1樓：萬科坡
1。鹵化烴：官能團，滷原子 在鹼的溶液中發生“水解反應”，生成醇 在鹼的醇溶液中發生“消去反應”，得到不飽和烴
2。醇：官能團，醇羥基 能與鈉反應，產生氫氣 能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去） 能與羧酸發生酯化反應 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能團，醛基 能與銀氨溶液發生銀鏡反應 能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱 能被氧化成羧酸 能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基 具有酸性 能鈉反應得到氫氣 酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基 能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基 具有酸性（一般酸性強於碳酸） 能與鈉反應得到氫氣 不能被還原成醛（注意是“不能”） 能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基 能發生水解得到酸和醇
醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-cho)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞c=o)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2)；
胺：氨基(-nh2). 弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞c=c＜）加成反應。
炔烴：三鍵（-c≡c-） 加成反應
醚：醚鍵（-o-） 可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-so3h） 酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-cn）
酯: 酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注: 苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團
官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團. 或稱功能團。
鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。
1．決定有機物的種類
有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。烴及烴的衍生物的分類依據有所不同，可由下列兩表看出來。
烴的分類法：
烴的衍生物的分類法：
2．產生官能團的位置異構和種類異構
中學化學中有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。對於同類有機物，由於官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構，如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構。
對於同一種原子組成，卻形成了不同的官能團，從而形成了不同的有機物類別，這就是官能團的種類異構。如：相同碳原子數的醛和酮，相同碳原子數的羧酸和酯，都是由於形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構。
3．決定一類或幾類有機物的化學性質
官能團對有機物的性質起決定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。例如，醛類能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化，可以認為這是醛類較特徵的反應；但這不是醛類物質所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物質，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化。
4．影響其它基團的性質
有機物分子中的基團之間存在著相互影響，這包括官能團對烴基的影響，烴基對官能團的影響，以及含有多官能團的物質中官能團之間的的相互影響。
① 醇、苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基，故皆可與鈉作用放出氫氣，但由於所連的基團不同，在酸性上存在差異。
r-oh 中性，不能與naoh、na2co3反應；
c6h5-oh 極弱酸性，比碳酸弱，不能使指示劑變色，能與naoh反應，不能與na2co3反應；
r-cooh 弱酸性，具有酸的通性，能與naoh、na2co3反應。
顯然，羧酸中，羧基中的羰基的影響使得羥基中的氫易於電離。
② 醛和酮都有羰基(>c=o)，但醛中羰基碳原子連線一個氫原子，而酮中羰基碳原子上連線著烴基，故前者具有還原性，後者比較穩定，不為弱氧化劑所氧化。
③ 同一分子內的原子團也相互影響。如苯酚，-oh使苯環易於取代(致活)，苯基使-oh顯示酸性(即電離出h+)。果糖中，多羥基影響羰基，可發生銀鏡反應。
由上可知，我們不但可以由有機物中所含的官能團來決定有機物的化學性質，也可以由物質的化學性質來判斷它所含有的官能團。如葡萄糖能發生銀鏡反應，加氫還原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸發生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，說明它有五個羥基，故為多羥基醛。
5．有機物的許多性質發生在官能團上
有機化學反應主要發生在官能團上，因此，要注意反應發生在什麼鍵上，以便正確地書寫化學方程式。
如醛的加氫發生在醛基碳氧鍵上，氧化發生在醛基的碳氫鍵上；鹵代烴的取代發生在碳滷鍵上，消去發生在碳滷鍵和相鄰碳原子的碳氫鍵上；醇的酯化是羥基中的o—h鍵斷裂，取代則是c—o鍵斷裂；加聚反應是含碳碳雙鍵(>c=c<)(並不一定是烯烴)的化合物的特有反應，聚合時，將雙鍵碳上的基團上下甩，開啟雙鍵中的一鍵後手拉手地連起來。
2樓：老去的村莊
必修2官能團不多啊 選修5 才多的。
1、碳碳雙鍵（＞c=c＜）
1.加成反應
方程式：c2h4+h2=c2h6
c2h4+cl2=ch2clch2cl
c2h4+hcl=ch2clch3
c2h4+h2o=ch3ch2oh
條件：催化劑加熱 與cl2反應那個不要
2.加聚反應
方程式： n ch2=ch2 —催化劑→ -[-ch2-ch2-]-n
2、羥基(-oh)
1.置換反應
方程式：2ch3ch2oh +2na→2ch3ch2ona +h2↑
2.氧化反應
方程式：2ch3ch2oh+o2—cu、△→2ch3cho+2h2o
c2h5oh+3o2→2co2+3h2o
3、醛基(-cho）
1.氧化反應
方程式：2ch3cho+o2 －→2ch3cooh（催化劑，加熱）
2ch3cho+5o2—→4h2o+4co2
2.銀鏡反應：ch3cho+2ag(nh3)2oh —→ch3coonh4+2ag（沉澱） +3nh3+h2o
3.與新制cu(oh)2反應：ch3cho+2cu(oh)2--加熱- ch3cooh+cu2o↓+2h2o
4.還原反應：ch3cho+h2---------（箭頭）（催化劑加熱）ch2ch2oh
4、羧基(-cooh)
1.具有酸的通性 就是可以酸鹼中和 與鹼性氧化物反應 與金屬反應 與某些鹽反應 用酸鹼指示劑鑑別
2.酯化反應：c2h5oh+ch3cooh→ch3cooc2h5+h2o（濃硫酸催化，加熱，可逆反應)
5、酯基 (-coo-)
酯化反應：c2h5oh+ch3cooh→ch3cooc2h5+h2o（濃硫酸催化，加熱，可逆反應)
恩 其實覺得必修二還沒這麼多 把選修5的都加進去了
還有 苯 烷烴所含有的都是非官能團 所以未寫了
3樓：洪增超
就5分？這麼少 當然沒人給你回答了
高中 必修2 化學有什麼官能團 各各官能團的性質 要化學式的
4樓：邊夏柳鞠芬
必修2官能團不多啊
選修5才多的。
1、碳碳雙鍵（＞c=c＜）
1.加成反應
方程式：c2h4+h2=c2h6
c2h4+cl2=ch2clch2cl
c2h4+hcl=ch2clch3
c2h4+h2o=ch3ch2oh
條件：催化劑加熱
與cl2反應那個不要
2.加聚反應
方程式：
nch2=ch2
—催化劑→
-[-ch2-ch2-]-n
2、羥基(-oh)
1.置換反應
方程式：2ch3ch2oh
+2na→2ch3ch2ona
+h2↑
2.氧化反應
方程式：2ch3ch2oh+o2—cu、△→2ch3cho+2h2o
c2h5oh+3o2→2co2+3h2o
3、醛基(-cho）
1.氧化反應
方程式：2ch3cho+o2
－→2ch3cooh（催化劑，加熱）
2ch3cho+5o2—→4h2o+4co2
2.銀鏡反應：ch3cho+2ag(nh3)2oh
—→ch3coonh4+2ag（沉澱）
+3nh3+h2o
3.與新制cu(oh)2反應：ch3cho+2cu(oh)2--加熱-
ch3cooh+cu2o↓+2h2o
4.還原反應：ch3cho+h2---------（箭頭）（催化劑加熱）ch2ch2oh
4、羧基(-cooh)
1.具有酸的通性
就是可以酸鹼中和
與鹼性氧化物反應
與金屬反應
與某些鹽反應
用酸鹼指示劑鑑別
2.酯化反應：c2h5oh+ch3cooh→ch3cooc2h5+h2o（濃硫酸催化，加熱，可逆反應)
5、酯基
(-coo-)
酯化反應：c2h5oh+ch3cooh→ch3cooc2h5+h2o（濃硫酸催化，加熱，可逆反應)
恩其實覺得必修二還沒這麼多
把選修5的都加進去了還有苯
烷烴所含有的都是非官能團
所以未寫了
高一化學必修2有機物的官能團有哪些，各有什麼特點？
5樓：硫酸下
碳碳單鍵，發生取代反應
碳碳雙鍵，發生加成反應，使溴水褪色
碳碳三鍵，發生加成反迴應，是溴水褪色
羥基答，與金屬鈉反應，與羧基反應，可以氧化為醛基，在酸性高錳酸鉀的存在下，直接氧化為羧基
醛基，還原為羥基，氧化為羧基
羧基，可以與鹼反應，反應原理與鹽酸相似，酸性比鹽酸弱，比碳酸強，可以與羥基反應變為酯基
酯基，可以發生水解反應
高中化學主要的官能團有哪些及其性質？
6樓：匿名使用者
常見的各類有機物的官能團，結構特點及主要化學性質
(1)烷烴
a) 官能團：無 ；通式：cnh2n+2；代表物：ch4
b) 結構特點：鍵角為109°28′，空間正四面體分子。烷烴分子中的每個c原子的四個價鍵也都如此。
c) 化學性質：
①取代反應（與鹵素單質、在光照條件下）
， ，……。
②燃燒③熱裂解
(2)烯烴：
a) 官能團： ；通式：cnh2n(n≥2)；代表物：h2c=ch2
b) 結構特點：鍵角為120°。雙鍵碳原子與其所連線的四個原子共平面。
c) 化學性質：
①加成反應（與x2、h2、hx、h2o等）
②加聚反應（與自身、其他烯烴）
③燃燒(3)炔烴：
a) 官能團：—c≡c— ；通式：cnh2n—2(n≥2)；代表物：hc≡ch
b) 結構特點：碳碳叄鍵與單鍵間的鍵角為180°。兩個叄鍵碳原子與其所連線的兩個原子在同一條直線上。
c) 化學性質：（略）
(4)苯及苯的同系物：
a) 通式：cnh2n—6(n≥6)；代表物：
b)結構特點：苯分子中鍵角為120°，平面正六邊形結構，6個c原子和6個h原子共平面。
c)化學性質：
①取代反應（與液溴、hno3、h2so4等）
②加成反應（與h2、cl2等）
(5)醇類：
a) 官能團：—oh（醇羥基）； 代表物： ch3ch2oh、hoch2ch2oh
b) 結構特點：羥基取代鏈烴分子（或脂環烴分子、苯環側鏈上）的氫原子而得到的產物。結構與相應的烴類似。
c) 化學性質：
①羥基氫原子被活潑金屬置換的反應
②跟氫鹵酸的反應
③催化氧化（α—h）
（與官能團直接相連的碳原子稱為α碳原子，與α碳原子相鄰的碳原子稱為β碳原子，依次類推。與α碳原子、β碳原子、……相連的氫原子分別稱為α氫原子、β氫原子、……）
④酯化反應（跟羧酸或含氧無機酸）
(6)醛酮
a) 官能團： (或—cho)、 (或—co—) ；代表物：ch3cho、hcho 、
b) 結構特點：醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連線的各原子在同一平面上。
c) 化學性質：
①加成反應（加氫、氫化或還原反應）
②氧化反應（醛的還原性）
(7)羧酸
a) 官能團： (或—cooh)；代表物：ch3cooh
b) 結構特點：羧基上碳原子伸出的三個鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連線的各原子在同一平面上。
c) 化學性質：
①具有無機酸的通性
②酯化反應
(8)酯類
a) 官能團： （或—coor）（r為烴基）； 代表物： ch3cooch2ch3
b) 結構特點：成鍵情況與羧基碳原子類似
c) 化學性質：
水解反應（酸性或鹼性條件下）
(9)氨基酸
a) 官能團：—nh2、—cooh ； 代表物：
b) 化學性質： 因為同時具有鹼性基團—nh2和酸性基團—cooh，所以氨基酸具有酸性和鹼性。
高一化學必修2有機物的官能團有哪些，各有什麼特點
碳碳單鍵，發生取代反應 碳碳雙鍵，發生加成反應，使溴水褪色 碳碳三鍵，發生加成反回應，是溴水褪色 羥基答，與金屬鈉反應，與羧基反應，可以氧化為醛基，在酸性高錳酸鉀的存在下，直接氧化為羧基 醛基，還原為羥基，氧化為羧基 羧基，可以與鹼反應，反應原理與鹽酸相似，酸性比鹽酸弱，比碳酸強，可以與羥基反應變為...
高中化學有機物中的官能團的種類及性質
1。鹵化烴 官能團，滷原子在鹼的溶液中發生 水解反應 生成醇在鹼的醇溶液中發生 消去反應 得到不飽和烴 2。醇 官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴 與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去 能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛 伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔...
有機化學中，能與NaOH反應的官能團有哪些
酸鹼反應 羧酸 cooh 磺酸 so3h 酚，還有強的氫碳酸 比如2,4 戊二酮的3號碳上的氫 取代反應 鹵代烴，羧酸衍生物 包括但不限於酯，醯滷，酸酐，醯胺，腈 催化反應的 有 氫的醛酮 發生羥醛縮合 無 氫的醛 康尼查羅反應 二苯乙二酮 二苯乙醇酸重排 滷代酮 法沃斯基重排 有機化學中，能與na...