雙螺旋以及雙鏈間鹼基配對的模型,根據這個模型,他們進一步提出了dna複製的半保留模型（semiconservative model）,雖然這個模型比當時並存的全保留模型（conservative 模型）看起來簡單易行的多,但始終缺乏有說服力的資料. 最後在2023年,當時在caltech作研究生的matthew meselson和作博士後的franklin stahl設計並實現了這組著名的,證明了dna複製半保留機理的實驗.
試驗中,他們先將大腸桿菌細胞培養在用15nh4cl作為唯一氮源的培養液裡養很長時間（14代）,使得細胞內所有的氮原子都以15n的形式存在（包括dna分子裡的氮原子）.這時再加入大大過量的14nh4cl和各種14n的核苷酸分子,細菌從此開始攝入14n,因此所有既存的「老」dna分子部分都應該是15n標記的, 而新生的dna則應該是未標記的.接下來他們讓細胞們繼續高高興興地生長,而自己則在在不同時間提取出dna分子,利用cscl密度梯度離心分離,而當細胞**了一次的時候只有乙個dna帶,這就否定了所謂的全保留機理,因為根據全保留機理,dna複製應該通過完全複製乙個「老」dna雙鏈分子而生成乙個全新的dna雙鏈分子,那麼當一次複製結束,應該一半dna分子是全新（雙鏈都完全只含14n）, 另一半是「全老」（雙鏈都完全只含15n）.
這樣一來應該在出現在離心管的不同位置,顯示出兩條黑帶.
通過與全14n和全15n的dna標樣在離心管中沉積的位置對比,一次複製（**）時的這根dna帶的密度應當介於兩者之間,也就是相當於一根鏈是14n,另一根鏈是15n.而經歷過大約兩次複製後的dna樣品（generation＝1.9）在離心管中顯示出強度相同的兩條黑帶,一條的密度和generation＝1時候的一樣,另一條則等同於完全是14n的dna.
這樣的結果跟半保留機理推測的結果完美吻合
9樓：啊啊啊及嘿嘿
運用同位素示蹤的大腸桿菌
dna是半保留複製的實驗
10樓：曦落的味道
（1）c b d （2）dna複製需要能量 ； 酶
（3）31p ； 31p和32p （4）半保留複製
（5）dna雙螺旋結構為複製提供精確模板，鹼基互補配對原則保證複製準確進行 ； 1：1：0
11樓：僑恭慕汝
培養液裡面就是核苷酸
a，t，g，c鹼基。
按照你的實驗就是裡面的a，t，g，c都被標記了，進過一次**，原先的雙鏈開啟，分為兩條單鏈，然後開始以這兩條單鏈作為模版開始複製，形成你所謂的14/15,其中一條單鏈是原先的dna，另外一條單鏈是培養液裡鹼基合成的。
第二次複製因為模版有兩種，14n和15n，所以結果是14/15，15/15。
好好看看書，標記的是什麼，實驗的目的是什麼。
12樓：郎秀英費緞
dna複製有兩個特點，乙個是【半保留複製】，乙個是【半不連續複製】，沒有「半不保留複製」的說法。
半保留複製：dna複製時親代dna的兩條鏈解開，每條鏈作為新鏈的模板，從而形成兩個子代dna分子，每乙個子代dna分子包含一條親代鏈和一條新合成的鏈。
半不連續複製：dna複製時，前導鏈上dna的合成是連續的，後隨鏈上是不連續的，故稱為半不連續複製。
哪個實驗證明dna的半保留複製
13樓：聽風
在上世紀中葉（1950s）james watson 和 francis crick提出了著名的dna雙螺旋以及雙鏈間鹼基配對的模型,根據這個模型,他們進一步提出了dna複製的半保留模型（semiconservative model）,雖然這個模型比當時並存的全保留模型（conservative 模型）看起來簡單易行的多,但始終缺乏有說服力的資料. 最後在2023年,當時在caltech作研究生的matthew meselson和作博士後的franklin stahl設計並實現了這組著名的,證明了dna複製半保留機理的實驗.
試驗中,他們先將大腸桿菌細胞培養在用15nh4cl作為唯一氮源的培養液裡養很長時間（14代）,使得細胞內所有的氮原子都以15n的形式存在（包括dna分子裡的氮原子）.這時再加入大大過量的14nh4cl和各種14n的核苷酸分子,細菌從此開始攝入14n,因此所有既存的「老」dna分子部分都應該是15n標記的, 而新生的dna則應該是未標記的.接下來他們讓細胞們繼續高高興興地生長,而自己則在在不同時間提取出dna分子,利用cscl密度梯度離心分離,而當細胞**了一次的時候只有乙個dna帶,這就否定了所謂的全保留機理,因為根據全保留機理,dna複製應該通過完全複製乙個「老」dna雙鏈分子而生成乙個全新的dna雙鏈分子,那麼當一次複製結束,應該一半dna分子是全新（雙鏈都完全只含14n）, 另一半是「全老」（雙鏈都完全只含15n）.
這樣一來應該在出現在離心管的不同位置,顯示出兩條黑帶.
通過與全14n和全15n的dna標樣在離心管中沉積的位置對比,一次複製（**）時的這根dna帶的密度應當介於兩者之間,也就是相當於一根鏈是14n,另一根鏈是15n.而經歷過大約兩次複製後的dna樣品（generation＝1.9）在離心管中顯示出強度相同的兩條黑帶,一條的密度和generation＝1時候的一樣,另一條則等同於完全是14n的dna.
這樣的結果跟半保留機理推測的結果完美吻合。
半保留複製意義,dna半保留複製和全保留複製的區別
dna只留其中一半的染色單體 然後在重新組合複製 1 使親代dna所含的資訊以極高的準確度傳遞給子代dna分子。2 dna通過複製和基因表達這兩種主要功能，決定了生物的特性和型別並體現了遺傳過程的相對保守性。dna半保留複製和全保留複製的區別?dna半保留複製和全保留複製只有乙個區別 那就是複製的方...
DNA半保留複製的實驗中，為什麼要在N14的
培育一代後得到同時具有n14和n15的 中重 14 15 來驗證這個dna的半保留複製.就是在新的所有子鏈中都是這種的中重練的話就可以證明dna是半保留複製的了 之前在15n中培養許多代，母鏈已被15n標記，之後轉入14n培養基培養，新合成的dna子鏈為14n。關鍵不在n上 在於可以檢測放射性 以達...
DNA複製的生物學意義是什麼,DNA半保留複製機制具有什麼生物學意義
保證了生物遺傳發性狀的穩定性。使遺傳資訊從親代傳給子代。實現遺傳資訊的傳遞 1 使親代dna所含的資訊以極高的準確度傳遞給子代dna分子。2 dna通過複製和基因表達這兩種主要功能，決定了生物的特性和型別並體現了遺傳過程的相對保守性。dna的複製形式是什麼？該複製方式有什麼特點？其生物學意義是什麼 ...