1樓：漫閱科技
外陰缺損症､小**延長症及**膜肥厚､堅韌均屬於外陰畸形｡
(1)外陰缺損症:外陰不完整
小耳畸形有哪些症狀？
2樓：
小耳畸形的症狀是以下這種樣子：輕者近似正常耳廓外形，但明顯偏小。重回者耳缺損
答，僅留不規則之贅狀物，內含軟骨，耳垂髮育差，有移位。可伴有外耳道閉鎖，或同側顏面發育不良。具體的相關情況建議你到醫院去檢查就診，並且在醫生的指導下進行用藥，**方法。
3樓：救助修復基地
形患者的臨床特徵涉及的部位主要是耳廓、外耳道版和中耳，內耳往往不受累權。按照畸形程度，臨床上最常用的分型為三型：
ⅰ度：耳廓的大小、形態發生變化，但耳廓重要的表面標誌結構存在,外耳道狹窄，嚴重時外耳道出現閉鎖；
ⅱ度：最為典型，只存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀,外耳道閉鎖；
ⅲ度：只存留**、軟骨構成的團塊，嚴重者出現無耳。
4樓：匿名使用者
小耳畸形為先天性耳廓發育畸形，畸形輕重程度可有很大不同。最重度畸形表現為內無耳，容最輕者呈現近似耳廓的形態，但明顯小於正常。這兩種情況都較少見。
絕大多數小耳畸形，系由皺縮而無耳廓形態的小塊軟骨團，和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構成。無外耳道和鼓室、且聽骨發育不良，有聽力障礙。先天性小耳並非罕見。
據統計其發生率約為1:20000。單雙側之比約為8:
1。因耳廓位於明顯部位，其形態失常對患兒心理髮育極有影響。**主要有手術修復，施行全耳廓再造術。
療效尚好。
什麼是小耳畸形？
5樓：天空上有你有我
小耳畸形為先天性耳廓發育畸形，畸形輕重程度可有很大不同。最重度畸形表現為無耳，最輕者呈現近似耳廓的形態，但明顯小於正常。這兩種情況都較少見。
絕大多數小耳畸形，系由皺縮而無耳廓形態的小塊軟骨團，和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構成。無外耳道和鼓室、且聽骨發育不良，有聽力障礙。先天性小耳並非罕見。
據統計其發生率約為1:20000。單雙側之比約為8:
1。因耳廓位於明顯部位，其形態失常對患兒心理髮育極有影響。**主要有手術修復，施行全耳廓再造術。
療效尚好。
小耳畸形整形常見的有兩種方法：一種是利用 患者自身活組織雕刻植入（比如說肋軟骨），另一種是利用人工 材料。
小耳畸形整形術後注意事項
1、保證手術部位清潔；
2、避免進食刺激性食物如辣椒等；
3、嚴格遵守醫生囑咐複診。
上海愛麗姿醫療美容溫馨提醒廣大耳畸形患者，選擇正規耳部整形機構很關鍵，純手打，對你有幫助請採納
6樓：說祺阿雅唱
原因有二bai：
一、技術上的
du原因。直到6歲患
zhi兒肋骨長dao成，足夠按對側正常回耳的尺寸雕刻成耳支架。答二、心理上的原因。6歲前患兒並不會特別關注自己的異常耳朵，因而不會造成嚴重的心理創傷，而且術後的護理他們也不是非常能配合，
6歲以後小孩開始對手術修復有更強的自身意願，並能在術中術後積極配合醫生。望採納！
小耳畸形有哪些型別？
7樓：救助修復基地
耳再造基地專家提示：**以上者需要進行耳廓再造
ⅰ型：耳廓的各解剖結構基本存在可辨認，耳甲腔存在但稍小，耳廓總體輪廓（縱、橫徑線）小，常合併杯狀耳或招風耳等耳畸形。
ⅱ型：耳廓的部分解剖結構存在可辨認，耳舟與三角窩融合，耳廓上部分形態明顯縮窄，耳甲腔狹小較明顯。
ⅲ型：耳廓解剖結構無法辨認，殘耳形態不規則，主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。
ⅳ型：患側僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起，耳廓遺蹟完全缺失、區域性無任何解剖痕跡也包括其中。
8樓：北京麗都耳再造
小耳畸形：先天性小耳畸形臨床表現複雜多變，需針對不同型別採取相應的**策略。小耳畸形一般分為以下幾個等級：
i型：耳廓各解剖結構基本存在，總體輪廓小，常合併杯狀耳或招風耳等耳畸形。矯正手術：**不需耳廓再造，可通過複合組織移植和耳廓畸形矯正調整兩側大小和形態。
ⅱ型：耳廓的部分解剖結構可辨認,耳甲腔狹小較明顯。
矯正手術：其中ⅱa型耳廓上部摺疊的軟骨量較多,可行耳廓軟骨舒展及複合組織移植術;ⅱb型則需耳廓再造術。
ⅲ型最為常見：耳廓解剖結構無法辨認，殘耳形態不規則近似花生狀、臘腸狀等,較明顯。
9樓：杭整孫豪
先天性小耳畸形的型別，按照畸形程度不同，臨床上可以分為以下三種型別。
第一種型別：是兩級劃分型的。
第二種型別：是完全沒有型的。
第三種型別：可能保留耳甲腔形狀的。
建議求美者在進行小耳畸形手術時，一定要選擇專業正規靠譜的醫院，並且在術後做好相應的護理工作。
10樓：匿名使用者
小耳畸形的分類根據嚴重程度，以往各個專家使用的這種分類方法都不太一樣。在這裡我跟大家介紹一種比較好記的，叫馬克思分類法。那麼他目前主要是分四類，從1級來說的話就是耳廓看上去有畸形。
二級他的耳廓的框架是有的，但是耳廓看上去畸形是比較明顯。**耳廓只剩下一個條索狀的或者一個花生米粒一樣的一塊軟組織。四級就是一個無耳畸形。
所以說從一級、二級、**、四級，他的嚴重程度是逐漸上升的。
先天性小耳畸形分為四種臨床型別，便於針對不同型別採取相應的**策略：
ⅰ型：耳廓的各解剖結構基本存在可辨認，耳甲腔存在但稍小，耳廓總體輪廓（縱、橫徑線）小，常合併杯狀耳或招風耳等耳畸形。
ⅱ型：耳廓的部分解剖結構存在可辨認，耳舟與三角窩融合，耳廓上部分形態明顯縮窄，耳甲腔狹小較明顯。
ⅲ型：耳廓解剖結構無法辨認，殘耳形態不規則，主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。
ⅳ型：患側僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起，耳廓遺蹟完全缺失、區域性無任何解剖痕跡也包括其中。
不同的小耳畸形有哪些區別？
11樓：救助修復基地
今耳再造專家表示：目前，就臨床醫學表明，根據患者的病情嚴重程度，將小耳畸形分為三個等級：
1、i度
i度是小耳畸形最輕的症狀。患者外耳廓的重要結構存在，只是和正常人比較，形態大小略有不同。但是症狀還是比較明顯的。
i度患者又根據自身外耳道的情況分為兩類：1）外耳道狹窄，此類患者有外耳道體徵，但較正常耳道而言較狹窄；2）外耳道封鎖，此類患者外耳道出現明顯異常，處於封鎖狀態。
2、ii度
ii度是小耳畸形臨床醫學中最為常見的症狀。ii度小耳畸形患者耳朵外觀出現非常顯著的異常，多表現為整個外耳結構缺失，無外耳廓形狀，同時外耳道多處於封鎖狀態。
3、iii度
iii度是小耳畸形中最嚴重的症狀。患者的的外耳形態僅剩**組織、軟骨，嚴重者還會出現無耳的現象。同時，iii度小耳畸形患者還常伴有下頜骨發育不良，這也在一定程度上增加了**難度。
小耳畸形究竟有哪些形態?
12樓：救助修復基地
先天性小bai耳畸形分為四種臨床du型別，便於zhi針對不同型別採取相應的**策dao略：
ⅰ型：專耳廓的各解剖結構基本屬
存在可辨認，耳甲腔存在但稍小，耳廓總體輪廓（縱、橫徑線）小，常合併杯狀耳或招風耳等耳畸形。
ⅱ型：耳廓的部分解剖結構存在可辨認，耳舟與三角窩融合，耳廓上部分形態明顯縮窄，耳甲腔狹小較明顯。
ⅲ型：耳廓解剖結構無法辨認，殘耳形態不規則，主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。
ⅳ型：患側僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起，耳廓遺蹟完全缺失、區域性無任何解剖痕跡也包括其中。
什麼是耳朵畸形？ 50
13樓：百合青春無悔
你好，首先根據你寶寶**可以初步判斷是形態畸形，這邊給你普及下，耳朵畸形可以分為兩種畸形，
一種是機構畸形，一種是形態畸形，也就是你寶寶那樣子的耳朵就是屬於形態畸形，這種畸形，在早期的時候可以佩戴矯正器，進行矯正，祝寶寶早日**，純手打，對你有幫助請採納哦
14樓：左青雅
您好，耳畸形多發生於剛出生的患兒。有的耳廓非常小或沒有耳廓，耳朵的位置是完全閉鎖的，屬於外耳畸形。有的耳廓形狀基本正常，但是中耳有問題，比如聽骨的畸形、內耳的畸形，從外觀上不一定能看出來，也歸屬於耳畸形的範疇。
所以耳畸形應包含外耳畸形、中耳畸形、內耳畸形三種型別。
15樓：獨來獨往奶奶
等一歲後再看，也許耳朵現在還沒長開，我看也不算畸形，只是耳輪有點內翻而已，我見過的耳朵畸形有耳輪和頭粘連在一起的，有根本就沒有耳輪的或者是整個外耳是閉合的。
16樓：雪還能這樣玩
耳畸形的**除了要針對耳朵生長狀態畸形進行修復**外，還要針對這種疾病引起的聽力障礙症狀進行**，因此，就可以針對患者的聽力障礙進行聽力重建**。一般來說，小耳畸形患者的聽力大約有60%都是會出現稍微偏差的，因此對這類出現聽力有偏差的患者，進行的聽力重建**就麗都耳再造是通過手術重建耳廓。達到恢復聽力作用。
而如果沒有把握最佳的救助時期，患者的聽力障礙已經形成，那麼除了要積極配合資料外，還可以通過佩戴助聽器來緩解聽力障礙情況。
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