1樓：_洱翱
碳碳雙鍵碳碳三鍵（性質差不多）
加成反應（溴水，水），
加聚反應（實質上也是加成），
和高錳酸鉀（氧化還原反應）,
羥基消去反應（一般是消去水，如乙醇消去變乙烯）與na反應生成氫氣（置換反應）
羥基連在碳鏈上不與naoh反應
羥基連在苯環上與naoh反應，與naco3反應生成nahco3（體現酸性）
醛基銀鏡反應，和斐林試劑反應(氧化反應)
和氫氣加成生成羥基 (還原反應)
羧基 有酸性
酸性比較 羧基》h2co3>酚羥基
酯化反應(與純或苯酚)屬於取代反應
羰基性質一般不要求
不過一般是可以有加成反應（h2)
2樓：不二佐助
烯烴：雙鍵（＞c=c＜）加成反應
炔烴：三鍵（-c≡c-） 加成反應
羥基(-oh):伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛基(-cho)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
羰基(＞c=o)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
高中化學有機物中的官能團的種類及性質
1。鹵化烴 官能團，滷原子在鹼的溶液中發生 水解反應 生成醇在鹼的醇溶液中發生 消去反應 得到不飽和烴 2。醇 官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴 與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去 能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛 伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔...
高一化學必修2有機物的官能團有哪些，各有什麼特點
碳碳單鍵，發生取代反應 碳碳雙鍵，發生加成反應，使溴水褪色 碳碳三鍵，發生加成反回應，是溴水褪色 羥基答，與金屬鈉反應，與羧基反應，可以氧化為醛基，在酸性高錳酸鉀的存在下，直接氧化為羧基 醛基，還原為羥基，氧化為羧基 羧基，可以與鹼反應，反應原理與鹽酸相似，酸性比鹽酸弱，比碳酸強，可以與羥基反應變為...
高中化學有機物中有哪些官能團能和氫氧化鈉反應
高中化學有機物中有羧基，酯基和鹵代烴官能團和氫氧化鈉反應。羧基可以直接反應，酯基和鹵代烴可以在氫氧化鈉存在的條件下加熱而水解。代烴，鹵素原子可以發生消去反應和取代反應 酚類物質 羥基和強氧化鈉發生酸鹼中和 羧酸類物質 羧基和強氧化鈉發生酸鹼中和 酯類物質 在氫氧化鈉條件下發生鹼性水解。鹵素原子 酯基...